Es una enfermedad sistémica causada por el Toxoplasma gondii el Toxoplasma gondii esToxoplasma gondii PROTOZOOPROTOZOO, de la subclase Coccidiae (igualmente.

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Transcripción de la presentación:

Es una enfermedad sistémica causada por el Toxoplasma gondii el Toxoplasma gondii esToxoplasma gondii PROTOZOOPROTOZOO, de la subclase Coccidiae (igualmente lo son Isospora y Cryptosporidium ) PARASITO INTRACELULAR OBLIGADO HUESPED DEFINITIVO : GATO HUESPED INTERMEDIARIO : HOMBRE

LA ENFERMEDAD SUELE SER ASINTOMATICA LAS MUJERES SEROPOSITIVAS ANTES DE QUEDAR EMBARAZADAS NO TRANSMITEN EL PARASITO ASU HIJO. LA TRANSMISION AL FETO LA TRANSMISION AL FETO OCURRE DURANTE LA FASE AGUDA DE LA ENFERMEDAD excepto en pacientes con infección crónica activa

LA FRECUENCIA Y GRAVEDAD DE LA AFECCION FETAL DEPENDERA DE FACTORES COMO FECHA DE INFECCION MATERNA. VIRULENCIA DE LACEPA INFECTANTE. RESPUESTA INMUNITARIA DE LA MADRE

MIENTRAS MAS TARDIA SEA LA INFECCION DE LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO MAYOR ES LA PROBABILIDAD DE TRANSMISION AL FETO Y MIENTRAS MAS TEMPRANO EN LA GESTACION SE INFECTE LA MADRE MAYORES SON LAS SECUELAS EN EL FETO

INFECCION MATERNA Los signos clínicos más frecuentes son: Adenopatías Fiebre Malestar general Cefalea Mialgias Odinofagia HepatomEgalia Esplenomegalia Eritema máculo papular La coriorretinitis raramente ocurre en la forma aguda, es más frecuente en la forma crónica.

INFECCION FETAL Y NEONATAL la infección de la placenta AL feto VARIA entre 4 y 16 semanas, (POR TANTO LA PLACENTA ES UNA FUENTE POTENCIAL DE INFECCION). Al nacer 75% = es subclínica 8% = HAY COMPROMISO ocular O snc Los signos clínicos que con mayor frecuencia se presentan al nacimiento son: Hidrocefalia / Microcefalia Sordera Calcificaciones intracerebrales Miocarditis Convulsiones Hapato-esplenomegaliaDiarrea Retardo Psicomotor Fiebre ohipotermia Estrabismo / Cataratas / Ictericia Coroidorretinitis / Atrofia óptica

Las principales manifestaciones son: pérdida auditiva neurosensorial retardo del desarrollo psicomotor coroidorretinitis Hidrocefalia epilepsia ceguera retardo mental. Los signos y síntomas pueden manifestarse meses a años después del nacimiento. LAS secuelas en la población asintomático excede el 85% y pueden ir desde leves a severas.

Técnicas DIAGNOSTICAS PRUEBAS SEROLÓGICASPRUEBAS SEROLÓGICAS: NO PRUEBAS NO PRUEBAS SEROLÓGICAS: Aislamiento del parásito Histopatología PCR (Polymerase Chain Reaction) Prueba de aglutinación del látex Prueba de Fijación de Complemento Prueba de azul de metileno ( Prueba de Sabin y Feldman o Dye Test) Prueba de Hemaglutinación Indirecta Reacción de Inmunofluorescencia Indirecta ELISA (Enzime Linked Immunosorbent Assay)

PRUEBAS SEROLÓGICAS: IFI ELISA INMUNOCOMB ENZYMUN-TEST EIA COBAS AXYM SERODIA INMULITE VIDAS

FA

c H2O2 Sustrato cromoge no E E Estreptavidina Ag.. Anti HIV biotina Ac anti FCSustratoAc anti HIV MX E Ag. VIH Digoxigenina

HBsAg TMB

fa MUP

PARTICULAS DE GELATINA

INMULITE S

VIDAS FA MUP

Nube irregular en el fondo