SESIÓN PRIVADA Verificación del Quórum. 2.Nombramiento del Presidente y Secretario de la Asamblea. 3.Elección de nueva Junta Directiva, Presidente y Vicepresidente de la Cámara Farmacéutica – ANDI período Informe de Gestión Director Ejecutivo. SESIÓN ABIERTA 5.Intervención de la Doctora Blanca Elvira Cajigas – Directora del INVIMA 6.Intervención del Doctor Luis Carlos Villegas Echeverri – Presidente ANDI. COCKTAIL OFRECIDO POR LA JUNTA DIRECTIVA Y EL DIRECTOR EJECUTIVO.

Planeación Estratégica –Comisiones Empalme Gobierno Santos Mesas temáticas – preámbulo Ley 1438 de 2011 Comisiones - Importancia de participación y avance Propuestas sobre el SGSSS – Nueva Ley Salud Ley Estatutaria; Control a los contratos con las FFMM y nueva ley anticorrupción; Trazabilidad

Reclasificación Rx-> OTC ILAR Suplementos Dietarios estudio comparación legislación internacional Posconsumo XVII Foro Farmacéutico. Nueva clasificación CIIU revisión 4 – Naciones Unidas Cámara Informada. Congreso de la República

El Ejercicio realizado con Corporación Calidad, entidad elegida por la Junta Directiva, desarrolló durante el tercer y cuarto trimestre de 2010: La selección de temas a trabajar en la Cámara Farmacéutica; Los objetivos de cada tema; Las actividades y el cronograma de acciones tendientes al logro de los objetivos; Responsables de cada actividad y; Definición de Comisiones y correspondientes Sponsor de cada una de ellas. Física del producto

Comisión de Salud de la Junta Directiva de la Cámara Objetivo: Análisis y presentación de propuestas al Gobierno Nacional de todo lo referente al Sistema de Seguridad Social en Salud Perfil: Miembros de la Junta Directiva Comercialización y Distribución: Objetivo: Buscar asegurar un ambiente propicio que garantice un escenario competitivo y transparente para la comercialización y distribución de medicamentos en Colombia Sponsor: Pfizer. Perfil de los representantes de la industria en la Comisión: Jurídico – Comercial Mercado Legal. Objetivo: Propiciar un entorno normativo integral (de vigilancia y control) que minimice la falsificación, adulteración y contrabando de medicamentos en Colombia Sponsor: Roche. Perfil de los representantes: Jurídico y Seguridad

Sistema Sanitario Ágil. Objetivo: Contar con reglas claras e instituciones eficientes que permitan tener un ambiente sanitario adecuado para la comercialización de los medicamentos y suplementos dietarios Sponsor: LaFrancol Perfil de los representantes: Corporativos, Asuntos Regulatorios. OTC y Suplementos Dietarios. Objetivo: Disponer de reglas claras y adecuadas para el buen desarrollo de los sectores de OTC y Suplementos Dietarios Sponsor: Tecnoquímicas. Perfil de los representantes: Regulatorios, Directores Médicos o Jurídicos. Sistema Ambiental Operante (Posconsumo): Objetivo: Cumplimiento a la Resolución 0371 de 2009 del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial Seguirá trabajando como se viene desarrollando hasta ahora.

Comisión de Comercialización y Distribución Reunión con el Sponsor 3 de Noviembre. Definición de Metodología de trabajo. Revisión de temas a plantear. Fecha para la primera comisión. Primera comisión 16 de Noviembre. Definición de los temas a trabajar. Compromiso de consecución de conferencista para próxima reunión. Reunión 25 de abril 2p.m: 3 temas básicos a tratar en la capacitación sobre la Ley 1340 de Acuerdos de Cartel 2. Integraciones – intervención de 3os 3. Abogacía de la competencia Encuestas sobre temas específicos de interés y para identificar los participantes en cada taller de capacitación Parte regulatoria a la Comisión de Sistema Sanitario Ágil. Entrevistas por parte de los expertos y directores del taller. Zonas Francas temas a desarrollar para identificar posibles necesidades de regulación para evitar la competencia desleal.

Comisión Sistema Sanitario Ágil. Reunión con Sponsor 25 de Octubre. Definición de metodología de trabajo y fecha para la primera comisión. Primera reunión 3 de Noviembre Clarificación de objetivos de la comisión Validación del esquema de trabajo. Establecimiento de algunos compromisos (estudio de documentos). Segunda reunión 30 de Noviembre Reunión con Jairo Céspedes Director del INVIMA para conocer su impresión al respecto del INVIMA de clase mundial. Comisión de OTC y Suplementos Dietarios Reunión con grupo asesor de la Universidad de Antioquia el 12 de Noviembre. Presentación del Estudio de Reclasificación. Revisión y análisis de los criterios planteados por el INVIMA en publicidad.

Comisión de Mercado Legal Definición o ratificación del Sponsor. 3 desayunos de trabajo con participantes del Convenio por la Legalidad; Definición de la posición de la Cámara: Información; capacitación y aprovechamiento de instituciones y programas contra la F, A y C Pendiente reunión con Nicolás Uribe nuevo director del Proyecto contra la falsificación y usurpación de marcas de la ANDI. Comisión Posconsumo Renovación del Contrato de Operador en Bogotá. Selección de proveedor en Cali (Sespel e Incineradores Industriales) Revisión de lugares donde se deben instalar los puntos en Cali. Evento de Actualización a todos los afiliados 27 de Enero. Informe al Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial de cumplimiento primer año.

Se sostuvieron reuniones con miembros del Gobierno saliente, el Ministro Palacios, el Superintendente de Salud, Doctor Mario Mejía y representantes del Gobierno Santos, los doctores Mauricio Santamaría, Beatriz Londoño y Javier Parga. Se trataron los temas de: Un análisis de las cifras del Sistema de Salud en Colombia. Fuentes y Usos. Actividades de Salud Pública, promoción de la salud y prevención de la enfermedad Aclaración, actualización, unificación y delimitación del plan obligatorio de salud (POS). Claridad en el cálculo de la Unidad de Pago por Capitación – UPC Control No POS SISBEN e incentivos perversos a la formalización laboral Institucionalidad del sector; IVC; papel de las superintendencias de Salud; Superintendencia Financiera y Superintendencia de Industria y Comercio; Acuerdos de Autoregulación. Marco Legal del Sistema de Salud en Colombia Calidad, recurso humano, mejoramiento de la oferta.

PARTICIPACION EN LAS MESAS TEMATICAS METODOLOGIA: Cada agente del sector se inscribía en la mesa en la que tuviera interés. La Cámara se inscribió en la Mesa de Política Farmacéutica, al igual que ASINFAR y AFIDRO. La Mesa contaba con un moderador y un secretario encargado de realizar la relatoría. No se proponía llegar a un acuerdo, sino plantear las diferentes puntos de vista de los diferentes participantes. El resultado de la relatoría será el insumo que tendrá el Ministerio de la Protección Social para tomar las determinaciones sobre formulación de políticas del sector. Las mesas podían ser seguidas por internet con la posibilidad de enviar sus opiniones. Se contó con la participación de la Industria, IPS, Mayoristas, Minoristas, Pacientes, Academia, Sociedad Civil, Ministerio de Protección Social, CRES, Entidades Departamentales, Ministerio de Comercio, Congreso de la República, entre otros. Cada participante planteó sus opiniones en submesas de 8 personas aproximadamente y con un vocero que exponía los puntos tratados, los de consenso y los de disenso. Los planteamientos de la Cámara se circunscribieron a los puntos planteados con anterioridad y como resultado de las reuniones de la Comisión de Salud de la Junta Directiva de la Cámara.

PUNTOS TRATADOS: 1.Acceso a Medicamentos 1.Listado Básico de Medicamentos. 2.Precios de Medicamentos. 3.Promoción de la competencia 4.Sistema de Suministro 5.Propiedad Intelectual y Acuerdos Comerciales. 2.Calidad 1.Buenas prácticas en toda la Cadena. 2.Modelo de Vigilancia en la red a nivel nacional. 3.Biodisponibilidad y equivalencia terapéutica. 4.Falsificación y adulteración. 5.Biológicos y Biotecnológicos. 3.Uso adecuado de medicamentos

1.Actualización del Plan de Beneficios en Salud 2.Fortalecimiento Institucional 3.Mecanismos de recobro de lo NO POS 4.Comercialización y Distribución 5.Información 6.Fortalecimiento de la Autoridad Sanitaria 7.Mecanismos anti-corrupción para el sector salud 8.Reclasificación OTC PUNTOS DEFINIDOS POR LA COMISIÓN DE SALUD DE LA JUNTA DIRECTIVA DE LA CÁMARA SOBRE LO QUE DEBE TENER EL SGSSS COLOMBIANO.

1. Actualización del Plan de Beneficios en Salud 1. Primera fase (6 meses) basada en toda la información sobre estudios de carga de enfermedad, base de datos de frecuencias de recobros al Fosyga, información sobre medicamentos, dispositivos, procedimientos e insumos obsoletos y solicitudes de inclusión, 2. Segunda fase, basada en los criterios de un estudio actualizado del perfil epidemiológico de la población, con la legitimización de la metodología para la actualización del POS y el cálculo de la UPC por parte de la CRES. La actualización del POS debe estar basada en procesos y mecanismos de medicina basada en la evidencia y en evaluaciones de costo beneficio para la inclusión/exclusión de medicamentos, procedimientos, dispositivos, insumos y procedimientos diagnósticos.

2. Fortalecimiento Institucional : 1. CRES como una institución independiente, técnica e idónea. 2. Creación del Consejo Nacional de Evaluación de Tecnología: Con características eminentemente técnicas para la elección de sus miembros, Independiente en sus decisiones; Con fuerte apalancamiento en organismos e instituciones similares reconocidas en el exterior; Composición de sus miembros acordes con el propósito de sus objetivos; Absoluta transparencia en su procedimientos y actos que deberán ser de carácter público; Organismo asesor de la CRES, que deberá exponer las razones cuando se aparte de sus recomendaciones. Que podrá consultar las recomendaciones que hagan la Academia de Medicina y Sociedades Científicas siempre y cuando no tengan conflicto de intereses. Que adopte una agenda para que el país pueda mantener unas prioridades en la atención en salud con base en actualización de perfiles epidemiológicos (necesidades de la población) hechos con la periodicidad adecuada independientes del gobierno de turno. Establecer indicadores que incluyan la medición de la efectividad en el gasto del dinero, que se correlacionen con el resultado de mejora o no del grado de sanidad de su población.

3. Mecanismos de recobro de lo NO POS. La actualización del POS como primer elemento de disminución de recobros al sistema. El establecimiento de un marco jurídico sobre el derecho a la salud. Las tutelas deben circunscribirse a los casos de negación de servicios POS. Creación de incentivos para reaseguramiento privado que permitan ampliar la cobertura no contemplada por la UPC. Mecanismos que deduzcan en los recobros, la parte correspondiente del costo POS de la atención. Definición de una fuente de financiación específica para lo NO POS que no afecten los recursos del Sistema actual con características de oportunidad y pertinencia de los recursos. 4. Comercialización y Distribución Reglamentación de la Ley 1340 de Cumplimiento del artículo 15° de la Ley 1122 de La SIC debe tener la capacidad administrativa, técnica y logística para la aplicación de las normas en materia de: Integraciones verticales Abusos de la posición dominante Practicas desleales de comercio.

4. Continua Comercialización y Distribución Fortalecimiento de la Superintendencia de Salud en cuanto a la vigilancia en el cumplimiento del derecho al goce efectivo a la salud. Lo que implica que el POS sea respetado por todos los agentes en el marco de lo ordenado por la Constitución y ratificado por la Sentencia T760 de Garantía de Calidad en la prestación de los servicios Un adecuado flujo de recursos dentro del sistema. El papel que puede jugar la Superintendencia Financiera en una vigilancia más efectiva y con mayor idoneidad técnica en los balances de los agentes del sistema. Esta división de poderes entre la Superintendencia de Salud y la Financiera no puede implicar una situación de conflictos a la hora de hacer los balances respectivos en indicadores de salud como son: la calidad de gestión en cuanto a utilización de recursos, regulación del sistema, eficiencia administrativa, indicadores de gestión, agilidad sancionatoria que corresponden a la primara y la vigilancia financiera de los participantes, a cargo posiblemente de la segunda si así lo considera la reforma en materia de IVC en el SGSSS.

5. Información: La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos debe poner en pleno funcionamiento el SISMED para todos los eslabones de la cadena, de tal forma que le permita tomar decisiones que controlen los abusos por parte de todos los agentes de la cadena, sin necesidad de intervenir el mercado innecesariamente. Para el fortalecimiento de la Secretaria Técnica de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos responsable del manejo del SISMED y de ejecutar los controles a los abusos de precios dentro de la cadena se requiere que se le dote de capacidad, técnica, jurídica y operacional necesaria. Es necesario tipificar y sancionar los incumplimientos de las circulares de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos. Redefinir la información que debe reportarse y publicarse en el SISMED. 6. Fortalecimiento de la Autoridad Sanitaria El Gobierno Nacional debe realizar acciones que fortalezcan al INVIMA como autoridad sanitaria: Contando con profesionales técnicos altamente calificados. Asignando recursos suficientes que permitan adelantar la labor inspección, vigilancia y control, adicionalmente. Implementar un sistema de indicadores de gestión y resultado y favoreciendo la competitividad del país

7. Mecanismos anti-corrupción para el sector salud: Se debe preparar el terreno para presentar una propuesta anti corrupción por parte de los agentes del sistema. Trabajar en un Acuerdo de Solución de Controversias para resolver los problemas y conflictos entre particulares en el SGSSS. 8. Reclasificación OTC Se debe considerar impulsar una Política de Reclasificación de Medicamentos Rx a OTC como una fuente de apalancamiento financiero (ahorro) del SGSSS, ejemplo Reino Unido Los ahorros estarían constituidos por: Reducción en el numero de visitas innecesarias a médicos que pueden ser tratadas en principio mediante la automedicación responsable. Reducción de medicamentos prescritos que pueden ser adquiridos directamente por el paciente. Reducción de copagos y gastos de transporte. Reducción de ausencias en el trabajo.

Los medicamentos sujetos a reclasificación deben tener estas características: Medicamentos eficaces y seguros para ser utilizados en la prevención, alivio de síntomas o tratamiento de enfermedades leves, de fácil identificación. Medicamentos con amplio rango de seguridad, de tal modo que la administración voluntaria o involuntaria de dosis elevadas o donde no esté indicado, no represente un peligro grave para la salud del paciente. Tengan un margen de dosificación amplio, susceptible de ser adaptado a la edad o peso del paciente. Medicamentos cuyo empleo no genere tolerancia o dependencia y que no sean susceptibles de abuso. Cuando se utilice de acuerdo a las instrucciones, no enmascaren enfermedades serias ni retrasen el diagnóstico o tratamiento de una condición que requiere de atención médica. Medicamentos de empleo seguro en todos los grupos de edad de la población. Formas farmacéuticas, generalmente de vía oral o tópica, de fácil manejo y almacenamiento y que no sean de administración parenteral. El principio activo haya sido comercializado bajo prescripción médica por lo menos 5–10 años, tiempo durante el cual haya demostrado un índice favorable de seguridad y eficacia con datos de farmacovigilancia. Los reportes de reacciones adversas no se hayan incrementado durante el período de comercialización.

1. Regula parcialmente el Derecho a la Salud 2. Excluye regímenes especiales. 3. Prima lo general sobre lo particular. 4. Atenciones extraordinarias o especiales de acuerdo con: Necesidad; Disponibilidad y Costo efectividad. 5. Que es disponible? 6. Accesibilidad de beneficios 7. Qué pasará con los rechazos o negaciones reiteradas y aprobaciones de la Súper? 8. Usuarios. 9. Recursos de la UPC para el SGSSS – Lo extraordinario con recursos aparte y limitados 10. Que será mejor el manejo por parte de las EPS otras aseguradoras o una Entidad pública con personería jurídica. 11. Violencia sexual; violencia intrafamiliar. 12. Profesionales recertificación. 13. Unificación 28 de febrero de Autocuidado de la salud. 15. Indicadores de salud y calidad. 16. Destinación e inembargabilidad de recursos.

Sentencia C-981 de 2005, M.P. Clara Inés Vargas Hernández Como puede extractarse de la jurisprudencia constitucional mencionada, la reserva de ley estatutaria en materia de derechos fundamentales, debe referirse a: 1. Normas que desarrollan y complementan los derechos 2. Que regulan solamente los elementos estructurales esenciales, 3. Que regulan de forma directa su ejercicio y también el desarrollo de su ámbito a partir 4. Del núcleo esencial definido en la Constitución, 5. Que refieran a los contenidos más cercanos al núcleo esencial, v) que regulan aspectos inherentes al ejercicio y principalmente lo que signifique consagrar límites, restricciones, excepciones y prohibiciones que afecten el núcleo esencial, 6. Cuando el legislador asuma de manera integral, estructural y completa la regulación del derecho, 7. Que aludan a la estructura general y principios reguladores pero no al desarrollo integral y detallado, 8. Regulando así la estructura fundamental y los principios básicos, 9. Que refieran a leyes que traten situaciones principales e importantes de los derechos ».

ARTÍCULO 4 En los componentes de prestaciones explícitas, seria necesario entender si se trata de listados positivos o negativos Se podría estar incentivando la restricción a lo no pos. Será una situación muy favorable para las EPS al eliminar los recobros. Limita al médico en su ejercicio a través de las restricciones que generara la EPS para evitar pagos que antes cubría FOSYGA. Puede existir un conflicto de intereses cuando es potestativo del médico asegurador proporcionar los servicios no incluidos en el POS cuando debería ser claro garantizar la prestación de los medicamentos No POS que requiera el paciente. Causa gran preocupación cómo se va a calcular la UPC del contributivo y más aún del subsidiado que permita garantizar la prestación efectiva de los servicios pos y de las atenciones no pos que requiera la población.

ARTÍCULO 5 No debería ser objeto de la Ley Estatutaria. ¿Porque una actualización cada dos años, cuando en diferentes escenarios se ha planteado una periodicidad menor, incluso una actualización inicial en 6 meses, teniendo en cuenta las frecuencias de recobro?. ARTÍCULO 6 Se pueden presentar barreras de acceso y poner en riesgo la salud del paciente por pasos burocráticos adicionales para acceder a los servicios No POS - carga para hacer efectivo el derecho de atención de salud en el paciente. No prevé un mecanismo que le permita al paciente el exigir un tratamiento No POS que el médico evite prescribir por las restricciones del asegurador o por el eventual requerimiento de la súper salud.

ARTÍCULO 8 En cuanto al autocuidado de la salud, muchas causas no son atribuibles directamente a la responsabilidad de las personas y por el contario dependen de actuaciones de las autoridades que tienen influencia directa sobre la salud, ejemplos: alcantarillados, cuidado del medio ambiente, educación, alimentación y pobreza, entre otros. Puede significar detrimento de su derecho de salud y patrimonio económico ARTÍCULO 9 El articulo sesga la ley al poner obligatorio la contribución a aportes complementarios en el caso de los contribuyentes, mientras que al desarrollo de la ley deja como opcional la prestación del servicio en salud. E artículo genera un enorme riesgo de inequidad en la medida que el país no cuenta con mecanismos técnicos sólidos para determinar la verdadera capacidad de pago de las personas. Si hoy en día no es posible para el país controlar la evasión y elusión como va a poder calcular la real capacidad económica de un ciudadano..

ARTICULO 10 El artículo es inferior a los estándares vigentes estimulados por el sistema obligatorio de garantía de calidad. Lo que se necesita son incentivos para los operadores del sistema orientados a la calidad en la prestación del sistema de salud. ARTICULO 11 No sería objeto de la ley estatutaria.

Monitoreo constante del estado de la cartera en el contrato suscrito entre la Dirección de Sanidad y la Unión Temporal Medipol 11. Continuación con el proceso de concientización a la DISAN y al gobierno sobre la necesidad de inclusión de mecanismos para garantizar el pago a la Industria. Articulo 109 del proyecto de Ley Anticorrupción: En el artículo se propone que todos los contratos que vayan por licitación pública (al menos los del sector de la Salud) tengan la obligación de utilizar la Fiducia Mercantil como requisito para el manejo de los Anticipos. Aval del Ministerio de la Protección Social – Aceptación por parte de los ponentes y del Coordinador de Ponentes.

Investigación y monitoreo de las diferentes herramientas que hay en el mercado para la realización de la trazabilidad. Identificación con los actores de la Cadena sobre la implementación de las mismas (ASINFAR, AFIDRO, FENALCO y ANDI) Solicitud al INVIMA de presentación de los resultados de la primera fase del proyecto realizado con la Universidad Nacional. Realización de Observaciones al estudio presentado por la Universidad Nacional en reunión con el Sponsor, el Director del Proyecto contra al Usurpación y Falsificación y la Cámara. Pendiente reunión con el INVIMA para conocer la nueva propuesta de la Universidad Nacional con las observaciones realizadas por la Cámara.

Se cuenta con el inventario de sustancias de venta libre en países de la Unión Europea, países de América Latina, Países Emergentes y Países de Similar desarrollo comparado. Se realizó un estudio de las legislaciones de estos países para conocer si tienen política OTC. Se le planteó al Señor Ministro y su equipo la importancia de la reclasificación y el ahorro que puede ser para el Sistema de Salud.

INFORME DE RECLASIFICACIÓN. TOTAL PAISES ESTUDIADOS PAISES QUE PERTENECEN A LA WSMI PAISES EMERGENTES PAISES LATINOAMERICANOS ,33%16,67%25,00%

TOTAL SUSTANCIAS ANALIZADAS ,00 % Total de sustancias que registran como OTC en más del 50% de los países donde se comercializa como OTC o RX. (Criterio: que registre como OTC o RX en mínimo 4 países) ,85% Total de sustancias activas que se comercializan como OTC en Colombia. 4318,78% Total de sustancias activas con alta probabilidad de ser comercializadas en Colombia con condición de venta OTC y no lo están (CRITERIO: Que se comercialice mínimo en 4 países y que su condición de venta sea OTC en más del 50% de ellos) 6829,69% Nota: Algunas de las sustancias no se comercializan ya en los países desarrollados.

ESQUEMA DE LA ENCUESTA OMNIBUS. OBJETIVO GENERAL DEL PROYECTO Establecer tendencias de la opinión pública a través de objetivos puntuales y obtener resultados en una semana respecto a los hábitos de compra y consumo de medicamentos OTC. OBJETIVOS ESPECÍFICOS Compra de medicamentos OTC por parte del público en general. Personas involucradas en el proceso de compra de medicamentos OTC del público en general. Tipología de medicamentos comprados por el público en general. Frecuencia de compra de medicamentos OTC del público en general. Lecturabilidad de indicaciones para la toma de medicamentos OTC. Claridad de las indicaciones para la toma de medicamentos OTC. Seguimiento de indicaciones para la ingesta de medicamentos OTC.

Por razones de presupuesto es necesario la entrada de compañías de nivel latinoamericano que estén dispuestas a aportar recursos nuevos (US anuales) Tecnoquímicas ejerció por 3 año la Presidencia de ILAR y la Dirección Ejecutiva de la Cámara la segunda Vicepresidencia; para el período 2011 – 2012 la presidencia la tendrá Pfizer y la Vicepresidencia Boheringer. La participación de los laboratorios en Colombia sigue a través de la Cámara que quedó en el Consejo Directivo. Ventajas de la participación en ILAR: Políticas de autocuidado de la salud Apalancamiento en posiciones, como por ejemplo: la reclasificación de productos Permanente actualización en información sobre políticas OTC Colombia ha llevado el liderazgo en las encuestas OTC Compartir enfoque de Tienda Segura para otros países de América Latina.

VI Pan American Conference on Drug Regulatory Harmonization (CPANDHR) Strengthening of the National Regulatory Authorities in the context of Health Systems Brasilia, Brasil, July 6-8, th WSMI General Assembly, Casa Magna Marriot Hotel Achieving The Self–Care Future Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico 26 – 28 October, 2010

Se definieron los temas de trabajo para la Comisión. Se establecieron los términos de un documento de comparación de la legislación colombiana con la de otros países seleccionados en cuanto a: Legislación Internacional. Inventario de plantas. Procesos de registros sanitarios. Se le presentó concepto al Ministerio de Protección Social sobre admisibilidad sanitaria y combinación de plantas en lo que refiere a un cambio entre lo publicado ante la OMC y el decreto expedido en Colombia (Decreto 3863 de 2008), así como la prohibición de la leyenda de consumo para mujeres embarazadas. Se avanzó con el Ministerio de la Protección Social y el INVIMA sobre el criterio que utiliza éste último, en la aceptación de plantas dentro de los suplementos dietarios. Se acordó concertar con las dos entidades la identificación de unas condiciones para la inclusión de plantas y minerales en los suplementos dietarios, las cuales están en elaboración por parte del Comité.

La meta es 10% a marzo del 2011.

Hemos recogido en total aproximadamente 5 toneladas y media de febrero a diciembre de La variación de los niveles de recolección es muy alta y no ha mostrado correlación directa con alguna variable en particular.

Comercializadores StickersVolantes Médicos Volantes ANDI Cámara Farmacéutica RacionalGradualConfiable Volante Sticker

Con el apoyo de Fenalco contamos con la participación de: ACUÑA CAFAM CARREFOUR COLSUBSIDIO CONTIPHARMA COPIDROGAS ÉXITO LA REBAJA OLIMPICA LOCATEL FARMATODO ASOCOLDRO FARMASANITAS

12% 3% Fuente de cifras: DANE, Estimaciones de población nacional y departamentales, disponibles en: NOTA: Cifras de Ciudades-Región (población acumulada sobre total Colombia; población acumulada zonas con accesibilidad vial)

Realización del XVII Foro Farmacéutico Internacional los días 10 y 11 de junio de 2010, con un total de 366 inscritos: Porcentaje de satisfacción promedio: Respecto al evento en general: 84% Respecto a la organización: 83% Respecto a las instalaciones: 93% Respecto a los conferencistas: 84% Resultados financieros: 16,598,163 XVIII Foro Farmacéutico el 8,9,10 de Junio de 2011.

La Farmacéutica cuenta con la siguiente información actualiza: Libro en Excel de comercio exterior de la Industria Farmacéutica - DIAN. Reporte de ventas de la industria farmacéutica desde el año Encuesta de Opinión Industrial para la industria farmacéutica. Variables de la Encuesta Anual Manufacturera - DANE. Presentación general del sector con más de 100 slides, en donde se destaca información del mercado para la industria farmacéutica. Documentos de interés para el sector, de firmas como Frost & Sullivan, Ernst & Young, IMS, Euromonitor, Close Up, Price Water House Coopers. Cifras del sector salud. o=2&clase=8

Trabajo que viene adelantando Naciones Unidas y el DANE sobre la Revisión Internacional 4 CIIU y la consulta que han hecho a la Cámara sobre la clasificación e identificación de cada nivel de producción de medicamentos y la conveniencia de identificarlas por clase terapéutica. En adelante los medicamentos tendrán el Capítulo 21 y ya no estarán bajo la sombra de Otros Químicos Capítulo 24 de la Revisión CIIU 3, con las desventajas que ello significa para la identificación de las cifras

Permanente vigilancia a la agenda legislativa del Congreso de la República Permanente información a afiliados y a la ciudadanía Análisis de documentos y de reglamentación sobre el sector y aspectos transversales como por ejemplo: la nueva ley de competencia; aspectos tributarios; laborales y de derecho comercial Representaciones de la ANDI en congresos y escenarios relacionados con el sector Elaboración de artículos Seguimiento y monitoreo a las diferentes negociaciones comerciales buscando incentivos al valor agregado en el territorio colombiano en materia de cooperación, reglas de origen, marco de desgravación, transferencia de tecnología, obstáculos al comercio, entre otros aspectos diferentes a los de propiedad intelectual al que se le hace seguimiento.

1. Intervención de la Doctora Blanca Elvira Cajigas – Directora del INVIMA 2. Intervención del Doctor Luis Carlos Villegas Echeverri – Presidente ANDI. Cocktail ofrecido por la Junta Directiva y el Director Ejecutivo.