FÓRMULA GENERALPREFIJO & SUFIJO SERIE HOMÓLOGA EJERCICIOS DE APLICACIÓN NOMECLATURA R A D I C A L E S C O N C E P T O TIPOS DE CADENAS DE ALCANOS CICLOS ALCANOS

Los ALCANOS son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen enlaces simples carbono – carbono R

Tipos de alcanos Se clasifican en: Lineales Ramificados Cíclicos Policíclicos. R

FÓRMULA GENERAL C n H 2n+2 R

P R E F I J O C1METC6HEX C2ETC7HEPT C3PROPC8OCT C4BUTC9NON C5PENTC10DEC Sufijo ANO R

R SERIE HOMÓLOGA

R 11Undecano 12Dodecano 13Tridecano 14Tetradecano 15Pentadecano 16Hexadecano 17Heptadecano 18Octadecano 19Nonadecano 20Eicosano 21Heneicosano 22Docosano 23Tricosano 24Tetracosano 25Pentacosano 26Hexacosano 27Heptacosano 28Octacosano 29Nonacosano 30Triacontano 31Hentriacontano 32Dotriacontano 33Tritriacontano 34Tretratriacontano 35Pentatriacontano 36Hexatriacontano 37Heptatriacontano 40Tetracontano 50Pentacontano 60Hexacontano 70Heptacontano 80Octacontano 90Nonacontano 100Hectano

R RADICALES Metil – metilo CH 3 - Metano CH 4 Etano C 2 H 6 CH 3 -CH 3 Etil – etilo C 2 H 5 - CH 3 -CH 2 - Propano C 3 H 8 CH 3 -CH 2 -CH 3 Propil - propilo C 3 H 7 - CH 3 -CH 2 -CH 2 -

R RADICALES Isopropil Isobutil Sec-Butilo Isopentil Isohexil Ter-Butil Neopentil Ter-Pentil

R RADICALES

NOMECLATURA Estructura del nombre El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un PREFIJO que indica el número de carbonos de la cadena seguido del SUFIJO -ano que caracteriza este tipo de compuestos. R

NOMECLATURA Elección de la cadena principal Encontrar y nombrar la cadena más larga de la molécula. Si la molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud, la cadena principal será la que tenga el mayor número de sustituyentes. R

NOMECLATURA Numeración de la cadena principal Numerar los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabético para decidir cómo numerar. R

NOMECLATURA Formación del nombre El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabético con los respectivos localizadores, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un sustituyente del mismo tipo, su nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect. R

3-metilhexano

2,2,4-trimetilpentano y no 2,4,4-trimetilpentano

4-etil-2-metil-5-propiloctano

3-metilheptano3-etil-2,5-dimetilhexano R

R

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal R

El término “ciclo” se utiliza para indicar la presencia de un anillo en la estructura de un alcano.

Loe nombran de forma similar a los alcanos del mismo número de carbonos, pero anteponiendo el prefijo -ciclo. Además para representar la fórmula se utilizan figuras geométricas donde cada vértice corresponde a -CH 2

El alcano de 3 carbonos se llama propano, como en este caso presenta un ciclo el nombre es ciclopropano y su representación es un triángulo.