Linfoma No Hodgkin Mieloma Multiple Octubre 11 2010
Generalidades de los Linfomas Diversividad Curabilidad Su estudio ha facilitado la identificacion de muchos principios basicos de la oncogenesis Introduccion de anticuerpos monoclonales como agentes anticancerigenos
Generalidades de los Linfomas Incidencia va en aumento 74,000 casos nuevos y 20,000 muertes anuales en los EEUU Setima causa de muerte por cancer en EEUU Dos grupos principales de Linfomas Linfoma de Hodgkin Linfoma No Hodgkin
Linfoma No Hodgkin Epidemiologia y Etiologia Quinto cancer diagnosticado en hombres Sexto cancer diagnosticado en Mujeres 66,120 casos diagnosticados en EEUU en 2008 Aumenta en incidencia pero desciende en mortalidad en hombres Aumento en incidencia ?relacionado con aumento en pacientes inmunosupresos
Linfoma No Hodgkin Epidemiologia y Etiologia Mayor incremento en incidencia es en pacientes adultos mayores Se desconoce etiologia para la mayoria de los pacientes
Linfoma No Hodgkin Factores de Riesgo Sospechosos de ser causal pero no comprobado: Quimicos de agricultura Fumado Tintes de pelo Otras toxinas
Linfoma No Hodgkin Factores de Riesgo Marcado aumento en frecuencia de tumores No Hodgkin aggressivos; Medicamentos inmunosupresores (ciclosporina) Infeccciones (VIH) Enfermedades autoinmunes y del colageno Trasplantes
Linfoma No Hodgkin Infecciones asociadas : EBV (Enf linfoproliferativa post transplante) Herpes Humano 8 (linfoma Cavidades, Castleman) Hepatitis C (LZM splenico) Virus del Linfoma de Celulas T Helicobacter pylori (MALT) Chlamydia psitacci (Linfoma adnexal de Orbita) Campylobacter jejuni (enf inmunoproliferativa ID) Borrelia burgdorferi (MALT)
Linfoma No Hodgkin Clasificacion y Diagnostico Adenopatia indolora Biopsia ganglio escional vs biopsia por aspirado Biopsia por aguja gruesa aceptada para confirmar recurrencia Uso de citometria de Flujo y genetica
Mature B-cell neoplasms . Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma B-cell prolymphocytic leukemia Splenic marginal zone lymphoma Hairy cell leukemia Splenic lymphoma/leukemia, unclassifiable Splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma* Hairy cell leukemia-variant* Lymphoplasmacytic lymphoma Waldenström macroglobulinemia Heavy chain diseases Alpha heavy chain disease Gamma heavy chain disease Mu heavy chain disease Plasma cell myeloma Solitary plasmacytoma of bone Extraosseous plasmacytoma Extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) Nodal marginal zone B-cell lymphoma (MZL) Pediatric type nodal MZL Follicular lymphoma Pediatric type follicular lymphoma Primary cutaneous follicle center lymphoma Mantle cell lymphoma Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), not otherwise specified T cell/histiocyte rich large B-cell lymphoma DLBCL associated with chronic inflammation Epstein-Barr virus (EBV)+ DLBCL of the elderly Lymphomatoid granulomatosis Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma Intravascular large B-cell lymphoma Primary cutaneous DLBCL, leg type ALK+ large B-cell lymphoma Plasmablastic lymphoma Primary effusion lymphoma Large B-cell lymphoma arising in HHV8-associated multicentric Castleman disease Burkitt lymphoma B-cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma B-cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma
Mature T-cell and NK cell neoplasms. T-cell prolymphocytic leukemia T-cell large granular lymphocytic leukemia Chronic lymphoproliferative disorder of NK-cells* Aggressive NK cell leukemia Systemic EBV+ T-cell lymphoproliferative disease of childhood (associated with chronic active EBV infection) Hydroa vacciniforme-like lymphoma Adult T-cell leukemia/ lymphoma Extranodal NK/T cell lymphoma, nasal type Enteropathy-associated T-cell lymphoma Hepatosplenic T-cell lymphoma Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Mycosis fungoides Sézary syndrome Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disorder Lymphomatoid papulosis Primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ cytotoxic T-cell lymphoma* Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma Primary cutaneous small/medium CD4+ T-cell lymphoma* Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified Angioimmunoblastic T-cell lymphoma Anaplastic large cell lymphoma (ALCL), ALK+ Anaplastic large cell lymphoma (ALCL), ALK–*
Linfomas Indolente Celulas B Folicular Grado 1 Grado 2 Grado 3A Grado 3B* Otros: Linfoma Zona Marginal Linfoma Linfoplasmacitico Inmunocitoma Waldenstroms Macrog. Linfoma linfocitico cel pequenas Linfoma asociado a Mucosa
FLIPI Edad Mayor 60 a Estadios III o IV Niveles anormales de DHL Hemoglobina Numero de sitios extranodales involucrados
(a) Overall survival (OS) of 276 patients with follicular lymphoma. (a) Overall survival (OS) of 276 patients with follicular lymphoma. (b) Overall survival (OS) according to FLIPI score at diagnosis. Giné E et al. Ann Oncol 2006;17:1539-1545 © 2006 European Society for Medical Oncology
Cuando tratar linfomas indolentes Aumento de tamano o numero de ganglios (7cm) Sintomas relacionados con la enfermedad Infecciones recurrentes Sangrados Anemia o Trombocitopenia (falla Medula Osea) Compromiso de organo/vicera Esplenomegalia
Tratamiento Linfoma Folicular Quimioterapia R-CHOP R-CVP R-Bendamustina Radioterapia convencional Radioinmnoterapia Trasplante Medula Osea
Linfoma Celulas B Difuso (Agresivo) Tipo mas frecuente de No Hodgkin Linfoma 30 a 35% de todos los casos 40% tiene presentacion extranodal Gastrointestinal SNC Genitourinario/reproductor Pulmon Otros
Cuando Tratar los linfomas agresivos Siempre que el estadio funcional lo permita o no existan contraindicaciones
Otros Linfomas Mantle Cell Linfoma de Burkitts Linfoma linfoblastico Linfoma primario del SNC Linfomas celulas T Anaplastico Cutaneo
Mieloma Multiple Generalidades Malignidad de celulas plasmaticas Tipicamente se caracteriza por deteccion de gamopatia monoclonal (proteina M) en orina o sangre La sobrevida mediana esta calculada en estos momentos en 5 a 7 a, comparado con 2 a 3 a hace 10 a.
Mieloma Multiple Inmunoglobulinas IgG IgA IgM (Waldenstroms) Mieloma de Cadenas ligeras Mieloma no secretor
Mieloma Multiple Epidemiologia 19000 casos anuales en EEUU Prevalencia 63000 1% de todos los casos de cancer 2% de mortalidad por cancer 12000 muertes por MM anuales en EEUU Aumento en incidencia
Mieloma Multiple Epidemiologia Edad diagnostico 65a 2% menores de 40a Mayor incidencia en raza negra (2X)
Mieloma Multiple Factores de Riesgo Pesticidas Herbicidas (agente naranja) Productos derivados del petroleo Trabajos agricultura o maderas/muebles Produccion de papel Historia familiar
Mieloma Multiple Diagnostico Geneticamente heterogeneo Translocaciones en Ig Sintomas en enfermedad temprana son poco especificos Mayoria de los pacientes diagnosticados en enfermedad temprana son detectados por anormalidad laboratorio
Mieloma Multiple Trabajo diagnostico Examen fisico e Historia clinica Quimica clinica Inmunoglobulinas quantitativas Electroforesis con inmunofijacion suero y orina Perfil Oseo Hemoleucograma Medula osea Cadenas ligeras en suero
Mieloma Multiple Diagnostico Enfermedad avanzada sintomas incluyen: Fatiga Dolor oseo infecciones recurrentes Sintomas de insuficiencia renal Sintomas caracteristicos de Hipercalcemia
Mieloma Multiple Gamopatia monoclonal de significado indeterminado Mieloma Multiple Asintomatico Mieloma Multiple Sintomatico
Mieloma Multiple Sintomatico Proteina M en Sangre y/o Orina Medula Osea con celulas plasmaticas clonales o plasmacitoma Organo blanco afectado: C calcio R renal A anemia B (Bone) Hueso
Mieloma Multiple Sistema internacional de Pronostico (ISS) Estadio I microglobulina Beta 2 <3.5mg/dL y albumina >3.5 g/dL Estadio II Ni estadio I ni estadio III Estadio III microglobulina Beta 2 >5.5mg/dL Sistema Durie-Salmon
Mieloma Multiple Tratamiento Quimioterapia Melfalan Inmunomoduladores (talidomida, lenalidomida) Dexametasona Inhibidores del Proteosoma (bortezomib) Trasplante de Medula Osea Bifosfonados