Acrocentricos Presenta satélites NOR región de organizador nuclear

MetacentricoSubmetacentrico

pequeñas cruces Metacentricos

Submetacentrico heterocromatina Acrocentricos con satélites con genes nucleares

Consiste en someter a los cromosomas a desnaturalizaciones, a digestión enzimática o a ambos, seguido de una tinción con colorante específico para ADN. Esto hace que los cromosomas se tiñan con una serie de bandas claras y oscuras. bandas de todo el cromosoma bandas que tienen sólo determinados puntos del cromosoma

la identificación de los cromosomas gracias a su patrón característico la caracterización del cromosoma por regiones Nos permite trazar o establecer relaciones mas exactas entre las enfermedades y las anomalías cromosómicas obtención de este tipo de banda se realiza en cromosomas metafasicos

mostaza de quinacrina para teñir cromosomas. Detecta regiones fluorescentes con alto predominio de A-T y regiones opacas con predominio de G-C.

Giemsa Este bandeo se da por una respuesta diferencial de los cromosomas al ser pretratados con Tripsina antes de ser coloreados con Giemsa. Corresponden a: 1) Genes de replicación tardía ricas en AT (oscuras) 2) Genes de replicación temprana ricas en GC (claras)

solución salina y posteriormente tienen confianza

Bandas t tiñen los telomeros para ver si falta alguno ricas en heterocromatinacentrómero brazos cortos del cromosoma acrocentrico bandas NOR

Parte 2 pao

FISH en metafase Los cromosomas se encuentran condensados. Detiene la metafase empleando colchicina. Se utiliza para detectar microdeleciones específicas, translocaciones o para identificar material extra de origen desconocido síndrome Velocardiofacial (microdeleción 22q11) Leucemia mieloide crónica (LMC) traslocación (9,22)(q34;q11)

FISH en interfase Cuando las células se encuentran en interfase, la cromatina está en torno a veces más descondensada que en metafase, lo cual permite una mayor resolución a la hora de detectar anomalías pequeñas. Se emplea sobre todo para la detección de aneuploidias o grandes deleciones, duplicaciones en células fetales o tumorales.

Se aplica sobre hebras de ADN desproteinizadas Se extiende linealmente y de forma mecánica Se observarán puntos discontinuos por rotura de la hebra de ADN. La técnica puede ser usada para detectar delaciones en clones y para estimar huecos en los proyectos genoma.

FISH inverso Se usa mucho para determinar la procedencia de un cromosoma marcado Este tipo de FISH tienela peculiaridad de ser el ADN problema el que se marca

FISH on a chip Ha surgido como una forma de automatizar los estudios de muestras por el método convencional. menor cantidad de reactivos, menor número tiempo de análisis (ya que en menos de una hora se pueden analizar los núcleos, frente a las 2-3 horas que precisa el procedimiento de FISH convencional), estudio de enfermedades neuronales enfermedad del Alzheimer.