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Bandas G, hibridación fluorescente in situ (FISH) y matriz de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) que demuestran un cromosoma 15 anormal. A. Las bandas G muestran un cromosoma 15 anormal, con material irreconocible en el brazo p del cromosoma de la derecha (flecha en la parte superior). B. FISH en metafase (solamente se muestran los cromosomas 15) usando una sonda de la región telomérica de 15q (rojo) y una sonda control que mapea por fuera de la región duplicada (verde). C. La FISH en interfase demuestra tres copias de la sonda 15q tel en rojo y dos copias de la sonda 15q control (verde). D. La matriz de SNP para genoma completo demuestra el aumento del número de copias de una porción de 15q. Observe que las bandas G sólo indican el cromosoma 15 anormal, pero el origen del material extra sólo se puede demostrar mediante FISH o una matriz. El análisis de FISH necesita información adicional sobre posibles causas genéticas para seleccionar la sonda correcta. La matriz identifica con exactitud el origen del material extra, pero por sí misma no proporciona información sobre la posición. De: Enfermedades cromosómicas, Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e Citación: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e; 2016 En: Recuperado: December 29, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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