Visión y Gusto Jennifer Nathalia Navia Fernández

Visión Espectro luminoso  a través de un prisma la luz se descompone en una gama cromática ordenada (blanco= suma de los colores; negro= ausencia de color). La gama de radiacicón para el ojo humano tiene una longitud de onda de 287nm-723nm.

El ojo Cámara que regula la luz que entra a una superficie fotosensible (capa conos y bastones de la retina). Principio de los lentes= la luz que entra por la pupila forma sobre la retina una img mas pequeña e invertida producida en la fóvea central.

Defectos de refracción 1.Ametropia  la img no coincide en la retina. 2.Miopía  los rayos forman la img delante de la retina – lentes divergentes 3.Hipermetropía  situación contraria a la miopía – lentes convergentes. 4. Astigamtismo  los rayos no coinciden el los planos, ya sea vertical u horizontal – lentes cilíndricas

Causas Tamaño del globo ocular  mayor en miopía, menor en hipermetropía Curvatura de la cornea Profundidad en la cámara anterior

Reflejos Reflejo de acomodación: ajuste del cristalino por corregir su convergencia aumentando su convexidad. Interviene 2 factores: 1.Pasivo: elasticidad propia del cristalino. 2.Activo: nervioso, involucra el proceso de la visión y la contracción del M. tensor ciliar (N. de edinger- wetphal y n. del ganglio ciliar)

Vías de reflejo de la acomodación Aferencia: retina- corteza: retina  nervio óptico  cuerpo geniculado lateral  tracto geniculado calcarino. Eferencia: corteza: núcleos de edinger- wetphal y ganglios ciliares (M. ciliar). Nota: el R.A se acompaña por contracción pupilar y convergencia de ojos  act. De N.E.W y neuronas del III par (M. r.i)  R.C

Reflejo de la luz: función del iris al disminuir los rayos que llegan a la cornea y regula la cantidad de luz que entra al ojo. Las fibras iriodilatadoras (simpático  1er segmento torácico de la M.E ) y el M.C (parasimpática  N.E.W y G. ciliar).

Vías del reflejo a la luz Aferente: cels. de la retina  área pretectal  N.E.W de ambos lados. (R. consensual) Eferente: 2 neuronas (N.E.W acompañado del III par y G. ciliar  esfínter pupilar ). Nota: a pesar de tener las mismas vías la diferencias esta en sus conexiones centrales. Pupila de Argyl - Robertson  presente en casos de infección sifilítica avanzada.

Retina Cadena sináptica de 3 neuronas: 1. conos (iodopsina) y bastones (radiposina)  responde a estímulos luminosos. 2.Cels bipolares  reciben el estimulo de los conos y bastones y la envía a la 3 neurona. 3.Cels ganglionares  axón confluye a la papila del ojo. Dos tipos: parvocelulares y magnocelulares 130 millones de bastones, 7 millones de conos, 1 millón de cels ganglionares. Las cel horizontales (cels receptoras) y amacrinas (cels ganglionares). Nota: fovea central formada exclusivamente por fotones.

Adaptabilidad de los conos y bastones 7 min para los conos y 25 min para los bastones La visión de color es gracias a los conos. Se ha demostrado en la retina 3 pigmentos; región azul (abs. 430nm), verde (abs. 540nm) y rojo (abs. 575nm).  teoría tricrómica.

Anomalías en la visión de colores Ausencia de pigmento: rojo  protanopias, verde  deuternopia y azul  tritanopia. Hereditarias (cromosoma X). Disminución de pigmento: protanomalia, etc. Monocromatismo: 1 solo pigmento. acromatopsia: no hay visión de colores

Agudeza visual Poder de resolución del ojo  depende de: el tamaño, iluminación, contraste con respecto al fondo del objeto. Existe relación entre la agudeza visual y el ángulo visual del ojo  punto nodal.

Evaluación la carta de snellen: se debe leer a 6m

Electrorretinograma: Registro de actividad de la retina estimulada por luz. 2 electrodos  uno intrarretinal y otro en cualquier parte del cuerpo.

Campimetría y perimétria: Punto ciego  papila o nervio óptico Defectos: Escotomas

Visión Binocular

Vías Ópticas

Lesiones de las vías

Correlaciones clínicas Retinits pigmentaria: afecta a bastones  visión crepuscular. Hereditaria y asociada a la E. lawrence-moon- biedell, polineuritis crónica o degeneración del cerebelo. Degeneración macular: afectación conos  visión central. Asociada a la ataxia espinocerebelosa. E. de tay-sachs: trastorno metabólico  acumulación de gangliósidos en las cels ganglionares. Reflejo cilio espinal: estimulación de la piel dilata la pupila  conexión espinotalamica.

Gusto Es un sentido químico originado por la reacción de sustancias con la M. de las cels receptoras. Receptores= cels neuroepiteliales de los botones gustativos  N. facial, glosofaringeo y neumogastrico. 2/3  N. facial (cuerda del timpano) 1/3  N. glosofaringe

Los sabores se clasifican en 4 tipos: salado, amargo, dulce y ácido. Umbral absoluto  especificidad para cada sustancia.

Vías del gusto

Correlación clínica Ageusia: perdida total del gusto  lesión central o periférica Anosmia: también se ve afectada la sensación gustativa.