Zoledronic Acid and Clinical Fractures and Mortality after Hip Fracture Noviembre 2009.

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Transcripción de la presentación:

Zoledronic Acid and Clinical Fractures and Mortality after Hip Fracture Noviembre 2009

Método: randomizado, doble ciego, controlado con placebo Pacientes: 2264 N: 1065: ac zoledrónico (5mg EV) 1062: placebo Seguimiento : 1,9 meses

Pacientes Inclusión: Pacientes de 50 años o más, dentro 3 meses luego de cirugía por fractura de cadera por traumatismo mínimo, que no recibieran otros bifosfonatos Exclusión: hipersensibilidad a bifosfonato,embarazo, Cl. de creatinina menor a 30 ml/hora, calcio sérico corregido de más de 11,0 mg/dl o menos de 8,0 mg/dl, cáncer activo, otras enfermedades óseas, esperanza de vida de menos de 6 meses 25-hidroxivitamina D fue de 15 ng/ml o menos recibieron dosis de carga Todos recibieron suplementos diarios de calcio por vía oral (1000 a 1500 mg) y vitamina D (800 a 1200 UI).

Punto final Primario: nueva fractura clínica Secundarios: cambio en la densidad ósea; nuevas fracturas vertebrales, no vertebrales, las fracturas de cadera y muerte

Resultados Fracturas: 424

Efectos Adversos

Conclusión- Discusión Una infusión anual de ácido zoledrónico dentro de 90 días después de la cirugía por fractura de cadera, se asoció a la reducción en la tasa de nuevas fracturas y mejoría de la supervivencia. Ac. Zoledrónico vs. Placebo Reducción tasa de muerte Fractura vertebral, solo sintomática