Objetivo Estudio de las distintas formas de presentación radiológica que puede adoptar la displasia fibrosa facial en TC.
Introducción La displasia fibrosa es un trastorno de la maduración del mesénquima óseo en el que el tejido de la cavidad medular de uno o varios huesos es reemplazado por un tejido fibroso anómalo. Es una alteración infrecuente, representando: 2,4% neoplasias óseas 7% neoplasias óseas benignas
Introducción Descrita por Lichtenstein en 1938 Su etiología es desconocida, aunque han surgido numerosas hipótesis: Alteración del desarrollo embrionario Causa traumática Origen genético Origen neoplásico
Introducción La displasia fibrosa: Normalmente benigna y asintomática Afecta a los dos sexos, pero predomina en el sexo femenino en la segunda década de la vida Puede afectar a cualquier hueso del esqueleto La afectación craneofacial se observa hasta en un 30% casos
Introducción Podemos distinguir dos formas de displasia fibrosa: Displasia monostótica: Es la forma más frecuente (70%) Afecta a un solo hueso, con una o varias áreas de transformación Displasia poliostótica: Múltiples lesiones afectando a más de un hueso. Cuando se asocia a la triada: displasia poliostótica, alteraciones endocrinas y alteraciones cutáneas se denomina Síndrome de McCune-Albright. La causa parece encontrarse en una mutación somática en las primeras fases de la embriogénesis.
Introducción El objeto de este trabajo es aportar 8 casos de displasia fibrosa localizada exclusivamente en huesos faciales, analizando sus formas de presentación radiológica en TC, discutiendo los problemas diagnósticos y realizando una breve revisión bibliográfica de esta patología