polimeros Nombre : vicente gonzales Josefa tejero Martin villagra Nicolas cortes Curso : 4b Profesora : marianet zerene asignatura : quimicA

¿Qué son los POLÍMEROS? Los polímeros son macromoléculas formados por unidades estructurales llamadas MONÓMEROS, que se repiten siguiendo, casi siempre, un patrón determinado.

origen BREA: Se obtenía de la brea de los árboles. CAUCHO NATURAL: Pelotas de gaucho usadas por los Incas. BAQUELITA: Primer polímero sintético producido en 1909. PRIMERA GUERRA MUNDIAL: Mucha producción de caucho sintético en éste periodo

propiedades FÍSICAS: MECÁNICAS : FIBRAS DUREZA ELASTÓMEROS ELONGACIÓN PLÁSTICOS MECÁNICAS : DUREZA ELONGACIÓN RESISTENCIA

CLASIFICACION SEGÚN SU ORIGEN: POLÍMEROS NATURALES: son aquellos que forman parte de los seres vivos, como las plantas y animales. EJEMPLOS: Almidón, caucho natural, proteínas y ácidos nucleicos. POLÍMEROS SINTÉTICOS: son aquellos polímeros sintetizados a través de procesos químicos en laboratorios o en industrias a partir de materias primas específicas. EJEMPLOS: Caucho vulcanizado, el polietileno y el poliéster.

SE CLASIFICAN: SEGÚN LA COPOSICIÓN DE SUS CADENAS: HOMOPOLÍMEROS: Son macromoléculas formadas por la repetición de unidades monoméricas idénticas. EJEMPLOS: polietileno, poliestireno, poli(acetato de vinilo). COPOLÍMEROS: Son macromoléculas originadas por dos o más unidades monoméricas distintas. Los copolímeros más comunes están formados por dos monómeros diferentes que pueden generar cuatro combinaciones distintas. EJEMPLOS: seda como uno natural baquelita como uno sintético

SE CLASIFICAN SEGÚN SU ESTRICTURA: LINEALES:  Forman una línea recta, de modo que la polimerización ocurre en una sola dirección, pero en ambos sentidos. EJEMPLO: Polipropileno. RAMIFICADOS: La polimerización aquí ocurre de una forma tridimensional, lo que quiere decir que los monómeros pueden unirse a otros y formar grandes y diversas figuras. EJEMPLO: Poliestireno. ENTRECRUZADOS: Son cadenas lineales adyacentes las cuales se unen transversalmente en varias posiciones mediante enlaces covalentes. EJEMPLOS: Resina fenol-formol, resina melanina-formol, resina urea- formol. RETICULADOS: Son cadenas ramificadas en las tres direcciones del espacio. EJEMPLO: Baquelita, Algunos Poliésteres.

POLIMERACION Proceso químico mediante el cual moléculas iguales o distintas se unen entre si, por enlaces covalentes para formar un POLÍMERO.

SE CLASIFICAN SEGÚN LA REACCIÓN DE POLIMERACIÓN: REACCIÓN DE ADICIÓN: Ocurre por un mecanismo en el que interviene la formación inicial de algunas especies reactivas, como radicales libres o iones. Tiene tres etapas: -Iniciación, participa una molécula denominada iniciador, que comienza el proceso rompiendo el doble o triple enlace de un monómero para unirse a otro. -Propagación, la cadena comienza a hacerse cada vez más grande, por repetición del monómero. -Terminación la cadena deja de crecer, pues, se interrumpe el proceso por la falta de monómeros. EJEMPLO: Caucho natural. REACCIÓN POR CONDENSACIÓN: Se combinan monómeros con pérdida simultánea de una pequeña molécula, como la del agua, la del monóxido de carbono, o cloruro de hidrógeno. EJEMPLO: PET, policarbonato, nylon.

POLÍMEROS ORGÁNICOS: Posee en la cadena principal átomos de carbono POLÍMEROS ORGÁNICOS: Posee en la cadena principal átomos de carbono. EJEMPLO: Polipirrol. POLÍMEROS ORGANICOS VINÍLICOS: La cadena principal de sus moléculas está formada exclusivamente por átomos de carbono. Incluyen átomos de halógenos (cloro, flúor...) en su composición. EJEMPLO: Polietileno, polipropileno. POLÍMEROS ORGANICOS NO VINÍLICOS: Además de carbono, tienen átomos de oxígeno o nitrógeno en su cadena principal. EJEMPLO: Poliacetal.

SEGÚN SU COMPORTAMIENTO AL ELEVAR LA TEMPERATURA: Consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Según si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian dos tipos de polímeros: TERMOPLÁSTICOS: Fluyen (pasan al estado líquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado solido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningún) entrecruzamientos. EJEMPLO: Policarbonato (PC), polietileno, nylon. TERMOESTABLES: No fluyen, y lo único que conseguimos al calentarlos es que se descompongan químicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las moléculas. EJEMPLO: Poliester, baquelita.

CODIGO DE IDENTIFICACIÓN

POLÍMEROS sinteticos PVC (Policloruro de vinilo) Monómero: Cloruro de vinilo Nomenclatura IUPAC: Cloro etileno Estructura: ramificado Tipo de polimerización :Adición ¿Cómo se obtiene? Cloro (derivado de la sal común) en un 57 % y etileno (derivado del petróleo) en un 47% Grupos funcionales: Cloro y alqueno Usos cotidianos: Tubos de agua potable y evacuación, recubrimiento de cables, etc.

POLIESTIRENO Monómero: Estireno Nomenclatura IUPAC: Etenil benceno Estructura: Ramificada Tipo de polimerización: Adición Grupos funcionales: Benceno, alqueno Usos cotidianos: Plumavit, cajas de CD, etc.

POLIETILENO Monómero: Eteno Nomenclatura IUPAC: Polieteno o Poli(metileno) Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Adición ¿Cómo se obtiene? Derivado químico del petróleo Grupos funcionales: alqueno Usos cotidianos: Bolsas, envases, juguetes, etc.

Polietileno de alta densidad y de baja densidad POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD: (HDPE) Puede soportar temperaturas de hasta 120 C°. Admite usos más variados, como los contenedores plásticos más gruesos y resistentes; algunos de ellos son los que se usan para detergentes líquidos y otras sustancias corrosivas o peligrosas. También se utilizan para la fabricación de juguetes, protectores corporales como rodilleras o cascos, diversas clases de prótesis y partes de automóviles. Es transparente, rígido y resistente a muchos productos químicos diferentes. POLIETILENO DE BAJA INTENSIDAD: (LDPE o PE-LD) oscila entre 0.910 a 0.925 gr/cm3 y es principalmente amorfo. Puede soportar temperaturas de hasta 80 C°, es muy resistente a los ataques de sustancias químicas, es atóxico, impermeable al agua y poco permeable al vapor de gases,

POLIAMIDA (NYLON) Monómero: Amida Nomenclatura IUPAC: Amida Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación ¿Cómo se obtiene? Combinar las sustancias químicas extraídas del carbón, agua, aire, petróleo, gas natural y subproductos agrícolas. Grupos funcionales: Amidas Usos cotidianos: Bolsas, hilos, fibras, etc.

Polímeros naturales ADN Monómero:Ácido nucleico, Bases nitrogenadas: Adenina, Citocina, Guanina y Timina Nomenclatura IUPAC: Varía según la base nitrogenada Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación (Enlace Fosfodiester) ¿Cómo se obtiene? Herencia genética Grupos funcionales: Alcohol, amidas, aminas, fosfato, Usos cotidianos: Material genético

CELULOSA Monómero: Glucosa Nomenclatura IUPAC: D-glucosa Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación (Enlace glucosídico) ¿Cómo se obtiene? Árboles Grupos funcionales: Alcohol, oxano Usos cotidianos: Papel, tejidos de fibra natural.

PROTEÍNAS Monómero:Aminoácidos Nomenclatura IUPAC: Se nombran como ácidos Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación ¿Cómo se obtiene? Alimentos (Carne, el pescado, los huevos, la leche y sus derivados, las leguminosas y los frutos secos) Grupos funcionales: Acidos, carboxílicos, aminas, amidas Usos cotidianos: Proteínas estructurales y funcionales

CAUCHO NATURAL Monómero: Isopreno Nomenclatura IUPAC: 2-metil-1,3-butadieno Estructura: Ramificada Tipo de polimerización: Adición ¿Cómo se obtiene? Se extrae de árboles Grupos funcionales: alqueno Usos cotidianos: Fabricación de neumáticos, artículos impermeables y aislantes

ALMIDÓN Monómero: Amilosa (20 %) y la amilopectina (80 %) Nomenclatura IUPAC: D-glucosa Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación ¿Cómo se obtiene? De las patatas, frutas, arroz, cereales, etc. Grupos funcionales: Alcohol, oxano Usos cotidianos: Almacenamiento de energía en vegetales

QUERATINA Monómero: Aminoácidos Nomenclatura IUPAC: Alfa queratina o ß queratina Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación ¿Cómo se obtiene? De los tejidos (pelo, piel, uñas, dientes y otros) Grupos funcionales: Alcohol, Oxano Usos cotidianos: Proteína esencial de la salud de los tejidos (pelo, piel, uñas, dientes y otros)

QUITINA Monómero: N-acetilglucosamina Nomenclatura IUPAC: β-quitina Estructura: Lineal Tipo de polimerización: Condensación ¿Cómo se obtiene? De los hongos y antrópodos Grupos funcionales: Alcohol, oxano, amina Usos cotidianos: Paredes celulares de los hongos y exoesqueletos de los artrópodos.

ALGODÓN Monómero: Glucosa Nomenclatura IUPAC: D-glucosa Estructura: Ramificada Tipo de polimerización: Condensación ¿Cómo se obtiene? Crece alrededor de las semillas de la planta del algodón (planta Gossypium) Grupos funcionales: Alcohol, Oxano Usos cotidianos: Fibra textil (ropa, algodón quirugico)

bibliografía https://www.concienciaeco.com/2010/04/24/como-diferenciar-los-diferentes-tipos-de-plasticos- reciclados/