Éteres Éteres Los éteres son compuestos orgánicos que pueden clasificarse como derivados de los alcoholes, al sustituir el hidrogeno del grupo hidroxilo (OH) por otro radical alquilo (metil, etil, propil, etc.). En otras palabras, son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O- El grupo funcional de los éteres es (– O –); y la fórmula general de los alcoholes es (R–O–R).

Éteres Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los éteres pueden ser: Alifáticos,    R—O—R (los dos radicales alquílicos). Aromáticos,    Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos). Mixtos,   R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico). Cuando los dos grupos alquilos de un éter son iguales, este se llama éter simétrico o simple.

Éteres Nomenclatura. Estos compuestos orgánicos se consideran como producto de la sustitución del hidrogeno del grupo hidroxilo de los alcoholes, por un radical alquilo o arilo. Se tiene tres reglas para nombrar a los éteres. Regla #1.- Con los nombres de los radicales ligados al oxígeno, unidos con la palabra oxi, nombrando primero al radical más simple.

Éteres Regla #2.- Se nombran los grupos alquilo unidos al oxígeno, por orden alfabético, seguido por la palabra éter o como éter de los radicales alquílicos unidos al oxígeno.

Éteres Regla #3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

Aminas Pasos a seguir para nombrar un eter si nos dan el nombre: Sitúa los radicales separados por el O característico del grupo éter.

Aminas Pasos a seguir para nombrar un eter si nos dan la fórmula: Señala los radicales. Después de nombrarlos por orden alfabético escribe la palabra éter.

Éteres Ejemplos

Éteres Propiedades físicas. Los términos inferiores son gaseosos o líquidos volátiles de olor agradable. Tienen puntos de ebullición más bajos que los de los alcoholes del mismo número de átomos de carbono y son menos densos que el agua y poco solubles en ella, pero solubles en alcohol y otros solventes orgánicos.

Éteres Propiedades químicas. si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se transforman en alcoholes. Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones.

Éteres Usos de los éteres Medio para concentrar ácido acético y otros ácidos. Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores Diésel. Fuertes pegamentos Desinflamatorio abdominal para despues del parto, exclusivamente uso externo.

Éteres Éter etílico: El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter. El éter etílico, es una sustancia liquida, incoloro, miscible con etanol en todas las proporciones, inflamables, de bajo punto de ebullición, de mucha importancia, ya que se usa en medicina como anestésico y en los laboratorios de química como disolvente volátil e inmiscible en el agua. Se utiliza en la industria como disolvente de grasas, aceites, resinas, etc. También se emplea como refrigerante.

Éteres El olor y sabor de muchas frutas se debe a la presencia de mezclas de éteres. Por ejemplo del acetato de isoamilo recuerda a los de los plátanos, el propionato de isobutilo al del ron.