I. NORMATIVIDAD VIGENTE Y ENTES DE CONTROL
II. DISPOSITIVOS MÉDICOS, CICLO DE VIDA Y CLASIFICACIÓN POR RIESGO
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Es el conjunto de actividades orientadas a la identificación, evaluación, gestión y divulgación oportuna de los incidentes adversos, problemas de seguridad o eventos adversos que presente los equipos y dispositivos durante su uso, a fin de tomar mediadas eficientes que permitan proteger la salud de una población determinada.
¡GRACIAS!