Respuestas fisiológicas de Neotrypaea uncinata (Decapoda: Thalassinidea) a la hipoxia y al parasitismo por Ionella agassizi (Isopoda: Epicaridea) Autores: Lorena P. Astete-Espinoza1, Claudia F. Garrido1 y Cristian W. Cáceres1 Javi González Vázquez

Introducción: Crustáceo excavador. Habita playas y estuarios. Su condición excavadora le expone a situaciones deficitarias de oxígeno. Mecanismos compensatorios definidos en este tipo de situaciones: Aumento en la [ emocianina] Aumento de la afinidad de la emocianina por el oxígeno Cambios en el metabolismo de la glucosa y del lactato (aumenta y es usado para producir glucosa) Neotrypaea uncinata parasitado desde etapas tempranas por Ionella agassizi. En la cámara branquial (rotura) Hipótesis: la presencia del parásito Ionella agassizi afecta a los mecanismos respiratorios y a las vías energéticas de Neotrypaea uncinata, limitando su capacidad para soportar periodos de déficit de oxígeno.

Materiales y métodos: Recolección de ejemplares: Número: 300 ejemplares. Localización: Lenga, Bahía San Vicente, zona centro sur de Chile (36º 45’S;73º10’W) Método: bomba extractora manual. Medidas y tratamientos previos : 135 de los 300, fueron pesados y medido su cefalotorax (LCT) Revisión visual de la presencia o ausencia del parásito. Experimentos: 55 camarones se usaron para evaluar el efecto del parásito en el área superficial branquial. 80 camarones expuestos a diferentes condiciones de [oxígeno]

40 sin parasitar Recipientes 400 ml Salinidad= mar Tª= 14°C 80 camarones 40 parasitados 2 x 4 Tratamientos experimentales 1º Control Normoxia N= 10 [oxígeno]= 4,5 mg/l 2º Hipoxia 3h N=10 [oxígeno]= 1 mg/l 3º Hipoxia 24h N=10 [oxígeno]= 1 mg/l 4º Hipoxia 72h N=10 [oxígeno]= 1 mg/l Hipoxia generada mediante burbujeo de nitrógeno. Al terminar la exposición se les extraen 0,3 ml de hemolinfa mediante punción en la zona pericárdica, para su análisis.

Análisis a partir de la hemolinfa extraida: Determinación de proteínas totales: método de Biuret (Layne 1957) Determinación de los niveles de hemocianina: método descrito por Chen & Cheng (1993). Se utilizó el coeficiente de extinción de 17,26 E mM 1cm-1 (Nickerson & Van Holde 1971) Determinación de los niveles de glucosa: método enzimático de punto final (Trinder) Determinación de los niveles de Lactato: por colorimetría. Determinación de los niveles de LDH: se usó como sustrato piruvato y NADH red. Relación entre área branquial y tamaño corporal de individuos parasitados y no parasitados: análisis de regresión lineal. Evaluación del efecto del tiempo de exposición a condiciones de hipoxia y el efecto del parasitismo sobre los niveles de los metabolitos hemolinfáticos: análisis de varianza. (ANDEVA)

Resultados:

Discusión: Bahía San Vicente: constantes fluctuaciones de salinidad, temperatura, oxígeno y sedimentos con bajo potencial redox, característico de ambientes hipóxicos. Estas fluctuaciones condicionan la fisiología de los camarones. Además se suma el parasitismo por Ionella agassizi, que a nivel individual afecta la reproducción de su hospedador. La presencia de Ionella agassizi en la cámara branquial del camarón Neotrypaea uncinata afecta la superficie de intercambio gaseoso, presentando una disminución significativa del área branquial en comparación con los organismos no parasitados (Fig. 1) Se ha descrito que en condiciones de falta de oxígeno los crustáceos favorecen la síntesis de hemocianina. (Fig. 2) En normoxia se observan niveles similares de hemocianina. Animales muy tolerantes al Lactato, acostumbrados a periodos de hipoxia, la [lactato] aumenta en las primeras horas (sustrato gluconeogénico) y bajan en horas posteriores (Fig. 2) (lactato deshidrogenasa)

CONCLUSIÓN Los niveles de lactato encontrados en Neotrypaea uncinata, correlacionados con las concentraciones de glucosa estarían indicando que estos individuos utilizarían alternativamente vías anaerobias ya que debido a su conducta excavadora en un medio de concentraciones de oxígeno variables. Contrario a lo esperado, esta respuesta adaptativa no estaría más acentuada en los individuos parasitados, debido a un efecto compensatorio a nivel molecular o fisiológico que le permitiría al camarón fantasma contrarrestar el efecto del parasitismo o el parásito genere bajas demandas a su hospedador.