Dr. Luis A. Mora B. Cátedra de Bioquímica UCIMED

Carencia de hierro Dra. María Rodríguez Sevilla
Dra. María Rodríguez Sevilla
HEMATOLOGIA.
RESUMEN PREGUNTAS HEMATOLOGÍA (14 PREGS AÑO)
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
LA MUTACIÓN Def. Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
BETA TALASEMIA 2011.
Α TALASEMIA.
Β TALASEMIAS.
α Autores: Cornelis L. Harteveld and Douglas R. Higgs.
Clasificación de las anemias hemolíticas
¿Qué es la Fibrosis Quística?
Resolución examen 8 Octubre, 2009
ANEMIA Dr. Pedro G. Cabrera J..
Leucemia ¿Qué es la leucemia?
ANEMIAS HEMOLITICAS.
P A C A L HEMATOLOGIA CICLO 1102
HEMATOLOGÍA ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFECTO HEREDADO DEL ERITROCITO
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1211
HEMOGLOBINOPATÍAS ALTERACIONES CUALITATIVAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS
b Talasemia Servicio de Hematología- Oncología
Aprendizaje Clínico Temprano
Dr. Luis A. Mora B. Cátedra de Bioquímica UCIMED
FISIOLOGÍA 2007 Dra. ELSA NUCIFORA
Polimorfismos- Anemia falciforme
Aprendizaje Clínico Temprano
Carlitos Estudio de casos.
INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL HOSPITAL CENTRAL
Hematología serie roja
¿Qué es la anemia de células falciformes?
SINDROMES CON HEMOGLOBINA S
CURSO AULA-M.I.R CAUSAS DE ANEMIA -MEDULA OSEA -NO FUNCIONA (APLASIA, INVASION MEDULAR) -FUNCIONA MAL (DISPLASIA, MEGALOBLASTOSIS) -ALTERACION.
ENFERMEDADES DEL APARATO CIRCULATORIO
ANEMIAS HEMOLÍTICAS.
Esferocitosis hereditaria
La Beta-talasemia.
Alteraciones por problemas enzimáticos
Cáncer en la sangre “leucemia”
P A C A L HEMATOLOGÍA CICLO 1109
Hemoglobinas.
GENOMA HUMANO Y TALASEMIAS
ANEMIAS ISAAC MENDOZA TELLEZ ANGEL IVAN VELASCO VIVEROS
energia (Actina y Miosina)
Leonel J Castro González
ANEMIA ECHO POR YO LIBRADO DANIEL DURON VILLA BIOLOGIA.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS CÁTEDRA DE BIOQUÍMICA TEMA:ICTERICIA INTEGRANTES: VACA VALERIA URBANO ISAAC TORRES YESSENIA.
Dra. Yasmin Redondo de Malamud
ANEMIAS MICROCÍTICAS GENERALMENTE HIPOCRÓMICAS MARÍA ESTHER DESCHAMPS LAGO.
ÁRBOLES GENEALÓGICOS.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Fibrosis Quística Miguel Angel Salas Montoya Informática medica
Anemia y enfermedad genética
ANEMIA La anemia es una enfermedad hemática que es debida a una alteración de la composición sanguínea y determinada por una disminución de la masa eritrocitaria.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS. SE CARACTERIZAN POR EL ACORTAMIENTO DE LA VIDA MEDIA DEL ERITROCITO. LA ANEMIA SE PRESENTA CUANDO LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS.
ERITROPOYESIS normal y ALTERADA
COLEGIO DE BACHILLERES
ANEMIAS HEMOLÍTICAS.
HEMOCROMATOSIS Depósito excesivo de hierro en el organismo causada por una absorción intestinal aumentada de hierro Mutaciones en un gen llamado HFE, ubicado.
ESTUDIO DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD HEPATICA
TALASEMIAS -GRUPO HETEROGÉNEO DE ANEMIAS HEREDITARIAS CUYA CARACTERÍSTICA COMÚN ES LA SÍNTESIS DEFECTUOSA DE LAS CADENAS GLOBINAS. - LAS CADENAS SIN AFECTAR.
TALASEMIA Enero La talasemia es una causa frecuente de anemia microcitica, la cual es un defecto heredado de la síntesis de cadena de globina.
HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA: es aquella herencia donde los genes encargados de transmitir una característica normal o patológica se encuentran en los.
ESTRUCTURA DEL GEN HUMANO …. CROMOSOMAS TRATAMIENTO DALTONISMO.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS INSTITUTO SUPERIOR DE POSTGRADO PATOLOGÍA CLÍNICA ANEMIA MICROCITICA. CRISTIAN QUINTEROS VACA.
ALFA TALASEMIAS Subtítulo Universidad Juárez del Estado de Durango Facultad de Ciencias Químicas HEMATOLOGIA Nombre del alumno: Ricardo Montañez Domínguez.
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
LA TALASEMIA PUNTOS CLAVE.
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias