Número cromosómico (2n) Resultados Medición de estomas y polen como indicador indirecto de poliploidía en especies del género Polylepis (Rosaceae) en Ecuador Acurio, O1, Arboleda, A.1, Olmedo, C.1, Vargas, D.2, Boada, L.1, Caiza, J.1 y Segovia-Salcedo, M. C.1 1 Departamento de Ciencias de la Vida y la Agricultura/Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE Av. General Rumiñahui s/n. Sangolquí. Ecuador P.O.BOX: 171-5-231B osacurio@espe.edu.ec Tabla 1. Medias de los valores medidos y viabilidad de polen de cinco especies de Polylepis Ruiz & Pav. (Sanguisorbeae, Rosaceae) de diferentes poblaciones del Ecuador.   Especie Población Longitud estomas (µm) Diámetro del polen Viabilidad Polen Número cromosómico (2n) Nivel Ploidía Tamaño del genoma (pg) Axial (µm) Ecuatorial (µm) (X) P. incana Illinizas 9.711 26.17 23.368 0.64 38 5X 1.600 P. racemosa Papallacta 21.701 39.169 35.655 0.773 80 11X 3.815 Oyacachi 17.607 34.051 30.121 0.76 4.566 P. sericea Yanacocha 14.091 39.124 35.812 0.6 82 12X 3.406 P. pauta 13.093 44.284 41.022 0.922 72 10X 3.373 12.206 34.787 31.557 0.879 3.205 P. microphylla Ozogoche-Achupallas 10.729 36.294 32.504 0.977 78 2.032 Figura 2. Coeficientes de correlación de la longitud de las células oclusivas del estoma, diámetro del polen axial y ecuatorial con el número cromosómico y tamaño del genoma. Diámetro axial (µm) Número cromosómico 2n Longitud estoma (µm) Diámetro ecuatorial (µm) Tamaño genoma (pg) Introducción El género Polylepis, pertenece a la familia Rosaceae. Se distribuye en los Andes desde Venezuela hasta el centro de Argentina desde 3.500 hasta 5.000 m snm (Kessler 2006). En Ecuador se han descrito ocho de las 15 a 30 especies (Schmidt-Lebuhn et al. 2010): una endémica, una introducida. Los bosques de Polylepis, representan un sistema biológico singular de los Andes (Mendoza and Cano 2011) permitiendo el desarrollo de diversa flora y fauna (Kessler 2006), son ecosistemas boscosos amenazados, debido a las actividades humanas. Análisis filogenéticos sugieren que el género Polylepis surgió a partir de la poliploidización del  género Acaena (Kessler 2006), y procesos evolutivos que se han dado en el género, son atribuidos a la hibridización entre especies, conforme las poblaciones se aproximan debido al crecimiento geográfico de los bosques, y a la  reubicación de las poblaciones consecuencia de las actividades humanas (Kessler and Schmidt-Lebuhn 2005; Quija et al. 2010).  Resultados de citometría de flujo de algunas especies de Polylepis sugieren que se pueden catalogar en grupos diploides, tetraploides y octoploides (Schmidt-Lebuhn et al. 2010) . En el presente estudio se pretende analizar la relación entre la longitud de células guardianas y diámetro de polen con número cromosómico y tamaño del genoma como indicadores indirectos de poliploidía, de forma adicional determinar la viabilidad de polen para las especies de Polylepis pauta, P. sericea, P. racemosa, P. incana y P. microphylla. Figura 3 (izq). A: Polen de Polylepis incana, población Illinizas. B: Polen de Polylepis microphylla, población Achupallas- Lago Ozogoche. C: Polen de Polylepis sericea, población Yanacocha, D, E, F: Polen de Polylepis pauta, población Oyacachi. Figura 4 (sup). A: Polen viable de Polylepis pauta. B: Polen no viable de Polylepis pauta. A B Métodos Figura 5. A: Estomas de Polylepis incana, población Illinizas; B: Estomas de Polylepis pauta, población Oyacachi; C: . Estomas de Polylepis microphylla, población Achupallas- Laguna Ozogoche; D: Estomas de Polylepis racemosa, población Papallacta; E: Estomas de Polylepis serícea población Yanacocha. C A B D E Conclusiones Los coeficientes de correlación son positivos, variando entre  r = 0.56 y = 0.79 de  los parámetros morfométricos con el número cromosómico y el tamaño genómico. Los resultados muestran una clara progresión de la longitud de las células guardianas y del diámetro de polen  conforme aumenta el nivel de ploidía. Se observó variaciones en la longitud de las células oclusivas de los estomas entre individuos del mismo  nivel de ploidía y especie, en especial entre las poblaciones de P. racemosa.   Se encontró entre las especies analizadas, que la población de P. incana presentan una viabilidad de alrededor del 80% a comparación de P. sericea cuyo porcentaje es 60%, lo que sugiere que el número cromosómico puede ser un factor genético que provoque una fertilidad reducida. La determinación de la longitud de células oclusivas de los estomas y diámetro de polen permite obtener indicios del nivel de ploidía dentro del género Polylepis, al comparar datos entre especies. Sin embargo; la comprobación definitiva se obtiene mediante el número cromosómico al  observar  el cariotipo y el tamaño genómico. El cotejo morfométrico de células guardianas y polen representan una aproximación indirecta, rápida, fácil y poco costosa, del nivel de poliploidia para posteriores estudios citogenéticos.   A B Figura 1: Ubicación geográfica de las poblaciones colectadas de Polylepis. A B C Referencias bibliográficas Kessler, M., and Schmidt-Lebuhn. 2005. Taxonomical and distributional notes on Polylepis (Rosaceae). Organisms, Diversity & Evolution 6:67-69 Kessler, M. 2006. Bosques de Polylepis. Botánica Económica de los Andes Centrales: 110-120. Quija-Lamina, P., M.C. Segovia-Salcedo.,M. Jadán, and K. Proaño. 2010. Estandarización de la metodología para el conteo cromosómico en especies del género Polylepis en el en el Ecuador. Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas 31: 33-49 Mendoza, W., and A. Cano. 2011. Diversidad del género Polylepis (Rosaceae, Sanguisorbeae) en los Andes peruanos. Revista Peruana de Biología 18: 197 – 200.Ecuador. Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas 31: 33-49 Schmidt-Lebuhn, A.N., J.Fuchs., D. Hertel., H. Hirsch., J, Toivonen, and M. Kessler. 2010. An Andean radiation: polyploidy in the tree genus Polylepis (Rosaceae, Sanguisorbeae). Plant Biology 12: 917–926. Agradecimientos Laboratorio de Cultivos Vegetales ESPE MSc Mónica Jadán