Reactividad de la química orgánica (Parte I)
Contenidos Estereoquímica Reactividad de moléculas orgánicas
Estereoquímica Parte de la química que trata de la estructura tridimensional de las moléculas y su efecto en las propiedades de dichas moléculas.
ISÓMEROS Clasificación Estudio de los isómeros: compuestos químicos que están relacionados entre si de alguna de las siguientes formas. Clasificación Constitucionales o estructurales De cadena De posición De función Igual fórmula molecular Diferente orden de los átomos (diferentes fórmulas estructurales) Isómeros Estereoisómeros Conformacional Geométricos (cis-trans) Ópticos Igual fórmula molecular Igual orden de los átomos (conectividad) Diferente orientación espacial
* * ISÓMEROS DE CADENA ISÓMEROS DE POSICIÓN Difieren en la posición de la cadena de carbono ISÓMEROS DE POSICIÓN Tienen las mismas funciones químicas, pero sobre átomos de carbono con números localizadores diferentes. * *
ISÓMEROS DE FUNCIÓN ISOMERÍA CONFORMACIONAL Igual fórmula molecular que presentan funciones químicas diferentes. ISÓMEROS DE FUNCIÓN Surge como resultado de la libre rotación de los enlaces simples y la flexibilidad de los ángulos de enlace. ISOMERÍA CONFORMACIONAL A- Conformación silla: De menor energía, por lo tanto, la más estable. B- Conformación bote: De mayor energía, menos estable.
ISOMERÍA cis-trans La isomería cis-trans se puede observar en moléculas cíclicas o en moléculas que presenten dobles enlaces.
ISOMERÍA ÓPTICA Un átomo de carbono tetraédrico que lleva cuatro sustituyentes distintos puede ser denominado como centro quiral, átomo de carbono quiral, centro asimétrico, átomo de carbono asimétrico o centro estereogénico.
Una molécula no es quiral si tiene un plano de simetría Un plano de simetría es una plano imaginario que corta un objeto en dos mitades que son imágenes especulares exactas una de otra.
Los compuestos que tienen una imagen especular no superponible se llaman ENANTIÓMEROS y son aquellos que tienen carbonos quirales o centro estereogénicos