1 Sánchez Gonzáles Diana Lorena. 2 Lisset Herrera Isidrón. Desinfección y evaluación de reguladores de crecimiento para inducir la brotación de yemas axilares de arándano (Vaccinium corymbosum L.) en cultivo in vitro. Tópicos selectos de biotecnología I   1 Lanuza Barrera Margarita María, 1 Pérez Pérez Karina. 1 Saavedra Romero Brian, 1 Sánchez Gonzáles Diana Lorena. 2 Lisset Herrera Isidrón.  1 Alumnos, Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería Campus Guanajuato. Silao de la Victoria Gto. México, 2 Profesor, Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería Campus Guanajuato. Silao de la Victoria Gto. Introducción Resultados El cultivo de tejidos es una técnica que consiste en cultivar un inóculo con potencialidad de diferenciación bajo condiciones asépticas en presencia de una dieta balanceada de nutrientes y reguladores de crecimiento bajo condiciones ambientales específicas (Abdelnour-Esquivel & Vicent, 1994). Las plantas emplean reguladores de crecimiento, que son compuestos orgánicos distintos a los nutrientes, los cuales dependiendo de sus concentraciones, inhiben o modifican el desarrollo de las plantas (Burgos, 2009). La presencia de reguladores de crecimiento en diferentes niveles en las plantas y sus células, permite que éstas desarrollen caminos morfogénicos alternativos muy distintos, en general las células en crecimiento por acción de varias hormonas expresan división y elongación celular (Jordan & Casaretto, 2006). El arándano es una planta que pertenece a la familia Ericaceae, que crece usualmente en regiones frías. Los frutos de esta planta son bayas de color oscuro, azuladas o rojizas, que poseen un alto valor nutricional y propiedades medicinales, lo que conlleva a ser una especie de gran interés económico en distintos países de América, por lo que su demanda es insatisfecha, debido a que es una planta que tiene una pobre habilidad de enraizamiento de las estaquillas y se requiere de una gran cantidad de plantas madre. Debido a esta problemática, el cultivo in vitro, es una buena alternativa para la propagación masiva del arándano (Hine, 2013). Figura 1. Porcentaje de contaminación de los explantes de arándano (Vaccinium corymbosum L.), después de los tratamientos de desinfección. En el tratamiento 1, se realizó el lavado con 40% de hipoclorito de sodio, en el tratamiento 2, se aumentó la concentración de hipoclorito de sodio a un 50%, al igual que en el tratamiento 3 a un 60% de hipoclorito de sodio, este presentando los mejores resultados de desinfección. Figura 2. Vista lateral e inferior de cultivos in vitro de arándano (Vaccinium corymbosum L) contaminados. a) T1-1. Se observa contaminación fúngica alrededor y rodeando a una de las estacas. b) T1-2. Poca contaminación fúngica. c) T2-2 Se observa un crecimiento fúngico, poco extendido alrededor y rodeando una de las estacas. d) T3-1. Poca contaminación fúngica, alrededor de una de las estacas. T0 Medio sin reguladores de crecimiento. T1 Medio con 0.01 mg/L de AIA y 1mg/L de BA. T2 Medio con 0.1 mg/L de AIA y 1mg/L de BA.     Objetivos a) b) C) Establecer un protocolo de desinfección de yemas axilares de arándano Vaccinium corymbosum L. de la variedad biloxi y evaluar dos diferentes tipos de reguladores de crecimiento mediante el método de propagación in vitro en arándano para la obtención de plantas de buena calidad genética y libres de patógenos. Figura 3. Distintos tratamientos con reguralores de crecimiento. a) T0. Medio sin reguladores de crecimiento. b) T1. Medio con 0.01mg/L de AIA y 1 mg/L de BA. c) T2. Medio con 0.1 mg/L de AIA y 1mg/L de BA. Conclusión Metodología El establecimiento del protocolo de desinfección presentó inconvenientes ya que se esperaba tener nula contaminación en los tratamientos con alta concentración de NaClO, sin embargo la contaminación presentada es proveniente de hongo endógeno por lo que se sugiere implementear un funguicida para el protocolo de desinfección. En consecuencia, se confirma la importancia de la condición de asepsia en la técnica de cultivo de tejidos, puesto que una determinada técnica no siempre es la más adecuada dado que dependerá de la especie en estudio. En cuanto a la respuesta morfogenética se espera obtener un mayor número de brotes en cada yema axilar, así como una mayor elongación de los mismos, sin embargo en tan poco tiempo no es posible apreciar dichos cambios y una vez obtenida la misma, se procederá a realizar la aclimatación de los explantes. General Específica Referencias Anaya A. (2003) Ecología química, México, Plaza y Valdés, S.A de C,V. Hine, A & Abdelnour-Esquivel A. Establecimiento in vitro de arándano (Vaccinium corymbosum L). Tecnología en Marcha. Vol. 26, 4, 64-71. Burgos, A.M & Cenoz, P.J.. (2009). Efecto de la aplicación de auxinas sobre el proceso de enraizamiento de estacas de dos cultivares de mandioca (Manihot esculenta Crantz). UDO Agrícola , 9, 539-546. George, E., Hall, M.A. & De Klerk, G. (2008). Plant Propagation by Tissue Culture. Vol. 1. 3 ed. Springer. pp. 2-3, 205-219. Murashige,T. y L.Skoog. 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Plan! Phisiology. 15:473-497. Uribe, M.E., Delaveau, C, et al.. (2008). Efecto de asepsia y fitohormonas en el establecimiento in vitro de Berberidopsis corallina, a partir de segmentos nodales. BOSQUE, 29 (1), 28-54.   Específica 0.1