Glucólisis, vías alimentarias

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Transcripción de la presentación:

Glucólisis, vías alimentarias

Intolerancia a la lactosa y galactosemias Tipo Nombre y enzima deficiente Metabolismo Síntomas Tratamiento Tipo 1 Galactosemia clásica Deficiencia en Gal-1P uridinil transferasa Acumulación de Gal-1-P, galactosa y galactitol, responsables de las alteraciones hepáticas, renales y cerebrales Perdida de peso perder peso, vómitos, ictericia, letargia, hepatomegalia, edema y ascitis. Daño renal y sepsis, insuficiencia hepática. Muerte. Cataratas. Dieta sin lactosa galactosa Tipo 2 Deficiencia en galactoquina-sa Excreción de galactotiol o galactosa Cataratas. Tipo 3 Deficiencia en UDP gal epimerasa Acumulación de Gal-1-P o UDP-galactosa Se pueden no mostrar síntomas o presentar síntomas parecidos a los de la galactosemia clásica. Retraso del desarrollo psicomotor.

Síntesis de Glucógeno o Glucógeno génesis

La síntesis de glucógeno se inicia a partir de glucosa 1 fosfato

Síntesis de UDP Glucosa

Síntesis de glucógeno

Síntesis de ramificaciones en el glucógeno

Síntesis de ramificaciones en el glucógeno (II)

Inicio de la síntesis de glucógeno Inicio de la síntesis de glucógeno. Reacciones catalizadas por la glicogenina Referencias Rojo: ADP- Gluc Celeste: Tyr194 Naranja: Asp182 Verde: Mn+2

Degradación de glucógeno

Degradación de glucógeno (desramificación)

Destinos de la glucosa

Liberación de glucosa al torrente sanguíneo

Enfermedades relacionadas con el metabolismo del glucógeno

Síntesis de otros azúcares

Sacarosa

Lactosa

Vitamina C