Glucólisis, vías alimentarias
Intolerancia a la lactosa y galactosemias Tipo Nombre y enzima deficiente Metabolismo Síntomas Tratamiento Tipo 1 Galactosemia clásica Deficiencia en Gal-1P uridinil transferasa Acumulación de Gal-1-P, galactosa y galactitol, responsables de las alteraciones hepáticas, renales y cerebrales Perdida de peso perder peso, vómitos, ictericia, letargia, hepatomegalia, edema y ascitis. Daño renal y sepsis, insuficiencia hepática. Muerte. Cataratas. Dieta sin lactosa galactosa Tipo 2 Deficiencia en galactoquina-sa Excreción de galactotiol o galactosa Cataratas. Tipo 3 Deficiencia en UDP gal epimerasa Acumulación de Gal-1-P o UDP-galactosa Se pueden no mostrar síntomas o presentar síntomas parecidos a los de la galactosemia clásica. Retraso del desarrollo psicomotor.
Síntesis de Glucógeno o Glucógeno génesis
La síntesis de glucógeno se inicia a partir de glucosa 1 fosfato
Síntesis de UDP Glucosa
Síntesis de glucógeno
Síntesis de ramificaciones en el glucógeno
Síntesis de ramificaciones en el glucógeno (II)
Inicio de la síntesis de glucógeno Inicio de la síntesis de glucógeno. Reacciones catalizadas por la glicogenina Referencias Rojo: ADP- Gluc Celeste: Tyr194 Naranja: Asp182 Verde: Mn+2
Degradación de glucógeno
Degradación de glucógeno (desramificación)
Destinos de la glucosa
Liberación de glucosa al torrente sanguíneo
Enfermedades relacionadas con el metabolismo del glucógeno
Síntesis de otros azúcares
Sacarosa
Lactosa
Vitamina C