(ANTIGLAUCOMATOSOS) “CLINICA DEL ADULTO SISTEMA OCULAR”

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Transcripción de la presentación:

(ANTIGLAUCOMATOSOS) “CLINICA DEL ADULTO SISTEMA OCULAR” Instituto de estudios superiores de chiapas Universidad salazar Facultad de medicina “CLINICA DEL ADULTO SISTEMA OCULAR” DRA. ANA LUISA MORALES RUBIO (ANTIGLAUCOMATOSOS) MENDEZ CUESY FERNAN JOSE SAN JUAN VIDAL DELFINO 8 ° “C” TUXTLA GUTIERREZ; CHIAPAS. 11 DE MAYO 2015

ANTIGLAUCOMATOSOS Inhibición de la producción del humor acuoso El tratamiento de la mayoría de las formas de glaucoma esta encaminado hacia la disminución de la presión intraocular realizado mediante: Inhibición de la producción del humor acuoso Incremento del flujo de salida o drenaje del mismo. La disminución de la producción del humor acuoso se puede obtener mediante el uso de fármacos tópicos como los betabloqueadores que reducen la producción del mismo en un 50%.

(Inhibidores de la anhidrasa carbónica) ANTIGLAUCOMATOSOS (Inhibidores de la anhidrasa carbónica) El humor acuoso se secreta hacia la cámara posterior por el epitelio no pigmentado de los procesos ciliares. Este proceso depende en gran parte de la formación de bicarbonato por la enzima anhidrasa carbónica, de manera que su inhibición resulta en una hiposecreción de humor acuoso. El uso oral se limita a casos agudos o muy graves donde el control de la presión no se ha obtenido por otro medio, debido a los efectos adversos. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica tópicos como la dorzolamida y brinzolamida reducen la presión intraocular hasta en 20% sin efectos secundarios sistémicos sin embargo en ocasiones producen ardor local, queratitis punteada y sabor amargo.

ADULTOS 0,25-1 g al día distribuidos en varias tomas Acetazolamida Comprimidos, acetazolamida 250 mg Indicaciones: como adyuvante en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto crónico; glaucoma secundario; como parte del tratamiento preoperatorio del glaucoma de ángulo cerrado agudo Contraindicaciones: hipersensibilidad a las sulfonamidas; glaucoma de ángulo cerrado crónico (puede enmascarar el deterioro); hipopotasemia, hiponatremia, acidosis hiperclorémica; alteración renal, alteración hepática grave Precauciones: edad avanzada; gestación; lactancia ; diabetes mellitus; obstrucción pulmonar; vigilancia del recuento de células hemáticas y electrolitos en administración prolongada;  AREAS ESPECIALIZADAS. Puede afectar la capacidad para realizar tareas especializadas, por ejemplo manejar maquinaria, conducir Posología: Glaucoma de ángulo abierto crónico, glaucoma secundario, por vía oral, ADULTOS 0,25-1 g al día distribuidos en varias tomas

Efectos adversos: náusea, vómitos, diarrea, alteraciones del gusto; pérdida de apetito, parestesia, sofocos, cefalea, mareo, fatiga, irritabilidad, depresión; sed, poliuria; disminución de la libido; acidosis metabólica y trastornos electrolíticos con tratamiento prolongado; ocasionalmente, somnolencia, confusión, alteraciones auditivas, urticaria, melena, glucosuria, hematuria, anomalías de la función hepática, litiasis renal, alteraciones hematológicas como agranulocitosis y trombocitopenia, erupciones como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica; se ha descrito miopía transitoria.

Dorzolamida La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica utilizada para el tratamiento del glaucoma e hipertensión ocular. INDICACIONES Y POSOLOGIA Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto: Administración oftálmica: Adultos: Instilar una gota de una solución al 2% en el ojo afectado (s) tres veces al día. Niños: El uso seguro y eficaz. CONTRAINDICIONES La dorzolamida no se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad a los inhibidores de la anhidrasa carbónica. Además, dado que dorzolamida es un derivado de sulfonamida, que no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad de las sulfamidas. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas más frecuentes con la dorzolamida oftálmica son reacciones localizadas de irritación ocular que se manifiestan como ardor, picazón o malestar. Estos efectos son generalmente transitorios y ocurren inmediatamente después de la administración.

(Simpaticomiméticos) ANTIGLAUCOMATOSOS (Simpaticomiméticos) Los agonistas alfadrenérgicos como apraclonidina y brimonidina disminuyen la producción del humor acuoso y aumentan el flujo de salida del mismo. Apraclonidina se acompaña de taquifilaxia y conjuntivitis alérgica, lo cual a limitado su uso. La Brimonidina tiene menor taquifilaxia y más bajo numero de reacciones alérgicas como conjuntivistis folicular, blefaritis por contacto. La brimonidina es un agonista alfa selectivo indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. La capacidad de la brimonidina para reducir la presión intraocular es igual a la del timolol al 0.5% y superior al betaxolol al 0.25%. Administración oftálmica Instilar una gota de la solución oftálmica de brimonidina en los ojos afectados, tres veces al día, a intervalos de unas 8 horas

Epinefrina (adrenalina) La epinefrina es un fármaco complementario de uso cuando no se dispone de los fármacos de la lista principal. Colirio, solución, epinefrina (como clorhidrato) 0,5%, 1% Indicaciones: glaucoma de ángulo abierto crónico, hipertensión ocular; anafilaxia paro cardíaco Contraindicaciones: glaucoma de ángulo cerrado, excepto si se ha realizado una iridectomía Precauciones: hipertensión, enfermedad cardíaca, aneurisma, arritmia, taquicardia, hipertiroidismo, arteriosclerosis cerebral, diabetes mellitus Administración: Glaucoma de ángulo abierto crónico, por instilación ocular, ADULTOS 1 gota (al 0,5% o al 1%) 1-2 veces al día Efectos adversos: escozor, visión borrosa, fotofobia, dolor ocular, hiperemia conjuntival, cefalea o dolor frontal; sensibilización conjuntival y reacciones cutáneas locales ocasionales; tras su uso prolongado, pigmentación conjuntival y edema macular en caso de afaquia; las reacciones adversas sistémicas son raras tras su aplicación tópica a dosis habituales, pero se ha descrito taquicardia, hipertensión, arritmia, mareo, sudoración

Mioticos Pilocarpina La pilocarpina es un miótico representativo. Hay varios fármacos alternativos Colirio, solución, clorhidrato de pilocarpina 2%, 4%; nitrato de pilocarpina 2%, 4% Indicaciones: glaucoma de ángulo abierto crónico, hipertensión ocular; tratamiento urgente del glaucoma agudo de ángulo cerrado; para antagonizar los efectos de midriasis y cicloplejía después de cirugía o exploración oftalmoscópica Contraindicaciones: iritis aguda, uveítis aguda, uveítis anterior, algunas formas de glaucoma secundario; inflamación aguda del segmento anterior; no recomendable tras cirugía de ángulo cerrado (riesgo de sinequia posterior)

Precauciones: enfermedad retiniana, lesión conjuntival o corneal; hay que vigilar la presión intraocular en el glaucoma de ángulo abierto crónico y en el tratamiento prolongado; enfermedad cardíaca, hipertensión, asma, úlcera péptica, obstrucción de vías urinarias, enfermedad de Parkinson; suspensión del tratamiento si aparecen síntomas de toxicidad sistémica TAREAS ESPECIALIZADAS. Produce dificultad para adaptarse a la oscuridad; puede producir espasmo de la acomodación. No se recomienda realizar tareas especializadas, por ejemplo manejar maquinaria o conducir hasta que la visión sea clara

Administración: Glaucoma de ángulo abierto crónico, por instilación ocular, ADULTOS 1 gota (al 2% o al 4%) hasta 4 veces al día Glaucoma de ángulo cerrado agudo antes de la cirugía, por instilación ocular, ADULTOS 1 gota (al 2%) cada 10 minutos durante 30-60 minutos, después 1 gota cada 1-3 horas hasta que disminuya la presión intraocular Efectos adversos: dolor ocular, visión borrosa, espasmo ciliar, lagrimeo, miopía, dolor de ceja; congestión vascular conjuntival, queratitis superficial, se ha descrito hemorragia vítrea y mayor bloqueo pupilar; opacidad de lentillas tras el uso prolongado; raramente efectos sistémicos como hipertensión, taquicardia, espasmo bronquial, edema pulmonar, salivación, sudoración, náusea, vómitos, diarrea

B-bloqueadores San Juan Vidal Delfino

B-bloqueador El timolol es un bloqueador beta-adrenérgico no selectivo que reduce la secreción de humor acuoso. Un bloqueador beta-adrenérgico habitualmente es el fármaco de elección para el tratamiento inicial y de mantenimiento del glaucoma de ángulo abierto crónico.

Si se necesita reducir más la presión intraocular, se puede administrar un miótico, un simpaticomimético o un inhibidor de la anhidrasa carbónica, junto con el timolol. En el glaucoma de ángulo cerrado, el timolol se debe utilizar junto con un miótico; no se recomienda en monoterapia. Dado el riesgo de absorción sistémica, la administración de un bloqueador beta por vía oftálmica requiere precaución en algunas personas.

Colirio, solución, timolol (como maleato) 0,25%, 0,5% El timolol es un bloqueador beta representativo. Hay varios fármacos alternativos Colirio, solución, timolol (como maleato) 0,25%, 0,5% Indicaciones: hipertensión ocular; glaucoma de ángulo abierto crónico, glaucoma afáquico, algunos glaucomas secundarios Contraindicaciones: insuficiencia cardíaca no compensada, bradicardia, bloqueo cardíaco; asma, enfermedad respiratoria obstructiva

Precauciones: personas de edad avanzada (riesgo de queratitis); si se utiliza en el glaucoma de ángulo cerrado, se debe administrar junto con un miótico, y no solo; interacciones: Apéndice 1 Administración: Hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto crónico, glaucoma afáquico, por instilación ocular, ADULTOS 1 gota (al 0,25% o al 0,5%) dos veces al día

Efectos adversos: escozor, quemazón, dolor, prurito, eritema, sequedad transitoria, blefaritis alérgica, conjuntivitis transitoria, queratitis, sensibilidad corneal reducida, diplopía, ptosis; efectos sistémicos, sobre todo de sistema nervioso central, cardiovascular y pulmonar, pueden seguir a la absorción.