DILUCIONES

INTRODUCCION El concepto de dilución puede definirse simplemente como la disminución de la concentración de una sustancia en una solución. La preparación de diluciones es una tarea cotidiana en el laboratorio y es fundamental en una gran variedad de técnicas, por lo que la comprensión de sus aspectos básicos y prácticos de suma importancia.

Utilidad La Dilución de una muestra en inmunología es una manera de conocer la cantidad aproximada de antígeno o anticuerpo presente en dicha muestra.

Las diluciones se realizan con una parte de suero del paciente y otra parte generalmente mayor de solución fisiológica ( diluyente) Muestra problema: Suero del paciente. Suero: parte liquida de la sangre resultante de la coagulación. Y su diferencia con el plasma sanguíneo es la presencia de factores de la coagulación en este último.

Diferencia entre plasma y suero En el plasma están presentes todos los factores de la coagulación Se consigue utilizando un anticoagulante Casi todos los anticoagulantes impiden la coagulación quelando el calcio que es uno de los componentes indispensables para que ocurra la coagulación.

En el suero, no están los factores de la coagulación Coagulo En el suero, no están los factores de la coagulación Se obtiene sin aditivos(anticoagulantes).

El nivel de anticuerpos en el suero es un reflejo de una exposición pasada a un antígeno o a algo que el cuerpo no reconoce como propio. El cuerpo utiliza los anticuerpos para atacar y eliminar las sustancias extrañas.

Una dilución es directa cuando se realiza en un solo paso, desde la solución original hasta la dilución final.

Note que al pasar 1 ml de la solución original al tubo que contiene 9 ml del solvente, obtenemos un volumen final (VF) de 10 ml, con lo que habremos disminuído la concentración 10 veces. Es decir, el factor de dilución (FD) es 10. El FD es el número de veces que disminuye la concentración de la sustancia original en un paso de dilución.

Cuando se prepara un conjunto de diluciones en secuencia, cada una a partir de la anterior, con un FD constante, las llamamos diluciones seriadas:

En cada paso de la dilución en serie, estamos diluyendo 10 veces la solución del tubo precedente, por lo que el factor de dilución es 10. Conociendo el factor de dilución, podemos calcular cuál es la dilución de la sustancia original que hay en cada tubo (concentración relativa).

En el tubo#1 la concentración es 1/10 con respecto a la muestra original. En el tubo #2 la concentración es 1/10 con respecto al tubo anterior, y es (1/10) (1/10) = 1/100 con respecto a la muestra original, y así sucesivamente.

En serología se utiliza ampliamente el proceso de dilución seriada para la realización de diversas pruebas de rutina clínica y de investigación. Pero antes de describir los detalles prácticos del montaje de las diluciones seriadas, es necesario señalar una de sus características importantes, que las diferencia de las diluciones directas:

Las diluciones directas permiten obtener resultados cuantitativos Las diluciones directas permiten obtener resultados cuantitativos. Las diluciones seriadas solo permiten obtener resultados semi-cuantitativos. ¿A qué se debe esta diferencia? Toda medida conlleva un cierto grado de error, o incertidumbre. A mayor número de pasos en un proceso, mayor es la incertidumbre que se acumula.

Pruebas serológicas de titulación Muchas pruebas serológicas consisten en estimar, de modo semicuantitativo, la cantidad relativa de anticuerpos séricos contra un determinado antígeno, en un individuo.

Para esto se realiza una serie de diluciones de su suero (u otros tipos de muestras) con un solvente apropiado para la prueba, y luego se enfrenta cada dilución contra el antígeno de interés, mediante algún tipo de reacción inmunológica. A mayor concentración de anticuerpos en la muestra, mayor será la dilución capaz de dar una reacción positiva a la prueba.

En este caso, observamos que el suero 2 posee mayor cantidad de anticuerpos contra el antígeno que se probó, en comparación con el suero 1, ya que aún diluyéndolo 1:128 fue capaz de dar una reacción positiva, mientras que el suero 1 alcanzó a dar positivo hasta una dilución máxima de 1:16.

Los resultados se pueden expresar con el término de "título" de una muestra, que se define como el inverso de la máxima dilución que da una reacción francamente positiva en una prueba determinada. En el Ej. 4, diríamos que el título del suero 1 es de 16, mientras que el título del suero 2 es de 128. También puede expresarse el título en la forma 1/16, ó 1:16, ó "16 diluciones", etc. Todas estas maneras de expresión tienen un mismo significado. Note que el suero 3 tendría un título de 8 (o 1:8) porque es la mayor dilución francamente positiva (la reacción en 1:16 fue dudosa).

Cómo preparar diluciones seriadas La primera decisión al diseñar una dilución seriada es cuál va a ser el volumen final (VF) que queremos que quede en los tubos. Para algunas pruebas es conveniente que el VF sea exactamente el volumen requerido para la técnica a realizar. Una vez determinado el VF, se adiciona a cada tubo de la serie un volumen de solvente igual al VF deseado.

El volumen de transferencia (VT) es el volumen de solución original (muestra) que agregamos al primer tubo, y que seguimos transvasando a cada tubo hasta completar la serie.

Ejemplo: ¿Cómo preparar una serie de diluciones (5 tubos) para una prueba de aglutinación que utiliza 0,4 ml de muestra y 0,1 ml de antígeno, con FD=3 y utilizando NaCl 0,15 M como solvente?

Ejemplos Preparar una dilución 1:2 de una muestra problema con un volumen final de 2mL. Preparar 2,5 mL de una dilución 1:10 y a partir de esta preparar 3,0 mL de una dilución 1:300 Preparar una serie de diluciones de 4 tubos cuyo factor de dilución sea de 2 de tal modo que el volumen final de cada tubo sea 0,5 mL.