Síntesis de proteínas 13-05-13.

Presentación del tema: "Síntesis de proteínas 13-05-13."— Transcripción de la presentación:

1 Síntesis de proteínas

2 Objetivo: - Establecer relación entre el proceso de transcripción con la síntesis de proteínas. - Interpretar y valorar el significado de una mutación al nivel molecular.

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4 MECANISMO DE LA TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA.
Consiste en la síntesis de una proteína a partir de la información contenida en el ARNm. Se trata de un proceso que se produce en el citoplasma

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6 Clases de RNA RNA Informacional : - mRNA RNA Funcionales:
- tRNA: transporta aminoácidos a los ribosomas - rRNA: componente estructural catalítico de los ribosomas (se encargan de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del polipéptido ) ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos polímeros de unos 80 nucleótidos que transfiere un aminoácido específico al polipéptido en crecimiento; se unen a lugares específicos del ribosoma durante la traducción. Tienen un sitio específico para la fijación del aminoácido (extremo 3') y un anticodón formado por un triplete de nucleótidos que se une al codón complementario del ARNm mediante puentes de hidrógeno. Los ARN ribosómicos son el componente catalítico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del polipéptido en formación durante la síntesis de proteínas; actúan, pues, como ribozimas.

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10 RNA transferencia (RNAt)
Las moléculas encargadas de transportar los aminoácidos hasta el ribosoma y de reconocer los codones del ARN mensajero durante el proceso de traducción son los ARN transferentes (ARN-t). Los ARN-t tienen una estructura en forma de hoja de trébol con varios sitios funcionales: Extremo 3': lugar de unión al aminoácido (contiene siempre la secuencia ACC). Lazo dihidrouracilo (DHU): lugar de unión a la aminoacil ARN-t sintetasa o enzimas encargadas de unir un aminoácido a su correspondiente ARN-t. Lazo de T ψ C: lugar de enlace al ribosoma. Lazo del anticodón: lugar de reconocimiento de los codones del mensajero. Normalmente el ARN-t adopta una estructura de hoja de trébol plegada en forma de L o forma de boomerang

11 Normalmente el ARN-t adopta una estructura de hoja de trébol plegada en forma de L o forma de boomerang

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13 Mecanismo de traducción:

14 Iniciación: a) Se forma complejo de iniciación. Un RNAt con un aa metionina unido a el se enlaza a una subunidad ribosómica pequeña b) El complejo de iniciación se une al extremo del RNAm y lo recorre hasta encontrar un codón AUG en el RNAm. c) La subunidad ribosómica grande se une a la pequeña, el RNAt esta en el primer sitio (P)de la subunidad grande. La síntesis de proteínas ocurre en varias etapas: a) Iniciación. La subunidad ribosómica más pequeña se une al extremo 5' de una molécula de mRNA. La primera molécula de tRNA, que lleva el aminoácido modificado fMet, se acopla con el codón iniciador AUG de la molécula de mRNA. La subunidad ribosómica más grande se ubica en su lugar, el complejo tRNA-fMet ocupa el sitio P (peptídico). El sitio A (aminoacil) está vacante. El complejo de iniciación está completo ahora.

15 Elongación: Un segundo tRNA, con su aminoácido unido, se coloca en el sitio A y su anticodón se acopla con el mRNA. El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de mRNA en una dirección 5' a 3', y el segundo tRNA, con el dipéptido unido, se mueve desde el sitio A al sitio P, Un tercer -tRNA se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptídico. La cadena peptídica naciente siempre está unida al tRNA que se está moviendo del sitio A al sitio P y el tRNA entrante que lleva el siguiente aminoácido siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipéptido.

16 Terminación: Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación (en este ejemplo UGA), el polipéptido se separa del último tRNA y el tRNA se desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por un factor de liberación que produce la disociación de las dos subunidades del ribosoma.

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18 Mutaciones

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20 Mutaciones Sitio mutante: área del cambio nucleotídico
tipos de mutación: sustitución de diferentes aa codón de paro prematuro desface - inserción o deleción En la actualidad, las mutaciones se definen como cambios en la secuencia o en el número de nucleótidos en el ácido nucleico de una célula o de un organismo. Las mutaciones de punto pueden ocurrir en forma de sustituciones de un nucleótido por otro, deleciones o adiciones de nucleótidos. Las mutaciones que ocurren en los gametos -o en las células que originan gametos- se transmiten a generaciones futuras. Las mutaciones que ocurren en las células somáticas sólo se transmiten a las células hijas que se originan por mitosis y citocinesis.

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22 Agentes mutágenos: Agentes químicos Radiaciones ionizantes
Agentes Biológicos