V I R U S Repaso Tercer Parcial *Jackelin Rodriguez *Arely Arciniega

Presentación del tema: "V I R U S Repaso Tercer Parcial *Jackelin Rodriguez *Arely Arciniega"— Transcripción de la presentación:

1 V I R U S Repaso Tercer Parcial *Jackelin Rodriguez *Arely Arciniega
*Miriam Almanza

2 Virus Es un agente genetico, puede tener una etapa intracelular y extracelular. INTRACELULAR: el virus infecta a una célula, que ha de presentar en su superficie proteínas receptoras para el virus; una vez que el virus se fija a su receptor puede entrar en la célula sólo el ácido nucleico, quedando el cápside fuera, o bien puede entrar tanto el cápside como el ácido nucleico. Cuando el virus esta dentro de la celula huesped causa lesion celular. EXTRACELULAR:el virus es inerte desde el punto de vista biológico y recibe el nombre de virión.

3 No tiene metabolismo Pueden estar cubiertos o desnudos (nucleocapside) Via de entrada variada (reproductora, digestiva, cutanea, genitourinaria, rectal) Las infecciones virales pueden ser liticas, latentes o persistentes. La inmunidad vs. virus debe ser capaz de actuar en las distintas poblaciones de celulas infectadas( previo a la invasion celular, estapa inicial de infeccion, despues de invasion La infeccion viral estimula la produccion por parte de las celulas infectadas de Interferon tipo 1

4 El virus es un agente genetico que posee una region central de acido nucleico AND o ARN (genoma). Esta rodeado por una cubierta de proteina o capside y en alguos casos por una envoltura lipoproteica. Los virus contienen toda la informacion necesaria para su ciclo reproductos, que solamente puede ocurrir dentro de las celulas vivas, apoderandose de las enzimas y de la maquinaria biosintetica de sus hospederos.

5 Estructura NUCLEOCAPSIDE: formada por proteinas o capsomeros y el acido nucleico (ADN o ARN)

6 Forma HELICOIDAL: los capsides se agrupan y se ensamblan formando un helice cerrada, en cuyo espacio medio se encuentra el genoma. Forma de tubo hueco y paredes proteicas.

7 Forma ICOSAHEDRICA: Cada uno de los veinte lados de esta estructura es un triángulo equilátero, compuesto por subunidades proteicas idénticas. Dentro del icosaedro se encuentra el genoma viral de ADN de doble cadena.

8 Forma COMPLEJA: los virus que tienen esta forma parasitan solo a bacterias. Se dice que es complejo ya que tiene en la capsida una zona elicoidal y una zona basal compuesta por espículas; al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular. De la placa salen también unas fibras proteicas que ayudan a la fijación del virus sobre la célula hospedadora.

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10 VIRON A una partícula de virus individual completa,madura y con capacidad infecciosa se le llama virión. Enzimas de las mismas lisosimas que infecta; para entrar o replicar

11 Respuesta Inmune

12 En la etapa inicial de la infeccion los Anticuerpos especificos.
Humoral En la etapa inicial de la infeccion los Anticuerpos especificos. La IgA de las mucosas La activacion del complemento TCD8 Los virus son capaces de infectar clulas del Sistema Inmune, linfocitos o macrofagos, alterando su funcion e inhibiendo la inmunidad adaptativa La inmunidad especifica vs. virus esta medida por mecanismos celulares: humoral En la etapa inicial de la infeccion los Anticuerpos especificos dirigidos contra la capside viral que participan en la adsorcion impiden la union con el receptor celular y el ingreso a la celula. La IgA de las mucosas es importante en la neutralizacion de virus que ingresan al organismo por via respiratoria o digestiva La activacion del complemento tambien puede participar de la inmunidad medida por Ac, principalmente lisando virus encueltos y promoviendo fagocitosis

13 Activan reconocimiento de antigeno y activan para ser fagocitadas.
Inespecificas Cel. fagocitaras CNK Citoquinas PH, acidos IgA Especificas Linfocitos Nk Activan reconocimiento de antigeno y activan para ser fagocitadas. TIPOS DE MEANISMOS -Interferon -Via Alterna Via Clasica Complemento TCD4 TCD8 Linf. B

14 REPLICACIÓN VIRAL

15 Los virus nunca surgen de virus pre-existentes  Se replican y desarrollan solo dentro de las células de hospedadores específicos. (plantas, animales, hongos) Utilizan el mecanismo de replicación del ADN y síntesis de proteínas del hospedador para poder reproducirse. Destruyen la célula en el proceso. Surgen nuevos

16 Los bacteriófagos se reproducen por un ciclo lítico o lisogénico
Los viriones deben de penetrar la pared celular para poder inyectar los ácidos nucleicos y causar la infección. Tienen una cola ensamblada que inyecta el acido nucleico a la célula del hospedador. Una vez que esto ocurre, hay dos vías de replicación.

17 Los bacteriófagos se reproducen por un ciclo lítico o lisogénico
Ciclo lítico: Se produce de inmediato y lisan la célula hospedadora. Ciclo lisogénico: El virus pospone su reproducción, integrando su acido nucleico al genoma de la célula hospedadora.

18 Replicación y síntesis
CICLO LITICO Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases: Fijación Penetración Replicación y síntesis Ensamblaje Liberación

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21 CICLO LISOGENICO Fijacion o absorcion Penetracion
Replicacion y sintesis Puede no presentar expresion *Ensamblaje Liberacion

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27 Etapas del ciclo de multiplicación viral
Adsorción: El virus se une a la membrana celular, a nivel de receptores (glicoproteínas) (Ls, Ps, CH de la m.p). La adherencia se da de forma especifica con un anti receptor. La susceptibilidad de una célula para la infección viral esta determinada por la disponibilidad de los receptores apropiados.

28 Penetración: Procedimiento de translocación, por medio de endocitosis (viropexis) o por fusión.
Virus desnudos: Penetran por los 2 mecanismos Fusión: El virus se fusiona con los componentes de la membrana (virus con envoltura) Viropexis: Formación de una vacuola a consecuencia de una fagocitosis que engloba al virus y lo penetra a la célula. (virus sin envoltura)

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30 Desnudamiento: Ocurre simultáneamente o después de la penetración y comprende la eliminación de todas o parte de las cubiertas proteicas (capside) que rodean al ácido nucleico viral, de manera que queda expuesto dentro de la célula el genoma viral desnudo o asociado a alguna enzima para que pueda expresarse.  En general el desnudamiento es un proceso difícil de estudiar y establecer con precisión sus características por la rapidez con que ocurre y la dificultad en separarlo temporalmente de la penetración.

31 Maduración y Síntesis: Se sintetizan proteínas virales que participan en la replicación de los ácidos nucleicos y la formación de las nuevas núcleocapsides. Los virus sintetizan su propio ARNm. Transcripción: Producción de ARNm virales. Traducción: Los ARNm se traducen en ps estructurales y no estructurales. Ps. Estructurales: Proteínas constitutivas del virion. Ps. No estructurales: Se sintetizan en la cel. Infectada a partir del genoma viral. Replicación: Del genoma viral para obtener del mismo que junto con las proteínas estructurales formarán la progenie de viriones.

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34 TRANSCRIPSION INVERSA
ADN ADN Núcleo ARN TRANSCRIPSION INVERSA ARN Citopl. ARN ADN

35 Ensamblaje: Formación de las partículas virales (virion), se pueden realizar en distintas partes de la célula (núcleo o citoplasma). Las proteínas virales sintetizadas en la célula infectada deben ensamblarse para formar los nuevos viriones y salir al espacio extracelular para estar en condiciones de infectar nuevas células.  Virus desnudos: Su maduración y ensamblaje se realiza dentro de la célula. Virus envueltos: Se unen a la membrana celular a la salida de la célula.

36 Liberación: Los virus se liberan de la célula mediante lisis celular o exocitosis (el virus atraviesa la membrana celular). Virus desnudos: Requieren de la desintegración celular. Virus envueltos: El virus arrastra componentes de la membrana celular que constituirán la envoltura viral, se expulsan a través de la membrana celular y su salida no depende de la desintegración de la célula infectada.

37 LIBERACION POR EXOCITOSIS

38 LIBERACION POR LISIS CELULAR

39 PARASITISMO

40 El parasitismo es un proceso que permite a una especie mejorar su capacidad de supervivencia a costa de otra especie a la que llamamos huésped, a quien utiliza para satisfacer sus necesidades básicas Realizan una simbiosis creando una dependencia uno del otro para su supervivencia. Los huevos , larvas o quiste se protegen con cubiertas de proteína. Capacidad de auto infección (es la forma en que el parasito permanezca por más tiempo en el huevo).

41 Tipos de Parásitos: Gusanos Insectos Unicelulares Eucariotas
Están en soluciones acuosas Microscópicos Se alimentan de otros microorganismos Reproducción sexual y asexual Cilíndricos/Redondos Gusanos Segmentados Aplanados Multicelulares y Pluricelulares Eucariotas Reproducción sexual No Segmentados Insectos Moscas Mosquitos Piojos Garrapatas

42 Atendiendo al LUGAR ocupado en el cuerpo del hospedador, los parásitos pueden clasificarse en:
ECTOPARASITOS: Viven en la superficie en el exterior de su hospedador (por ejemplo la pulga, garrapatas, ácaros de la sarna y los piojos).INFESTACION. ENDOPARASITOS: Viven en el interior del cuerpo de su hospedador especialmente en sus cavidades como tubo digestivo, pulmones, hígado o en el interior de las células huésped(por ejemplo una tenia o una triquina). INFECCION. MESOPARASITOS: Poseen una parte de su cuerpo mirando hacia el exterior y otra anclada profundamente en los tejidos de su hospedador.

43 Según el periodo de TIEMPO que habitan al huésped:
PARÁSITOS TEMPORALES: como su nombre lo indica, los parásitos temporales buscan al huésped con el fin de alimentarse de él. Una vez llevada a cabo esta acción, lo abandonan PARÁSITOS ESTACIONARIOS: esta clase de parásitos precisa al huésped durante el transcurso de su vida o de un periodo importante de ella.  Se clasifica a su vez en: –  PARÁSITOS PERIÓDICOS: aquellos que habitan el organismo de otro ser durante una determinada fase de su desarrollo. Luego lo abandonan y continúan una vida de carácter no parasitario. –  PARÁSITOS PERMANENTES: esta clase de parásitos se caracteriza por habitar un organismo durante toda su existencia, exceptuado  aquellos momentos que pasan de un huésped a otro.

44 Daña membranas y tejidos
PARASITO TIPO DE PARASITO UBICACION PATOGENIA RESPUESTA INMUNE PROTOZOARIO Microscópico Unicelular Endoparasitos Intracelular Extracelulares Daña membranas y tejidos Inflamación, Eosinofilos, macrofagos Respuesta Celular (, linfocitos T (TCD4 ( IL, TNF, IF)Y TCD8). Respuesta Humoral (IgG e IgE) HELMINTOS Macroscópico Pluricelular Daño tisular Adherencia Respuesta Celular linfocitos T TCD4 ( IL, TNF, IF). Respuesta Humoral (IgG,IgE, IgM, IgA) Activacion Sis. Complemento via alterna NEMATODOS Obstrucción Inflamación, Eosinofilos, macrofagos, granulocitos Respuesta Celular (, linfocitos T (TCD4 y TCD8 (elimina granulomas)). ARTROPODOS Ectoparasitos Cutánea subcutánea Inflamación localizada Puede llegar a hipersensibilidad Eosinofilos, macrofagos Respuesta Celular (, linfocitos T TCD4 ( IL, TNF, IF). Respuesta Humoral (IgG, IgE, IgM)