FORMAS FARMACÉUTICAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Presentación del tema: "FORMAS FARMACÉUTICAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN"— Transcripción de la presentación:

1 FORMAS FARMACÉUTICAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Castilla y León MÓDULO 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Beatriz Prieto Antolín

2 INTRODUCCIÓN La vía de administración es el sitio donde se aplica el medicamento para que actúe allí o sea absorbido. La forma farmacéutica tienen como propósito facilitar la administración del principio activo y liberarlo en el momento y lugar que aseguren una optima absorción.

3 Según la vía de administración, pueden ser:
FORMAS FARMACÉUTICAS Según la vía de administración, pueden ser: Para administración oral: Comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones Para administración rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos Para administración tópica: Pomadas, geles, lociones, parches, colirios, gotas nasales, gotas óticas Para administración parenteral: Inyectables para administración subcutánea, intramuscular o intravenosa Para administración inhalatoria: Aerosoles, nebulizadores, etc.

4 VIA ORAL Ventajas Inconvenientes
Es la vía de administración más frecuente . Se administra por la boca. Implica su deglución. La mayor absorción se produce en intestino delgado por su gran superficie de absorción y es más rápida por su gran vascularización. La absorción por esta vía se ve modificada por factores como: La motilidad Los jugos digestivos Tipo de preparado farmacológico Factores químicos como el pH Presencia de alimentos Ventajas Cómoda, sencilla, no dolorosa, segura y económica Autoadministración Sobredosis > eliminación >lavado gástrico Inconvenientes Sabor desagradable Irritación gástrica Dificultad para deglutir, con vómitos o si están inconscientes. Puede provocar intoxicaciones Efecto primer paso

5 Formas Farmacéuticas para administración oral:
Comprimidos: Liberación inmediata Liberación modificada Cápsulas Grageas Jarabes Suspensiones Liberación acelerada Liberación retardada Liberación controlada

6 Formas Farmacéuticas de liberación modificada
Una forma farmacéutica oral convencional o de liberación inmediata (FLI) comienza a liberar el principio activo en el tracto gastrointestinal a los pocos minutos de ser ingerida. Cuando se realizan modificaciones en la velocidad, el lugar, o el momento de liberación del principio activo nos encontramos ante una forma de liberación modificada (FLM). Los diferentes tipos de formulaciones: cubiertas entéricas, tabletas liofilizadas, comprimidos bucodispersables, etc. posibilitan cambios en la cesión del fármaco, originando distintos tipos de liberación: acelerada, retardada y controlada (sostenida o prolongada). Inconvenientes Sobredosificación por manipulación incorrecta. Limitaciones en el fraccionamiento y en la administración por sonda. Variabilidad interindividual. Peor control de situaciones de sobredosis, ram o alergias. Interacciones farmacológicas que alteren la liberación. Mayor precio. El término ¨Liberación Modificada¨ define a los medicamentos en los que se ha modificado el lugar o la velocidad de cesión del principio activo. Estas nuevas formulaciones se conocen como ¨Formas de Liberación Modificada¨ (FLM), y se pueden diferenciar tres tipos: · Liberación retardada: el fármaco se libera en un momento distinto al de la administración, pero no se prolonga el efecto terapéutico. · Liberación controlada: el fármaco se libera gradualmente y se prolonga el efecto terapéutico. · Liberación acelerada: el fármaco se disuelve instantáneamente en la cavidad bucal. Las ventajas teóricas de estas nuevas formas farmacéuticas según el tipo son: · Disminución de la frecuencia de administración por aumento del intervalo posológico. · Menor incidencia de reacciones adversas por la reducción de las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas. · Control del lugar de liberación del medicamento en el tracto gastrointestinal. · Facilidad en la administración de algunas FLM. Las FLM también tienen algunos inconvenientes: · Sobredosificación por manipulación incorrecta del fármaco. · Limitaciones en el fraccionamiento y en la administración por sonda. · Variabilidad interindividual en la velocidad de absorción. · Agravamiento o peor control de situaciones de sobredosis, de aparición de reacciones adversas o alergias. · Interacciones farmacológicas con los alimentos o con medicamentos que alteren la liberación. · Mayor precio. Los medicamentos que teóricamente se benefician más de la formulación como FLM son aquellos que tienen alguna de las siguientes características: estrecho margen terapéutico (teofilina o litio), efectos adversos relacionados con la concentración plasmática (nifedipino, verapamilo, diltiazem), duración de acción corta que requiere 3 o más administraciones diarias (morfina, tramadol) y tolerancia farmacológica con niveles plasmáticos constantes (nitratos). Muchas de las FLM comercializadas en la actualidad no han demostrado aportar ventajas clínicamente relevantes. Además la ausencia de estudios comparativos de calidad y el mayor precio de estas moléculas, hace que sea necesario limitar su uso a aquellos pacientes con problemas de cumplimiento, intolerancia a determinadas formas farmacéuticas o efectos adversos, en los que el uso de las FLM se presente como una alternativa que mejore dichas limitaciones. Ventajas - Disminución de la frecuencia de administración por aumento del intervalo. - Menor incidencia de reacciones adversas Control del lugar de liberación Facilidad en la administración.

7 1.- Liberación acelerada
El fármaco se disuelve instantáneamente en la cavidad bucal sin la necesidad de la administración de agua o líquidos. Dos tipos: Comprimidos de dispersión bucal: Efferalgan odis® (paracetamol). Tabletas liofilizadas o liotabs: Son dispositivos en los que se encuentra disperso el principio activo y en contacto con cualquier solución acuosa se disuelven instantáneamente y liberan el principio activo que contienen: Feldene flas® (piroxicam), Zyprexa velotab® (olanzapina), Vastat flas® y Rexer flas® (mirtazapina). ¡OJO! No se debe confundir el concepto liberación con absorción; en general, estas formas de liberación acelerada no tienen una absorción más rápida que las formas convencionales; la diferencia entre ellas radica en que se libera o dispersa rápidamente sin necesidad de administración con agua, pero no se diferencian en el inicio de acción.

8 2.- Liberación retardada
El medicamento va en microgránulos o microesferas dentro de una cápsula o comprimido con una cubierta resistente al pH del estómago. El medicamento se libera cuando esta cubierta se disuelve en el intestino.

9 2.- Liberación retardada
El medicamento es liberado en un momento distinto al de la administración, pero no se prolonga el efecto terapéutico. Son formas con cubierta entérica o resistente al pH, en las que el principio activo es liberado en un lugar concreto del intestino delgado, pasando por el estómago sin degradarse. La mayoría de los AINES ( ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, etc) se formulan en forma de comprimidos gastroressitentes o recubiertos para evitar la irritación gástrica.

10 3.- Liberación controlada
El principio activo se libera gradualmente en el tiempo, y se alarga el efecto terapéutico. Dos tipos: Sostenida y prolongada. 3.1.- Formas de acción sostenida o continuada: 3.1.- Formas de acción sostenida o continuada: El principio activo se libera a una velocidad constante con el objeto de que la absorción también sea constante y se reduzcan las fluctuaciones de los niveles plasmáticos. El comprimido está recubierto de una membrana semipermeable, que permite el paso desde el exterior y al entrar el líquido se fuerza la salida del principio activo, por un orificio en la membrana practicado con laser.

11 Adalat Oros El principio activo se libera a una velocidad constante:
con el objeto de que la absorción también sea constante se reduzcan las fluctuaciones de los niveles plasmáticos. Este es el caso del nifedipino, que mediante el sistema ¨oros¨ consigue una cesión constante a través de un pequeño orificio, y se reducen los efectos adversos relacionados con las concentraciones máximas del fármaco en sangre. Adalat Oros Formas de acción sostenida o continuada: el principio activo se libera a una velocidad constante con el objeto de que la absorción también sea constante y se reduzcan las fluctuaciones de los niveles plasmáticos. Este es el caso del nifedipino, que mediante el sistema ¨oros¨ consigue una cesión constante a través de un pequeño orificio, y se reducen los efectos adversos relacionados con las concentraciones máximas del fármaco en sangre.

12 Concerta Osmosis

13 3.2.- Formas de acción prolongada:
la liberación del fármaco no se produce a velocidad constante; al principio, se libera en proporción suficiente para producir su efecto y después, de forma más lenta. Tras la ingestión el comprimido tiene una capa de gel que se expande. El medicamento se va liberando poco a poco desde el gel. Formas de acción prolongada: la liberación del fármaco no se produce a velocidad constante; al principio, se libera en proporción suficiente para producir su efecto y después, de forma más lenta. Se mantienen concentraciones eficaces durante más tiempo. Son las formas más empleadas. Existen diferentes tipos de formulaciones de liberación prolongada: Matrices inertes, lipídicas o hidrofílicas: Son dispersiones del fármaco en un sistema que resiste la disgregación y regula la liberación. Ej: MST continus® (morfina). Microcápsulas, minigránulos, pellets o microesferas: consiste en la aplicación de una fina cubierta de gelatina u otros materiales de naturaleza polimérica sobre pequeñas partículas que contienen uno o varios principios activos (microencapsulación). La permeabilidad de la cubierta condiciona la velocidad de liberación. Las microcápsulas, microgránulos o microesferas pueden comprimirse como ocurre en el caso del Beloken retard® (metoprolol) o introducirse en una cápsula como las formulaciones Skenan® (morfina). Formas obtenidas por modificación farmacéutica: la velocidad de liberación del principio activo se reduce por un aumento del tamaño de la partícula o mediante la formación de cristales insolubles Adalat Retard® (nifedipino).

14 Precauciones e inconvenientes de las FLM Ventajas de las FLM
Especial cuidado en la manipulación: Deben tragarse enteros, sin masticar Limitaciones en la administración por sonda y el fraccionamiento Variabilidad interindividual en la velocidad de liberación Agravamiento o peor control en situaciones de sobredosis o reacciones adversas Interacciones farmacológicas con los alimentos o con medicamentos Ventajas de las FLM Reducción de la frecuencia de administración Reducción de las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas Control del lugar de liberación del medicamento en el tracto gastrointestinal Facilidad en la administración del medicamento

15 Las dosis de los medicamentos...y las formas farmacéuticas
Adolonta 50mg son cápsulas duras o comprimidos de liberación porlongada, por lo que no es posible su fraccionamiento Fuente:

16 VÍA ENTERAL Existen muchas situaciones en las que se requiere administrar medicamentos a través de una sonda nasogástrica. Cuando se modifican las formas farmacéuticas sólidas orales de ciertos medicamentos se pueden producir alteraciones en la farmacocinética Medicamentos que no se deben triturar o vaciar: 1.- Formas farmacéuticas de liberación controlada 2.- Formas farmacéuticas de cubierta entérica 3.- Comprimidos sublinguales 4.- Comprimidos efervescentes 5.- Grageas 6.- Fármacos de estrecho margen terapéutico 7.- Cápsulas con microesferas o microgránulos 8.- Cápsulas gelatinosas que contienen líquidos 9.- Medicamentos con actividad carcinogénica o teratogénica.

17 VIA SUBLINGUAL Consiste en la colocación del medicamento debajo de la lengua, donde debe mantenerse el mayor tiempo posible sin tragar saliva hasta su absorción, no debe deglutirse . La rica vascularización de la cavidad bucal permite la rápida absorción directamente a la circulación sistémica (vía venas maxilares y sublinguales) evitando el primer paso por el hígado. Ventajas Efecto más rápido e intenso vs vía oral Situaciones agudas o emergencia No hay efecto primer paso Sencilla, cómoda, autoadministración Evita la destrucción por los jugos gastricos. Inconvenientes Fármacos liposolubles Propiedades organolépticas adecuadas Existen pocos preparados (superficie oral pequeña) Área de absorción pequeña Ej: vernies sublingual en caso de IAM

18 VIA RECTAL FF: supositorios, las pomadas y los enemas
Consiste en la administración del medicamento en el recto. Se emplea con el objetivo: Ejercer acción local (anestésicos) Producir efectos sistémicos después del proceso de absorción (antipiréticos) Provocar por vía refleja la evacuación del colón (supositorios de glicerina). Hacer estudios radiológicos contrastados. FF: supositorios, las pomadas y los enemas Ventajas Fármacos que producen irritación gástrica Fármacos que son destruidos a pH ácidos o por enz digestivos. Evita efecto primer paso (mtos de marcado metabolismo hepático) Pacientes con vómitos, inconscientes o niños. Intolerancia por sabor u olor Inconvenientes Administración incómoda Existen pocos preparados Absorción errática, lenta e irregular Irritación del recto con muchos fármacos Pacientes con diarreas

19 VÍA VAGINAL Para la administración de fármacos con efecto local, generalmente antiinfecciosos. Los preparados farmacéuticos son óvulos, comprimidos vaginales y cremas. El medicamento ha de introducirse en la vagina tan profundamente como sea posible, pudiendo utilizarse, si es necesario, un lubricante (tipo vaselina líquida). La paciente debe mantenerse acostada y con las caderas algo elevadas durante unos cinco minutos tras la administración.

20 VÍA PARENTERAL INTRAVENOSA VIA INTRAMUSCULAR VIAS SUBCUTÁNEA
VIA INTRADÉRMICA

21 VÍA INTRAVENOSA VÍA INTRAMUSCULAR
Se inyecta el fármaco directamente en el torrente sanguíneo. Administración en bolo o perfusión continua. Es una vía de administración muy rápida. Es de elección en casos de urgencia. Biodisponibilidad del 100% VÍA INTRAMUSCULAR Se inyecta el fármaco en el tejido muscular. La velocidad de absorción depende del riego sanguíneo en la zona y, por tanto, del lugar de inyección y del tipo de preparado. Los fármacos en solución acuosa se absorben rápidamente. Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden aparecer hematomas, endurecimientos, infecciones, shock anafiláctico, parálisis del nervio ciático... No puede utilizarse en pacientes en tratamiento con anticoagulantes.

22 VÍA SUBCUTÁNEA VÍA INTRADÉRMICA
Se inyecta el preparado farmacológico por debajo de la piel en el tejido subcutáneo. La vasodilatación y el riego sanguíneo aumentan la velocidad de absorción. Insulinas, heparinas y vacunas VÍA INTRADÉRMICA Se inyecta el fármaco en la capa dérmica de la piel, debajo de la epidermis. Admite pequeño volumen y la absorción es lenta.

23 VÍA TÓPICA El medicamento se absorbe a través del estrato córneo y alcanza la circulación sistémica dependiendo de diversos factores: 1.- Zona de aplicación: la absorción es mayor en las zonas de piel más fina 2.- Forma farmacéutica o vehículo: la absorción es mayor cuanto más graso sea el excipiente ungüento > pomada > crema > gel > loción 3.- Integridad de la piel: la absorción aumenta si la capa córnea está inflamada o dañada 4.- Duración del tratamiento: la aplicación repetida produce un efecto acumulativo en la piel que aumenta la absorción 5.- Otros factores: vendajes oclusivos, temperatura corporal, el grado de hidratación, etc. Aplicación de fármacos en la piel para obtener efectos terapéuticos locales. Los preparados farmacológicos que se aplican directamente sobre la piel están formados por: - Fármaco o principio activo - Vehículo o base - Productos secundarios como conservantes, aromatizantes y colorantes

24 Se han notificado al Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano 11 casos de metahemoglobinemia en pacientes que se administraron Emla® sobre superficies extensas de piel. En 9 de estos casos se utilizó el medicamento antes de llevar a cabo una sesión de fotodepilación. En fotodepilación, Emla® crema se utiliza bajo vendaje oclusivo, éste aumenta la absorción sistémica del preparado, por lo que, en el caso de utilizarse en zonas extensas, puede existir un mayor riesgo de metahemoglobinemia. - Asimismo, los profesionales sanitarios que la prescriban o dispensen para su uso sobre superficies extensas y, en concreto, para fotodepilación deberán instruir a los pacientes: o Para que no utilicen una dosis superior a los 60 gramos de producto (2 tubos). o Para que se la apliquen en un área máxima de 600cm², esto es un área de 30 x 20 cm, aproximadamente 1g / 10 cm2 durante un mínimo de 1 hora y un máximo de 5 horas. o Para que acudan al médico inmediatamente, si tras la administración del medicamento presentan síntomas o signos sugestivos de metahemoglobinemia como taquicardia, disnea, síntomas neurológicos (en casos graves convulsiones, coma), sensación de mareo con cefalea pulsátil, cianosis central y periférica.

25 Otras vías de administración también consideradas tópicas:
VÍA ÓTICA VÍA NASAL VÍA OFTÁLMICA

26 VÍA ÓTICA Se utiliza para introducir pequeñas cantidades de fármaco en el conducto auditivo con efecto local, para ablandar el cerumen, por infección, dolor o inflamación. La cabeza debe estar inclinada hacia un lado y se instilan las gotas sin tocar el oído. Las gotas han de resbalar sobre la pared del conducto auditivo externo. La medicación debe administrarse a la temperatura corporal. No se deben colocar gasas o algodones en el conducto, ya que absorberían por capilaridad parte de la medicación, disminuyendo su eficacia. Las gotas han de resbalar sobre la pared del conducto auditivo externo – no deben caer directamente dentro del conducto –, dado que en caso contrario se puede producir dolor. La medicación debe administrarse a la temperatura corporal, ya que de lo contrario actúa como un estímulo térmico sobre el laberinto que provocaría un episodio de vértigo agudo. Una vez administrado el medicamento, no se deben colocar gasas o algodones en el conducto, ya que absorberían por capilaridad parte de la medicación, disminuyendo su eficacia.

27 VIA NASAL Para administrar gotas, nebulizadores, atomizadores y pomadas, para tratar infecciones, congestión nasal, alergia, etc., a nivel local. Es conveniente instilar de una sola vez en el orificio nasal toda la dosis requerida, ya que cuantas menos veces se introduzca el cuentagotas en el frasco, menor es el riesgo de contaminación. Debe informarse al paciente que es normal “notar las gotas en la garganta”; si el sabor es muy desagradable, puede expectorar en un pañuelo desechable. Para administrar gotas, nebulizadores, atomizadores y pomadas, para tratar infecciones, congestión nasal, alergia, etc., a nivel local. El paciente debe inclinar ligeramente la cabeza hacia atrás si está de pie, o hacia un lado si está recostado, permaneciendo en esta posición durante 5 minutos más una vez administrada la medicación. Es conveniente instilar de una sola vez en el orificio nasal toda la dosis requerida, ya que cuantas menos veces se introduzca el cuentagotas en el frasco, menor es el riesgo de contaminación. Debe informarse al paciente que es normal “notar las gotas en la garganta”; si el sabor es muy desagradable, puede expectorar en un pañuelo desechable. En el caso de los nebulizadores nasales, el paciente se colocará erguido con la cabeza hacia atrás. Se aplican presionando un recipiente plástico de paredes flexibles en cada fosa nasal (tapando el orificio contrario); el paciente iniciará una inspiración profunda y apretará en el centro del envase de forma enérgica para que salga la nebulización, manteniéndolo en posición vertical.

28 VIA OFTÁLMICA Colirios o pomadas que se administran sobre la conjuntiva, para reducir la irritación, dilatar la pupila, anestesia, infecciones, etc. Una vez abierto el colirio, se deberá anotar la fecha de apertura y desecharlo al mes. Cada gota de colirio posee un volumen de microlitros, pero el volumen que puede retener el ojo es de 10 microlitros. Cuando haya que utilizar diferentes colirios, la administración de cada uno de ellos se realizará con un intervalo, al menos, de 5 minutos. Colirios o pomadas que se administran sobre la conjuntiva, para reducir la irritación, dilatar la pupila, anestesia, infecciones, etc. Una vez abierto el colirio, se deberá anotar la fecha de apertura y desecharlo siguiendo las instrucciones que figuren en el cartonaje (normalmente al cabo de un mes) La cabeza se debe inclinar hacia atrás. Se separa el párpado inferior y se instilan las gotas en el saco conjuntival, sin tocar el ojo. En el caso de pomadas, se aplica una tira fina desde el ángulo interno al externo sin tocar el ojo. Después de la aplicación se debe cerrar el ojo y con una gasa se limpia el exceso de pomada o colirio. Cada gota de colirio posee un volumen de microlitros, pero el volumen que puede retener el ojo es de 10 microlitros aproximadamente, por lo que la instilación de más de una gota en cada ojo es de dudosa eficacia, sólo útil cuando se quiera asegurar una correcta administración. Si hay costras o secreciones en el ojo, deberán limpiarse previamente con una gasa impregnada con suero fisiológico (utilizando una gasa diferente para cada ojo), siempre desde la parte interna hacia el exterior para no contaminar el conducto lacrimal. Cuando haya que utilizar diferentes colirios, la administración de cada uno de ellos se realizará con un intervalo, al menos, de 5 minutos.

29 VIA TRANSDÉRMICA Consiste en administración de principios activos a través de la piel pero con el objetivo de ejercer una acción sistémica, permiten obtener un efecto relativamente constante y prolongado de fármacos de vida media corta. La piel puede utilizarse también para tratamientos sistémicos mediante medicamentos formulados en “sistemas de administración transdérmica” (parches). Deben colocarse sobre la piel fina, limpia, no lesionada, ni irritada y desprovista de pelos. Ventajas Evita el efecto del primer paso. Permite obtener niveles plasmáticos estables del fármaco. Se logra un mejor cumplimiento terapéutico. Puede interrumpirse la administración de inmediato. Se reducen los efectos indeseables e interacciones fármaco-alimento. Permiten el uso adecuado de PA de vida media corta. Inconvenientes No todos los fármacos pueden ser utilizados para ser administrados, ni tampoco aquellos que requieran dosis elevadas. El fármaco y/o la formulación pueden ocasionar irritación o sensibilización de la piel. Sólo son útiles para fármacos liposolubles y de pequeña masa molecular, para que pueda penetrar a través de la capa córnea.

30 VÍA TRANSDÉRMICA Los parches transdérmicos son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada o durante un tiempo establecido. Se aplica sobre la piel un dispositivo adhesivo que contiene el fármaco de tal manera que éste se va absorbiendo de forma continua, atravesando las diferentes capas de la piel hasta llegar a la sangre. Constan de las siguientes partes: • Lámina de recubrimiento impermeable • Reservorio de principio activo • Membrana para control de la liberación • Lámina adhesivo

31 QUÉ MEDICAMENTOS ENCONTRAMOS EN FORMA DE PARCHES
• Fármacos para la prevención de la angina de pecho • Fármacos opioides para el tratamiento del dolor • Anticonceptivos • Nicotina para la deshabituación tabáquica • Fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer • Fármacos para el tratamiento del Parkinson • Fármacos para el tratamiento hormonal sustitutivo durante la menopausia • Fármacos para los trastornos producidos por la menopausia quirúrgica • Otros: • Anticelulíticos • Reductores de la grasa corporal localizada • Reafirmantes de la piel

32 Recomendaciones generales de uso
Lavarse bien las manos antes y después de aplicar o retirar el parche Sacar el parche de su envase protector y aplicarlo sobre la piel haciendo una ligera presión con la mano durante unos 10 segundos Escoger una zona de la piel con la mínima cantidad posible de vello La piel tiene que estar limpia y seca No se deben aplicar sobre cicatrices, quemaduras, piel irritada, ni en zonas donde la piel se pliegue Se debe alternar la zona de aplicación del parche ( tronco, parte superior del brazo o cadera) Los parches no se deben doblar, cortar ni partir Eliminar de forma segura (SIGRE) Éstas son sólo unas recomendaciones generales. Se debe leer siempre con atención las instrucciones del fabricante. ya que pueden contener recomendaciones más específicas para cada tipo de parche. FICHA TECNICA AGEMED

33 No se deben cortar ni manipular los parches….
Introducir un opiáceo en el dolor crónico de un paciente artrósico debe ser una decisión bien valorada. Iniciar dicha terapia con fentanilo también; siempre será más adecuado iniciar opiáceos de acción corta para calcular la dosis efectiva y pasar a una forma retad, ¿por qué no también oral? Pero si aún así, se decide usar fentanilo, por favor, que la familia o los pacientes no manipulen el parche cortando cuarto y mitad o mitad del mismo, dado que los sistemas de liberación progresiva pueden verse gravemente alterados en su cinética y producir graves riesgos en su absorción. La ficha técnica lo expresa con claridad. Si tenemos dudas consultaremos la ficha técnica Fuente:

34 ¿Se pueden cortar los parches?
Los parches no se deben cortar nunca, ya que el fármaco podría liberarse de golpe, produciendo una sobredosificación, o por lo contrario, el fármaco podría salirse del parche antes de ser absorbido por la piel, reduciendo así su efecto. Se podría producir también, una reacción alérgica en la piel. Si debe tomar menos dosis del fármaco, se tiene que utilizar un parche de menor dosis. Cada medicamento suele estar disponible en diferentes dosis.

35 VÍA TRANSDÉRMICA Algunas personas pueden padecer reacciones alérgicas al material del que está hecho el parche. La temperatura elevada puede aumentar la absorción del medicamento. Antes de realizar una resonancia magnética, una tomografía axial computerizada (TAC) o una cardioversión o desfibrilación eléctrica se deben retirar antes aquellos parches que contengan algún metal, ya que podrían calentarse y producir quemaduras a la piel. Ventajas Útiles en pacientes con dificultades para utilizar la vía oral Proporciona niveles plasmáticos estables Evitan el paso por el tracto digestivo y el hígado Mejoran el cumplimiento terapéutico Permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. Inconvenientes El efecto tarda un tiempo en aparecer Solo son útiles para fármacos con determinadas características La piel debe de estar intacta Requieren una correcta manipulación Las reacciones adversas pueden tardar en desaparecer Pueden aparecer reacciones alérgicas Poco estético en determinadas circunstancias. Algunas personas pueden padecer reacciones alérgicas al material del que está hecho el parche. Esta reacción suele ser de tipo local, en forma de irritación, inflamación y enrojecimiento, que aparece en el lugar dónde se aplica el parche.

36 VIA INHALATORIA Para introducir fármacos a nivel del aparato respiratorio a través de inhalaciones, pulverizaciones, vaporizaciones y aerosoles. Los fármacos administrados por esta vía producen un efecto local sobre los pulmones. También se emplea la vía inhalatoria para la administración de anestésicos generales con el fin de obtener un efecto general o sistémico. Es una vía de absorción rápida, ya que el fármaco llega a una zona muy irrigada y con una alta superficie de absorción. Ventajas Absorción rápida y se evita el primer paso intestinal o hepático. No es una vía invasiva. Permite conseguir un efecto más localizado del medicamento, minimizando así efectos adversos. Inconvenientes Son necesarios dispositivos especiales que requieren ciertas habilidades por parte de los pacientes.

37 VIA INHALATORIA Dispositivos utilizados para la administración de fármacos por vía inhalatoria: Inhaladores en cartucho presurizado. Nebulizadores Dispositivos de polvo seco inhalado Los niños menores de 4-5 años deben utilizar inhaladores presurizados con cámara espaciadora y mascarilla o, en casos especiales, nebulizadores (cuando no exista otro sistema de inhalación o el niño no sea capaz de utilizar los existentes adecuadamente). Se debe emplear la cámara adecuada para cada inhalador e incrementar su tamaño de acuerdo con la edad. En pacientes mayores de 5-6 años (aunque a veces niños de 3-4 años también pueden conseguirlo) es posible utilizar dispositivos de polvo seco, pero teniendo en cuenta que durante las crisis no son capaces de generar el flujo inhalatorio suficiente, por lo que en esos casos puede ser necesaria la utilización de un inhalador presurizado con mascarilla o de un nebulizador. niños <5 años nebulizadores con mascarilla

38 VÍA ENDOTRAQUEAL VÍA INTRATECAL VÍA INTRACARDIACA
En pacientes sometidos a intubación. La absorción se realiza en la mucosa respiratoria de la vía aérea. La administración se lleva a cabo acoplando la jeringa en posición vertical dentro del conector del tubo endotraqueal. VÍA INTRATECAL Por medio de una punción lumbar se deposita el fármaco en el líquido cefalorraquídeo. Se pueden administrar a través de un catéter conectado a una bomba programable. Se utiliza para administrar analgésicos en pacientes con dolor crónico e intratable, que no responde a otros tratamientos. VÍA INTRACARDIACA Consiste en la punción directa del miocardio.

39 VÍA INTRAOSEA VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAPLEURAL VÍA INTRAARTERIAL
Es un acceso vascular de urgencia. Se basa en el hecho de que la cavidad medular de los huesos largos está ocupada por una red de capilares que drenan a la circulación general con gran rapidez. VÍA INTRAARTICULAR Para administración local de fármacos en enfermedades reumáticas, produciendo un gran alivio de la sintomatología. Los fármacos más utilizados son corticoides, antiinflamatorios no esteroideos y anestésicos. VÍA INTRAPLEURAL Se utiliza para administrar analgésicos o anestésicos. VÍA INTRAARTERIAL Se utiliza la arteria radial, humeral o femoral para el tratamiento quimioterápico de determinados tipos de cáncer y para exploraciones con contraste.

40 GRACIAS POR VUESTRA ATENCION
Beatriz Prieto Antolin