ALDEHIDOS Y CETONAS COMPUESTOS CON FUNCIÓN CARBONILO

Presentación del tema: "ALDEHIDOS Y CETONAS COMPUESTOS CON FUNCIÓN CARBONILO"— Transcripción de la presentación:

1 ALDEHIDOS Y CETONAS COMPUESTOS CON FUNCIÓN CARBONILO
SEMANA 21 Licda. Lilian Judith Guzmán Melgar

2 Grupo Carbonilo -CHO -COC carbono – oxigeno.
El grupo carbonilo consta de un doble enlace carbono – oxigeno. Familias importantes de que tienen al grupo carbonilo: aldehídos y cetonas. En los aldehídos el grupo carbonilo también se puede escribir como : En las cetonas el grupo carbonilo también se puede escribir como: -CHO -COC

3 La geometría alrededor del grupo carbonilo es trigonal con un ángulo de 120°
Cetonas Aldehído

4 Por lo tanto la polaridad de carbonilo es permanente.
El grupo carbonilo posee polaridad moderada debido a que el oxígeno es mucho mas electronegativo que el carbono, existe una δ- permanente en el átomo de oxígeno del grupo carbonilo y una carga δ+ permanente en el átomo de carbono. Por lo tanto la polaridad de carbonilo es permanente. En los aldehídos y cetonas las moléculas se atraen entre si, pero no con la fuerza con que lo harían si tuvieran grupos OH. O C δ- δ+

5 Fórmula General O R-C-H
El carbono carbonilo del ALDEHIDO es un carbono terminal (carbono 1º) y siempre se encuentra enlazado a un hidrógeno. Fórmula General Aldehído O R-C-H

6 Clasificación Aldehídos
Alifáticos R-CHO Aldehídos Ar-CHO Aromáticos

7 El carbono carbonilo de las CETONAS nunca es un carbono terminal, ya que debe estar enlazado a otros 2 átomos de carbono (carbono 2º). Fórmula General Cetona O R-C-R´

8 Clasificación de Cetonas
Alifáticas R-CO-R Aromáticas Ar-CO-Ar CETONAS Mixtas R-CO-Ar

9 NOMENCLATURA ALDEHIDOS
COMUN Los nombres comunes provienen de los nombre de los ácido a los que se convierten por oxidación. FORMALDEHIDO ACETALDEHÍDO PROPIONALDEHÍDO O H-C-H CH3-C-H CH3-CH2-C-H

10 O BUTIRALDEHÍDO VALERALDEHÍDO BENZALDEHIDO CH3-CH2-CH2-C-H
CH3CH2CH2CH2C-H -C-H ISOBUTIRALDEHIDO CINAMALDEHIDO VAINILLINA CH3CHC-H CH3

11 Estructura Nombre común 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
# Carbonos Estructura Nombre común 1 HCOH FORMALDEHIDO 2 CH3COH ACETALDEHIDO 3 CH3CH2COH PROPIONALDEHIDO 4 CH3(CH2)2COH BUTIRALDEHIDO 5 CH3(CH2)3COH VALERALDEHIDO 6 CH3(CH2)4COH CAPROALDEHIDO 7 CH3(CH2)5COH ENANTALDEHIDO 8 CH3(CH2)6COH CAPRILALDEHIDO 9 CH3(CH2)7COH PELARGONALDEHIDO 10 CH3(CH2)8COH CAPRALDEHIDO

12 VAINILLA CANELA

13 Nomenclatura común para compuestos ramificados
CH3 -CH2-CH2-CH2-CH2-CH O CH O CH3CHCH2CH2CH CH3CH2CHCH2CH Cl e g b d a

14 UIQPA Se emplea el nombre del alcano original correspondiente a la cadena continua más larga que contienen el grupo aldehído. La “o” final del nombre del alcano se elimina y se reemplaza por “al” . (terminación característica del aldehído). La numeración de la cadena continua más larga empieza con C-1 en el carbono que presenta el grupo aldehído. Los sustituyentes se indican por el nombre y número de posición.

15 Ejercicios 4)

16 NOMENCLATURA DE CETONAS
COMUN : Las cetonas pueden denominarse mediante el uso de nombres del grupo alquilo o arilo de los sustituyentes que están unidos al grupo carbonilo, seguidos por la palabra cetona. La cetona mas sencilla se le llama ACETONA. Ejemplos Acetona (dimetilcetona) Etilmetilcetona O CH3-C-CH3 CH3CH2-C-CH3

17 Isopropilmetilcetona
Dietilcetona Isopropilmetilcetona Ciclohexanona CH3CH2CCH2CH3 O CH3CHCCH3 CH3 =O Acetofenona Fenilmetilcetona Benzofenona (Difenilcetona) -C-CH3 -C-

18 UIQPA Se identifica la cadena más larga que contenga el grupo ceto, como compuesto original. Se numera de manera que al doble enlace carbono-oxígeno se le da el número menor posible. Los nombres de las cetonas se derivan del nombre del alcano correspondiente al eliminar la terminación “-o” y reemplazarlo por “-ona”. Los sustituyentes se identifican por su nombre y su número de posición. A partir de la cetona de 5C, se debe indicar la posición del grupo carbonilo por el número que ocupa en la cadena carbonada.

19 Ejemplos 2) 1) 4) 3)

20 Propiedades físicas de los Aldehidos
A temperatura ambiente el formaldehido y acetaldehído son gases. Los aldehídos de 3 a 10 átomos de carbono son líquidos. Los aldehídos de PM bajo tienen generalmente, olores penetrantes y desagradables , en tanto que los aldehídos de PM elevado se encuentran en ciertos perfumes. Los aldehídos de menos de 5 carbonos son solubles en agua.

21 Debido a que no tienen grupo hidroxilo no forman puentes de hidrógeno entre si pero si con el agua sus puntos de ebullición son menores que los alcoholes correspondientes.

22 Propiedades Físicas Cetonas
Las cetonas tienen propiedades físicas casi idénticas a las de los aldehídos . Las de 3 a 10 átomos de carbono son líquidas, incoloras, solubles en agua y olor suave. Las cetonas de 3 y 4 átomos de carbono son solubles en agua. Las superiores (alto peso molecular) pueden ser líquidas o sólidas, incoloras e insolubles en agua. Son menos densas que el agua

23 Atracciones dipolo-dipolo de los compuestos carbonilos
El grupo carbonilo polar en aldehídos y cetonas proporciona atracciones dipolo-dipolo, que no tienen los alcanos. Por esta razón tiene P.E mayores que los alcanos pero menores que los alcoholes

24 Propiedades Físicas de algunos Aldehídos y Cetonas
NOMBRE UIQPA COMUN FORMULA ESTRUCTURAL p. e. C p. f. Solubilidad (g/100g agua) Metanal formaldehido HCHO -21 -92 Infinita Etanal acetaldehído CH2CHO 20 - 121 propanal propionaldehido CH3CH2CHO 49 - 81 16 Butanal butiraldehido CH3CH2CH2CHO 76 - 99 7 Hexanal caproaldehido CH3(CH2)4CHO 129 baja Propanona acetona CH3COCH3 56 - 95 infinita Butanona etilmetilcetona CH3COCH2CH3 80 - 86 26 3-pentanona dietilcetona CH3CH2COCH2CH3 101 - 40 5

25 Cis-3-hexenal O HCCH2CH=CHCH2CH3
Responsable del aroma a grama recién cortada

26 Butanediona La transpiración fresca es inodora. Las bacterias presentes en la piel producen acido láctico, produciendo un entorno ácido permitiendo que otras bacterias descompongan los componentes de la transpiración . Formando compuestos con olores desagradables que se asocian con las axilas y los pies sudorosos . Uno de estos compuestos es la butanediona.

27 Propiedades Químicas REACCIONES CON ALCOHOL n 1 molécula de Alcohol:

28 Con 2 moléculas de alcohol:
HEMIACETAL + ALCOHOL ACETAL + AGUA H+ OH OCH2CH3 CH3CH2C-H CH3CH2OH CH3CH2C-H HOH OCH2CH OCH2CH3 H+

29 CETONA + ALCOHOL HEMICETAL
REACCION DE UNA CETONA CON ALCOHOL Con 1 molécula de Alcohol: CETONA + ALCOHOL HEMICETAL H+ O OH CH3CCH3 + CH3OH CH3CCH3 OCH3 H+

30 Con 2 moléculas de alcohol:

31 OXIDACION con KMnO4 ALDEHIDOS O O CH3CH2C-H + KMnO CH3CH2C-OH + MnO2

32 CETONAS CETONA + KMnO4 NO HAY REACCION O
CH3CH2-C-CH2CH3 + KMnO NO HAY REACCION CETONA + KMnO NO HAY REACCION O R-C-R + KMnO NO HAY REACCIÓN

33 REACTIVO DE TOLLENS (Espejo de Plata)
El reactivo de Tollens es una solución de nitrato de plata e hidróxido de amonio El reactivo de Tollens oxida a los aldehídos. O O R-C-H Ag(NH3)2+ + 3OH R-C-O Ag  + 2 H2O + 4 NH3 O O CH3CH + 2 Ag(NH3)2 + 3OH CH3C-O Ag  + 2H2O + 4NH3

34 Espejo de Plata

35 REACCION CON 2-4 DINITROFENILHIDRAZINA
R-C=O + H2N-NH NO ,4-DINITROFENILHIDRAZONA NO2 H+ NO NO2 CH3-C=O + H2N-NH NO CH3-C=NNH NO2 + H2O H H H+

36 REACCION CON 2-4 DINITROFENILHIDRAZINA
R-C=O + H2N-NH NO ,4-DINITROFENILHIDRAZONA NO2 H+ CH3 NO NO2 CH3-C=O + H2N-NH NO CH3-C=NNH NO2 + H2O CH CH3 H+

37 Algunos aldehídos y cetonas importantes
Formaldehido Puro es un gas a temperatura ambiente y posee un olor muy irritante y característico , es muy soluble en agua por lo que se comercializa como una solución llamada formalina (37% en peso) a la cual se le agrega metanol. De esta forma se empleaba como desinfectante común y como conservador de muestras biológicas. En la actualidad el formaldehido se emplea para fabricar varios plásticos como la baquelita.

38 Alisado del cabello y endurecimiento de uñas
El alisado con Keratina debe contener menos de 0.2% de formol. Tambien se emplea en esmaltes de uñas para Endurecerlas.

39 Acetona Tiene gran valor como disolvente , es soluble en agua en cualquier proporción. La acetona es un subproducto menor del metabolismo pero en algunas enfermedades (como la diabetes sin tratar) se produce lo suficiente como para que el aliento adquiera el olor de la acetona.

40 ALGUNOS ALDEHIDOS Y CETONAS DEL METABOLISMO
GLUCOSA Producto de la digestión de azucares y almidones GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO Producto intermedio en el metabolismo de la glucosa PIRIDOXAL Una de las vitaminas B6 CETONAS ION PIRUVATO Un producto del metabolismo de la fructosa y glucosa ION ACETOACETATO Producto del metabolismo de acidos grasos de cadena larga que se encuentra en la sangre en altas concentraciones en la diabetes DIHIDROXIACETONA FOSFATO Un producto intermedio de del metabolismo de la glucosa y fructuosa ESTRONA Una hormona sexual femenina

41 Fin Fin