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Química Orgánica.
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Importancia de Carbono
Este fenómeno se conoce como Tetravalencia, lo que le permite formar orbitales híbridos.
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Enlace Sigma Se hibrida el orbital 2s con los tres orbitales 2p
Esta hibridación produce orbitales 2s y 2p idénticos energéticamente.
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Enlaces pi Estos enlaces presentan hibridación entre el orbital 2s y dos orbitales 2p. O También puede ser entre el orbital 2s y un solo orbital p.
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En resumen Los átomos de carbono dan origen a tres geometrías.
En enlaces simples tenemos solo enlaces de tipo sigma. En enlaces dobles tenemos un enlace sigma y uno de tipo pi. En enlaces triples tenemos un enlace sigma y dos pi.
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La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) nos entrega las reglas
que se deben respetar para dar el nombre correcto a los Hidrocarburos, en este caso para Alcanos, estas mencionan: 3. Nombramos la cadena señalando los sustituyentes colgados a la cadena, indicando su posición con número (buscar la numeración más baja para la cadena). 4. Cuando existen distintos sustituyentes o ramificaciones, nombrar en orden alfabético. 5. Si tenemos sustituyentes iguales, se usan los prefijos: di, tri, treta, etc. dependiendo cuantos tengamos en la cadena. Se elige la cadena principal, es decir, la que contenga el mayor número de carbonos. Enumerar los carbonos a partir de los extremos más importantes, el más cercano a una ramificación (sustituyente). Prefijos
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NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS
Prefijos –Cadena principal (padre)- Sufijo ¿Grupo funcional? ¿Localización de los sustituyentes? ¿Cuántos carbonos?
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Hidrocarburos
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n = es el número de átomos de carbono de la molécula.
Hidrocarburos Alifáticos Los hidrocarburos alifáticos o acíclicos se caracterizan por presentar cadenas abiertas que pueden ser saturadas o insaturadas. Entre ellos encontramos: alcanos, alquenos y alquinos. Alcanos: También conocidos como parafinas debido a su “pereza a reaccionar”, es decir, no reaccionan fácilmente con otros reactivos. La composición de estos hidrocarburos responde a la fórmula CnH2n +2 n = es el número de átomos de carbono de la molécula.
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CH4 CH3 - CH3 CH3-CH2 - CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-(CH2 )6-CH3 metano
propano CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-(CH2 )6-CH3 butano octano
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Hidrocarburos con dobles enlaces: ALQUENOS
La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la cadena por el extremo más próximo al doble enlace Se nombran sustituyendo la terminación - ano, por - eno Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los dobles, los localizadores más bajos. Se utilizan las terminaciones - dieno – trieno. CH3 - CH2 - CH = CH2 CH3 - CH2 = CH - CH3 CH3 - CH = CH2 propeno 1-buteno 2-buteno CH2 = CH - CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3 CH3 - CH = CH - CH = CH2 1,3 - pentadieno 1,3,6 - octatrieno
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HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES: ALQUINOS
La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo hay que cambiar el sufijo - eno, por - ino CH C - CH2 - CH3 CH CH 1-butino CH C - CH2 - C C - CH3 etino CH C - C C - C CH 1,4-hexadiino 1,3,5-hexatriino
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Ejercicios.-
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Cadenas Cerradas Se antepone la palabra ciclo- al nombre del alcano de igual número de carbonos. Ciclopropano Propano Ciclohexano Ciclooctano
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Cadenas Cerradas Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo
Ciclopropilo Ciclopropano Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo Ciclohexilo
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Cadenas Cerradas 1 2 1-Etil-2-metilciclopentano Isopropilciclohexano Ciclos sustituídos: Se utilizan las mismas reglas que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no se precisa localizador.
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Hidrocarburos Aromáticos
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Los hidrocarburos aromáticos están constituidos por aquellos compuestos que son extraídos de los bálsamos, aceites, inciensos y presentan olores de frutas, flores, etc. de ahí su nombre. Los hidrocarburos aromáticos se clasifican en monocíclicos y policíclicos:
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Los Hidrocarburos Aromáticos son estables debido a sus dobles enlaces alternados
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¿Cómo nombrar Hidrocarburo Aromático?
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Ejercicios.-
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Ejercicios.-
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