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PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS Semestre 2013-2 Febrero 12 2013.

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PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS Semestre Febrero 2012.

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Presentación del tema: "PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS Semestre 2013-2 Febrero 12 2013."— Transcripción de la presentación:

1 PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS Semestre Febrero

2 Las proteínas son macromoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos ¿Qué es un aminoácido? ¿Cómo se llama el enlace que une dos aminoácidos?

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4 LAS PROTEÍNAS SON VITALES PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO CELULAR FUNCIÓNEJEMPLOS Catálisis Defensa Transporte Soporte Movimiento Regulación Señalización

5 LAS PROTEÍNAS SON VITALES PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO CELULAR FUNCIÓNEJEMPLOS CatálisisEnzimas : proteasas, polimerasas, cinasas DefensaInmunoglobulinas, anticuerpos, toxinas TransporteHemoglobina, mioglobina, canales membranales SoporteColágeno, queratina MovimientoActina, miosina RegulaciónFactores de transcripción (proteínas de unión al DNA) SeñalizaciónHormonas (insulina)

6 ¿ PARA QUÉ NECESITAMOS PURIFICAR PROTEÍNAS? Para la producción de anticuerpos ESTUDIAR SU FUNCIÓN y regulación enzimática REALIZAR ANÁLISIS ESTRUCTURALES: cristalografía de rayos X, espectroscopía NMR. Estudiar sus interacciones con otras proteínas o con ácidos nucleícos Si no se conoce el gen que codifica a la proteína aislada: La proteína purificada se puede usar para determinar la secuencia de aminoácidos y por tanto la secuencia del gen que la codifica!!!!

7 ANTES DE EMPEZAR!!!! 1. Seleccionar la muestra biológica (fuente) 2. Definir objetivos: PUREZA Y CANTIDAD REQUERIDA Muy alta > 99%Usos terapeúticos, estudios in vivo Alta > 95-99%Estudios estructurales, cristalografía de rayos X, Caracterización fisicoquímica Moderada > 95%Obtención de antigeno(s) para la producción de anticuerpos Secuenciación Espectrometría de masas

8 ANTES DE EMPEZAR!!!! 2. Definir objetivos: PUREZA Y CANTIDAD REQUERIDA

9 ANTES DE EMPEZAR!!!! 3. Investigar las PROPIEDADES de la proteína que se desea purificar 1. Tamaño 2. Propiedades iónicas ( punto isoeléctrico ) 3. Hidrofobicidad ( solubilidad ) 4. Estabilidad (temperatura, pH, oxidación- reducción) 5. Afinidad por un ligando

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11 ANTES DE EMPEZAR!!!! 4. Contar con un método adecuado para la detección de la proteína de interés. Monitorear el progreso de la purificación a. Cuantificación de proteína total a. Detectar específicamente la proteína de interés

12 SDS-PAGE: una técnica utilizada ampliamente para monitorear el progreso de una purificación

13 PARA PURIFICAR UNA PROTEÍNA ES NECESARIO REALIZAR VARIAS PASOS Fase I. El objetivo inicial es la obtención del homogeneizado o extracto crudo y su clarificación o concentración. Fase II. El objetivo principal es eliminar una cantidad importante de contaminantes que pueden ser proteínas, ácidos nucleicos, toxinas y virus. Uno de los métodos más utilizados para eliminar proteínas contaminantes es el de la precipitación. Fase III. El objetivo es obtener una proteína pura o con mínimas trazas de contaminantes. Para alcanzar el objetivo se utilizan uno o la combinación de varios métodos cromatográficos, como la cromatografía de exclusión molecular, intercambio iónico, interacción hidrofóbica y de afinidad.

14 PARA PURIFICAR UNA PROTEÍNA ES NECESARIO REALIZAR VARIAS PASOS Al final de la práctica aprenderemos a hacer e interpretar un CUADRO DE PURIFICACIÓN

15 A PURIFICAR SE HA DICHO!!!!! 1. Ya seleccionamos la muestra biológica (fuente) ¿Cuál es el primer paso?

16 MÉTODOS PARA REALIZAR LA ROTURA CELULAR Algunos ejemplos son: 1. Lisis celular válido para células sin pared celular como las células de tejidos animales, pero no es suficiente para células vegetales o bacterias. 2. Destrucción mecánica Congelación-descongelación, prensa de French, sonicación, macerado con N2 líquido 3. Lisis con detergentes

17 Una vez que la proteína se ha extraído de su entorno natural está expuesta a muchos agentes que pueden dañarla!!!!!!. ¿Cómo protegemos a la proteína de interés?

18 UTILIZAR: Soluciones amortiguadoras Inhibidores de proteasas Bajas temperaturas (4°C) EVITAR Altas temperaturas Manipular demasiado la muestra PROCURAR que el proceso sea lo más corto posible.

19 Algunos agentes estabilizadores son:

20 El resultado de la lisis celular es un lisado u homogenado que contiene una mezcla de proteínas, membranas y células rotas. Esta preparación se somete a filtración y/o centrifugación Para obtener el clarificado

21 OBTENCIÓN DEL EXTRACTO CRUDO

22 Centrifugación

23 CENTRIFUCACIÓN DIFERENCIAL VARIOS PASOS SECUENCIALES DE CENTRIFUGACIÓN A DIFERENTES VELOCIDADES La centrifugación diferencial se basa en la existencia de diferentes partículas en la suspensión que difieren en su densidad de la del medio.

24 Métodos de purificación de proteínas BAJA RESOLUCIÓN Precipitación con sales, precipitación con temperatura y pH ALTA RESOLUCIÓN Métodos cromatográficos: filtración en gel, intercambio iónico, afinidad Métodos electroforéticos: electroforesis no desnaturalizante, desnaturalizante, isoelectroenfoque

25 Precipitación con sales Sal más usada: Sulfato de Amonio

26 EXISTEN TABLAS QUE ESPECIFICAN LA CANTIDAD DE SULFATO DE AMONIO QUE SE DEBE AGREGAR PARA LLEGAR A UN % DE SATURACIÓN ESPECÍFICO

27 Piruvato + NADH Lactato + NAD + LDH Oxidorreductasa que cataliza la reducción del piruvato a lactato gracias a la oxidación de NADH a NAD+. Lactato deshidrogenasa (LDH)

28 LDH - Isoenzimas La LDH es un tetrámero Las cinco isoenzimas se han enumerado del 1 al 5 en función de su movilidad electroforética. Así la LDH-1 (H4) es la que más avanza hacia el ánodo mientras que la LDH-5 (M4) es la de menor movilidad electroforética.

29 LDH - Isoenzimas LDH - 1 (H4): en el corazón, músculos y eritrocitos. LDH - 2 (H3M): en el sistema retículo endotelial y leucocitos. LDH - 3 (H2M2): en los pulmones. LDH - 4 (HM3): en los riñones, placenta y páncreas. LDH - 5 (M4): en el hígado y músculo esquelético. Todas las isoenzimas pueden unir 4 moléculas de coenzima

30 LDH Vida media de 144 horas. Peso molecular es de aproximadamente 140 kDa, cada subunidad pesa aproximadamente 35 kDa. EC Clase : 1 (oxidorreductasa) - Subclase : 1 (actúa sobre un sustrato que posee un grupo CH-OH como donador de electrones) - Subsubclase : 1 (NAD+ o NADP+ es el coenzima aceptor) - Orden dentro de la subsubclase : 27 (número de enzima en este grupo)


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