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Resultados PAGE-SDS Segunda tinción Marzo, 2011
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Comentarios Teñí los geles con la solución azul de Coomasie/metanol/ácido acético Se ven bandas adicionales en las fracciones purificadas mediante la cromatografía de afinidad (otros enzimas que también unen NAD+) En los geles de cromatografía de intercambio iónico se logran ver muy tenues algunas proteínas. En el gel del equipo 1, y el del equipo 3 se logran ver bandas, pero no se puede asegurar que purificamos a la LDH. Y en el gel del equipo 5 apenas si se distingue la proteína, cambie el gel a tono de grises y le cambie el contraste para que se vieran mejor.
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Geles con las fracciones de proteína obtenidas de la purificación por cromatografía de afinidad Equipo 4 Equipo 2 Equipo 6
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Geles con las fracciones de proteína obtenidas de la purificación por cromatografía de intercambio iónico Equipo 1 Equipo 3 Equipo 5
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