La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

Teresa Monserrat Fuertes Sº Física Médica y P.R..

Presentaciones similares


Presentación del tema: "Teresa Monserrat Fuertes Sº Física Médica y P.R.."— Transcripción de la presentación:

1 Teresa Monserrat Fuertes Sº Física Médica y P.R.

2 Introducción: radiaciones en nuestra vida Repaso: organismos internacionales y nacionales relacionados con la seguridad nuclear y la protección radiológica Objetivos de la Protección Radiológica Sistema de Protección Radiológica Clasificación de personas. Límites de dosis Medidas básicas de PR: tiempo, distancia blindaje PR de trabajadores expuestos

3 INDIVIDUO TRABAJADORES POBLACIÓN EN GENERAL Rayos Cósmicos Materiales Radiactivos en el aire o en la corteza terrestre Sustancias Radiactivas del interior del organismo R ADIACIÓN DE F ONDO O N ATURAL Actividades humanas: Medicina Medicina Industria Industria Agricultura Agricultura Investigación Investigación F UENTES DE R ADIACIÓN A RTIFICIAL

4

5 Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP) Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR) Organismo Internacional de la Energía Atómica (OIEA) Unión Europea (Tratado EURATOM)

6 Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP): Es el organismo encargado de dictar la filosofía general de PR Emite recomendaciones que son recibidas por los organismos competentes nacionales e internacionales

7 Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR) Se dedica a evaluar, a partir de la información científica disponible, las relaciones dosis-efecto, que son la base de la limitación de dosis y riesgos Estas evaluaciones contribuyen al trabajo de la ICRP

8 Organismo Internacional de la Energía Atómica (OIEA) Desarrolla normas y guías que, conteniendo las recomendaciones de la ICRP, hayan alcanzado un consenso internacional Este consenso no es sólo entre países, sino también entre otras organizaciones de las Naciones Unidas, como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Internacional del Trabajo (OIT)

9 Unión Europea En el tratado EURATOM establece la normativa sobre PR exigida a los estados miembros. Éstos posteriormente realizan la transposición de la misma a sus respectivas legislaciones

10 Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) Es el único organismo competente en materia de Seguridad Nuclear y Protección Radiológica en España Administración Central del Estado La Dirección General que se ocupa de la política energética (transferida a las Comunidades Autónomas) es la responsable de otorgar las autorizaciones de las II.RR. y elaborar el Registro de Instalaciones RX con fines de Diagnóstico Médico

11 Integración a nivel mundial Integración a nivel mundial ICRP UNSCEAR ICRP UNSCEAR Recomendaciones ICRP Normas Internacionales Normas Internacionales U. Europea (T. Euratom) U. Europea (T. Euratom) OIEA (Naciones Unidas) OIEA (Naciones Unidas) OMS OMS OIT OIT NEA/OCDE NEA/OCDE Normas Nacionales Normas Nacionales RPSRI (Reglamento) RPSRI (Reglamento) CSN (España) CSN (España)

12 La PR tiene por finalidad la protección de los individuos, de sus descendientes y de la humanidad en su conjunto, de los riesgos derivados de aquellas actividades que, debido a los equipos o materiales que utilizan, suponen la presencia de radiaciones ionizantes.

13 Repaso Efectos biológicos de las RR.II.: Efectos deterministas - Se producen con un 100% de probabilidad por encima del umbral de dosis - Su gravedad es mayor cuanto mayor es la dosis recibida Efectos estocásticos - Su probabilidad de aparición aumenta con la dosis recibida - Su gravedad no depende de la dosis recibida

14 Repaso Efectos biológicos de las RR.II.:

15 En la práctica, la PR tiene como objetivos : Prevenir la aparición de efectos deterministas Limitar la probabilidad de aparición de efectos estocásticos a niveles que se consideren aceptables Asegurar que las actividades que implican exposición de los individuos estén justificadas

16 El sistema de Protección radiológica se basa en la distinción entre prácticas e intervenciones y en la aplicación de diferentes formas y grados de control a cada uno de los tipos de exposición (ocupacional, médica y del público) PRÁCTICAS: actividades humanas que incrementan la exposición global de los individuos o el nº de individuos expuestos a las RR.II. por introducción de nuevas fuentes, vías de exposición y/o individuos modificando la red de vías de exposición al hombre de las fuentes actuales INTERVENCIONES: actividades dirigidas a la reducción de la exposición global ya existente eliminando fuentes existentes y/o modificando vías de exposición reduciendo el nº de individuos expuestos

17 PRÁCTICAS Antes del comienzo de una práctica se pueden adoptar medidas de protección y seguridad radiológicas, restringiendo las exposiciones o la probabilidad de que ocurran desde el inicio mismo de la práctica

18 Son PRÁCTICAS: Producción de fuentes y uso de radiaciones o de sustancias radiactivas con fines: industriales médicos y veterinarios de enseñanza, de investigación, etc... Actividades relacionadas con la energía nucleoeléctrica: centrales nucleares ciclo del combustible gestión de los residuos radiactivos Actividades que supongan una exposición incrementada a la radiación natural minería del uranio operación en aviones de largo recorrido vuelos espaciales Actividades que las autoridades reguladoras especifiquen como prácticas, previo informe del CSN

19 INTERVENCIONES Las circunstancias que originan la exposición o la probabilidad de exposición existen de antemano y su reducción sólo puede ser posible mediante acciones protectoras o reparadoras Principios: Cualquier intervención deberá estar: JUSTIFICADA: La reducción del detrimento conseguida debe exceder al daño y coste social de la intervención OPTIMIZADA: El beneficio neto de la reducción en la dosis menos el coste de la intervención debe ser tan grande como sea posible

20 INTERVENCIONES Dos tipos de intervención: Situaciones de exposición de emergencia que requieren una acción protectora para reducir o evitar exposiciones temporales Los límites de dosis, fijados por el CSN, pueden superar los establecidos en el Reglamento Personal voluntario debidamente informado de los riesgos de su intervención, sometido a control dosimétrico y vigilancia sanitaria especial Situaciones de exposición crónica o perdurable que requieren una acción reparadora para reducir o evitar dicha exposición Son de aplicación los límites establecidos en el Reglamento para TE

21 Exposición ocupacional: se produce durante el desarrollo del trabajo. Es debida a fuentes de radiación artificiales o naturales incrementadas por acción humana. Exposición médica: es consecuencia de las exposiciones recibidas por los individuos como parte de los procedimientos de diagnóstico o de tratamiento médico. Exposición del público: son las no incluidas en las ocupacionales ni en las médicas, y son consecuencia de las actividades que dan lugar a las dos anteriores así como las derivadas de fuentes naturales incrementadas por la actividad humana.

22 Se establece diferencia entre: exposiciones normales: aquellas que se producirán con certeza a causa de las actividades en una práctica o intervención exposiciones potenciales sólo se producirán en caso de fallo o accidente de los sistemas de seguridad y protección Una exposición potencial puede llegar a convertirse en una exposición real y requerir por tanto una intervención.

23 El SISTEMA DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, propuesto por la ICRP para cumplir los objetivos de la PR, se basa en tres principios generales: 1. JUSTIFICACIÓN 2. OPTIMIZACIÓN 3. LIMITACIÓN La legislación española recoge estas recomendaciones en el Reglamento de Protección Sanitaria contra las Radiaciones Ionizantes (RPSCRI)

24 JUSTIFICACIÓN Análisis COSTE-BENEFICIO B = beneficio neto de la actividad V = beneficio bruto de la actividad P = costes de producción (incluye costes de protección contra riesgos no radiológicos) X = costes de la protección radiológica Y = coste para la sociedad del detrimento radiológico de la salud Y=α·S E (Y es proporcional a la dosis efectiva colectiva, S E α es el valor monetario que se establece para cada sievert B = V - ( P + X + Y )

25 OPTIMIZACIÓN Dado que cualquier dosis representa un riesgo, un objetivo de la PR es Mantener todas las exposiciones tan bajas como sea razonablemente posible, teniendo en cuenta las condiciones socioeconómicas aplicables (ALARA)

26 optimización La optimización de la P.R. debe efectuarse: en el diseño durante la ejecución de la práctica El beneficio y el detrimento no siempre recaen sobre la misma persona: EN EXPOSICIONES MÉDICAS: el beneficio lo recibe el paciente parte del detrimento recae sobre su futura descendencia y el personal de operación

27 LIMITACIÓN DE LA DOSIS INDIVIDUAL Es el requisito que se establece para asegurar una protección adecuada, incluso de las personas más expuestas Se establecen límites para el TE y para los miembros del público en general No tienen en cuenta las dosis resultantes del fondo radiactivo natural ni las debidas a exposiciones médicas

28 Los principios de JUSTIFICACIÓN y OPTIMIZACIÓN se aplican a todas las prácticas que impliquen un riesgo derivado del uso de RR.II. Excepciones al principio de LIMITACIÓN: Pacientes Voluntarios (no TE) que ayuden a pacientes Voluntarios que participen en programas de investigación médica o biomédica

29 TRABAJADOR EXPUESTO (TE) persona que, por las circunstancias en que se desarrolla su trabajo, está sometida a un riesgo de exposición a las RI susceptible de entrañar dosis anuales superiores a los límites de dosis fijados para el público PERSONAS EN FORMACIÓN Y ESTUDIANTES personas que, no siendo TE, reciben formación para ejercer actividades que pudieran implicar exposición a las radiaciones ionizantes MIEMBROS DEL PÚBLICO cualquier individuo de la población considerado aisladamente POBLACIÓN EN SU CONJUNTO colectividad formada por los trabajadores expuestos, los estudiantes y los miembros del público

30 En su cómputo NO se incluyen: dosis fondo natural ni dosis exposiciones médicas

31 DISTANCIA La exposición disminuye a medida que aumenta el cuadrado de la distancia a la fuente Aumentando la distancia a la fuente, reducimos la dosis

32 TIEMPO La exposición aumenta en proporción lineal con el tiempo Reduciendo el tiempo de exposición, reducimos la dosis tiempo exposición

33 BLINDAJE Si aumentando la distancia y disminuyendo el tiempo de exposición no conseguimos reducir la dosis a niveles adecuados, será necesario interponer un espesor de material absorbente entre el operador y la fuente de radiación

34 Cómo se protege a los trabajadores expuestos: 1. Evaluación previa de las condiciones laborales 2. Clasificación y señalización de zonas 3. Clasificación de los TE 4. Información y formación

35 1. Evaluación previa de las condiciones laborales, con el objetivo de: Determinar la naturaleza y magnitud del riesgo radiológico Asegurar el cumplimiento del principio de optimización

36 2. Clasificación de los trabajadores expuestos Por razones de vigilancia y control, los TE se clasifican en: CATEGORÍA A Es probable que superen 6 mSv/año de dosis efectiva, ó 3/10 de los límites de dosis equivalentes para TE CATEGORÍA B Es muy improbable que superen 6 mSv/año de dosis efectiva, ó 3/10 de los límites de dosis equivalentes para TE

37 3. Clasificación de los lugares de trabajo Se identificarán y delimitarán todos los lugares de trabajo en los que exista la posibilidad de recibir: dosis efectivas superiores a 1 mSv por año oficial o una dosis equivalente superior a 1/10 de los límites de dosis para el cristalino, la piel y extremidades Se establecerán las medidas de P.R. aplicables.

38 3. Clasificación de los lugares de trabajo ZONA VIGILADA ZONA CONTROLADA Si es probable recibir dosis efectivas superiores a 1 mSv/año oficial o dosis equivalentes superiores a 1/10 de los límites de dosis para piel, extremidades y cristalino Si es probable recibir dosis efectivas superiores a 6 mSv/año oficial o dosis equivalentes superiores a 3/10 de los límites para piel, extremidades y cristalino SÓLO CATEGORÍA A

39 VERDE ZONA CONTROLADA PELIGRO DE CONTAMINACIÓN ZONA CONTROLADA PELIGRO DE IRRADIACIÓN ZONA CONTROLADA PELIGRO DE CONTAMI- NACIÓN E IRRADIACIÓN GRIS AZULADO ZONA VIGILADA PELIGRO DE IRRADIACIÓN PELIGRO DE CONTAMINACIÓN PELIGRO DE CONTAMI- NACIÓN E IRRADIACIÓN AMARILLO PELIGRO DE ZONA DE PERMANENCIA LIMITADA ZONA DE PERMANENCIA LIMITADA ZONA DE PERMANENCIA LIMITADA PELIGRO DE CONTAMI- ROJO NARANJA IRRADIACIÓNCONTAMINACIÓN NACION E IRRADIACIÓN ZONA VIGILADA: Dosis > 1 mSv/año (ó 1/10 lím. dosis equivalente TE) ZONA CONTROLADA: Dosis > 6 mSv/año (ó 3/10 lím. dosis equivalente TE) PERMANENCIA LIMITADA Dosis anual > Límites TE PERMANENCIA REGLAMENTADA Dosis períodos cortos de tiempo > Límites TE ACCESO PROHIBIDO Dosis única exposición > Límites TE

40 3. Clasificación de los lugares de trabajo Requisitos de las zonas: Estarán adecuadamente delimitadas y señalizadas El acceso estará limitado a las personas autorizadas En las zonas controladas en las que exista: Riesgo de exposición externa es obligatorio el uso de dosímetros individuales (TE categoría A) Riesgo de contaminación es obligatorio el uso de equipos personales de protección adecuados al riesgo existente En las zonas vigiladas debe efectuarse, al menos mediante dosimetría de área, una estimación de las dosis anuales recibidas en dicha zona

41 4. Información y formación La FORMACIÓN previa de los TE constituye una medida importante de prevención de la exposición Antes de iniciar su actividad, serán informados e instruidos, a un nivel adecuado a su responsabilidad y al riesgo de exposición a RR.II. sobre: –Los riesgos radiológicos asociados y la importancia que reviste el cumplimiento de los requisitos técnicos, médicos y administrativos. –Las normas y procedimientos de PR y precauciones que se deben adoptar. –En el caso de mujeres, la necesidad de declaración rápida de embarazo y lactancia, habida cuenta los riesgos que conlleva.

42 5. PR para la correcta operación de las II.RR. Para la correcta operación de las Instalaciones Radiactivas se consideran los siguientes aspectos: Organización de la Instalación Diseño de la Instalación

43 Organización de la instalación Todas las instalaciones radiactivas deben tener un Reglamento de Funcionamiento, en el que conste: La estructura organizativa Las responsabilidades y funciones asignadas a cada uno de los integrantes de la instalación Los métodos de trabajo y reglas de manipulación que garanticen la operación segura de la instalación La aplicación de los principios de Protección Radiológica en el ámbito de una instalación es responsabilidad del TITULAR DE LA INSTALACIÓN

44 Diseño de la instalación Ubicación de la instalación dentro del edificio: lugar Poco frecuentado Fácil acceso Que permita adecuado traslado del material radiactivo Distribución de zonas y accesos: debe Minimizar la exposición de las personas Minimizar la dispersión de una posible contaminación Control de acceso a las zonas que lo requieran Selección de materiales y acabado de superficies Facilidad de descontaminación

45 Diseño de la instalación Sistemas de ventilación y climatización Asegurarán la dilución y eliminación de una posible contaminación de una forma rápida y segura Sistema de evacuación de líquidos Dependiendo de los radionucleidos y las actividades empleadas Instalaciones eléctricas Adecuada iluminación en las zonas de trabajo Señalización Zonas señalizadas de acuerdo al riesgo radiológico que presenten

46 Diseño de la instalación Sistemas de protección contra incendios Especialmente importante si se trabaja con fuentes no encapsuladas Sistemas de medidas de contaminación y radiación Equipos adecuados y calibrados Recintos de manipulación especial Características específicas según el radionucleido y la actividad a utilizar Vestuarios Imprescindibles en aquellas instalaciones donde se manipulen fuentes no encapsuladas

47

48 A las exposiciones debidas a examen y tratamiento médico se le deben aplicar los principios de: a) Justificación, optimización y limitación b) Justificación únicamente c) Justificación y optimización d) Justificación y limitación

49

50 La indicación de que una zona es de permanencia limitada es un trébol: a) Amarillo sobre fondo blanco b) Verde sobre fondo blanco c) Verde sobre campo punteado d) Verde bordeado de puntas radiales

51

52 En las zonas vigiladas: a) Es obligatorio el uso de dosímetros individuales b) Se requiere vestir ropas especiales de trabajo c) Serán totalmente excluidos los menores de 18 años d) No es obligatorio el uso de dosímetro siempre y cuando exista dosimetría de área

53

54 El Consejo de Seguridad Nuclear: a) Es el responsable de que en la instalación radiactiva se cumpla el reglamento de funcionamiento b) Impone sanciones por incumplimiento de la legislación en materia de seguridad nuclear c) Es el único organismo con competencia en materia de Seguridad Nuclear y Protección Radiológica d) Realiza la vigilancia médica del personal profesionalmente expuesto

55

56 El responsable de la aplicación de los principios de PR establecidos en el ámbito de una instalación de radiodiagnóstico es: a) El titular de la instalación b) El personal que dirige la instalación c) El personal que opera la instalación d) El paciente

57


Descargar ppt "Teresa Monserrat Fuertes Sº Física Médica y P.R.."

Presentaciones similares


Anuncios Google