26/09/20161 Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente.

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1 26/09/20161 Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente.

2 26/09/2016 HISTORIA Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas INMUNE = “Estar libre de” 1000-A.C  CHINA : previenen viruela 430 A.C.  THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto 500 D.C  VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela 1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 1798  JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna : Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores 2

3 26/09/20163 En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo Cuatro días más tarde se sintió bien Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó.

4 26/09/20164 1870  ROBERT KOCH : Respuesta celular a la TBC 1881  PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica 1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección 1890  VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina 1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico) 1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento 1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis

5 Las dos ramas del sistema inmunitario

6 26/09/20166 BARRERA QUÍMICA BARRERA FÍSICA SISTEMA NERVIOSO SISTEMA ENDOCRINO INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS PROTEÍNAS PLASMATICAS CÉLULAS FAGOCITARIAS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria) INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria) ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS SISTEMA INMUNE Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos

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8 Mecanismos de respuesta: Inflamación

9 CARACTERISTICAS INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

10 INMUNIDAD INNATA Es de carácter genético, el individuo nace con los mecanismos para evitar el ingreso de patógenos o para su temprana detección y eliminación. LA PIEL Células muertasProporcionan un hábitat desfavorable para el desarrollo de patógenos. Glándulas sudoríparas y sebáceasContienen ácidos y antibióticos naturales Tracto digestivoTiene mucosidad Tracto respiratorioTiene mucosidad y cilios. 1. BARRERAS FISICAS:

11 26/09/201611 BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) SEBO BARRERA PLACENTARIA PIEL SALIVA SUDOR MUCOSAS MUCUS BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES) LAGRIMA VELLOSIDADES O PELOS JUGO GÁSTRICO INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

12 2. BARRERAS QUIMICAS ÓRGANOSECRECIONMECANISMOPRINCIPIO ACTIVO PIELSUDOR SEBO Producción de ácidos y antibióticos naturales Lisozima MUCOSASMOCOAtrapa microbios para expulsarlos. Lisozima JUGO GASTRICOAcidez extrema LÁGRIMAS Y SALIVA Lisozima

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14 26/09/201614 Citoquinas Interleuquinas Linfoquinas Interferones Complemento MONOCITOS B (BAZO) PMN Neutrofilos Eosinofilos Basofilos Macrófagos T(TIMO) INFLAMACIÓNINFLAMACIÓN T4 Helper T8 Natural Killer LINFOCITOS

15 26/09/201615 AGRANULOCITOS Núcleo: Esférico Citoplasma: escaso Defiende: de virus y neoplasias. Linfocitos B, ( Inmunidad Humoral), produce anticuerpos Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer Núcleo: forma arriñorada citoplasma: poco Defiende: fagocitando y digiriendo En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos LINFOCITOS 20 - 40 % MONOCITOS

16 26/09/201616 GRANULOCITOS (PMN) Núcleo: Lobulado en S Citoplasma: Con Granulaciones basofilas Función: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina Núcleo: bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas Función: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis. Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Granulaciones Función: Fagocitosis e Inflamaciones NEUTRÓFILOS 60 - 75% BASÓFILOS 0,5 - 1 %EOSINÓFILOS1 - 4%

17 26/09/201617 Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación QUIMIOTACTISMODESPLAZAMIENTO Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas DIAPEDESIS Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso FAGOCITOSIS

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19 26/09/201619 BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos TIMO Maduran los timocitos o células T MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B

20 26/09/201620 PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico TIMO Maduración de los linfocitos T GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos

21 26/09/201621 1.MÉDULA ÓSEA

22 26/09/201622 2. TIMO 3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

23 26/09/201623 En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos. 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

24 26/09/201624 CARACTERÍSTICAS INNATAADAPTATIVA ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS  Relativamente Baja  Alta DIVERSIDAD  Limitada  Amplia ESPECIALIZACIÓN  Estereotipada  Alta

25 26/09/201625 1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno 2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo 3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno 4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados 5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos 6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS 7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS  Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla.  Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias  Sus características son:

26 26/09/201626 DE EFECTO TEMPORAL CON MEMORIA INMUNOLÓGICA ACTIVA PASIVA El organismo genera anticuerpos específicos NATURAL Tras una infección Por inoculación de antígenos inmunogénicos ARTIFICIAL VACUNACIÓN El organismo adquiere anticuerpos específicos Vía transplacentaria Lactancia, calostro Del suero de otros seres NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA

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28 26/09/201628 GRUPO SANGUÍNEOS AB ABO Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos Anticuerpo Aglutinina en el plasma Y Anti-B Y Anti-ANo hay Y Y Anti-A y B :ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades SUSCEPTIBILIDAD : Baja resistencia a las enfermedades

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30 26/09/201630 Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD HUMORAL (anticuerpos) Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS TLINFOCITOS B Citotóxicos=CD8 Supresores Auxiliares o Helper=CD4 Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR

31 2. linfocitos: Tamaño similar a los eritrocitos. Tienen núcleo esférico y grande con poco citoplasma. Alcanzan al 25-30% de los leucocitos. Se tiñen púrpura. Se forman en los ganglios linfáticos, amígdalas, bazo y timo. Actúan en la defensa ante microorganismos en forma más específica.

32 Los linfocitos tienen el potencial de convertirse en otros leucocitos y eritrocitos. También se pueden convertir en fibroblastos y secretar colágeno, fibras elásticas, etc. Hay linfocitos B que secretan los anticuerpos o inmunoglobulinas, y linfocitos T que actúan formando distintos tipos de células para inactivar al patógeno. Se activan en respuesta a un antígeno.

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34 CÈLULAS DEL SISTEMA INMUNE

35 26/09/201635 Invasión del patógeno Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito T (LT) reconoce al antígeno Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares  activan a los LT y LB LT asesino  mata células infectadas LT supresores  suprimen respuesta inmune Forma célula de memoria  Inmunidad futura

36 26/09/201636 Invasión del patógeno Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a: CÉLULA DE MEMORIA CÉLULAS PLASMÁTICAS (plasmocitos) Producen anticuerpos Activan complemento Opsonizan (marcar) Fagocitan Lisan Complemento Antígeno Anticuerpo Atraen macrófago Inmunidad futura Sistema de complemento: Conjunto de proteínas séricas (del suero o plasma sanguíneo) que se activan en cascada por proteínas reguladoras

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38 Los dos tipos de inmunidad adaptativa

39 26/09/201639  Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma.  Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros  Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar).

40 Interferón: Son pequeñas proteínas que son secretadas por la célula que ha sido atacada por un virus. Son activos sólo contra virus No actúan directamente contra ellos, sino que estimulan la resistencia celular a la infección. Primero, un virus infecta una célula y ésta libera interferones que se unen a receptores de membrana de las células sanas. Esta infección estimula la síntesis de Enzimas que inhiben la traducción del ARNm viral, por lo que no se forman nuevos virus. Interferónes también se unen a la superficie leucocitos. Estimulan la respuesta inflamatoria e inmune.

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42 26/09/201642 IgM IgG IgA IgD IgE 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel

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44 26/09/201644 Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso

45 26/09/201645 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

46 26/09/201646 Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos