TEMA 2. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS I:

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1 TEMA 2. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS I:
CONCEPTOS BÁSICOS, TIPOS Y FUENTES 2.1. LA ATMÓSFERA COMPOSICIÓN ESTRUCTURA 2.2. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA FUENTES NATURALES FUENTES AGRÍCOLAS FUENTES DOMÉSTICAS Y DE SERVICIOS FUENTES RELACIONADAS CON EL TRANSPORTE FUENTES INDUSTRIALES 2.3. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS MATERIA PARTICULADA ÓXIDOS DE AZUFRE ÓXIDOS DE CARBONO ÓXIDOS DE NITRÓGENO COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES PLOMO

2 OBJETIVOS DEL TEMA Comprender el concepto de contaminación atmosférica y los distintos tipos de contaminantes Conocer cuales son las principales fuentes de contaminación atmosférica y los contaminantes emitidos Conocer los contaminantes atmosféricos más comunes y sus principales características

3 2.1. LA ATMÓSFERA  La atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra y que permanece unida a ella gracias a la atracción de la fuerza gravitatoria. El límite inferior son los continentes y océanos de la superficie del planeta, y se extiende más allá de los 1000 km de altura  La densidad de la atmósfera disminuye con la altura a medida que la P atmosférica va siendo menor  En los primeros 5 km se encuentra contenida la mitad de su masa total

4 COMPOSICIÓN  La composición y temperatura de la atmósfera varía con la altura  La atmósfera baja se puede considerar compuesta por aire seco y vapor de agua  El aire seco obedece la ley de los gases ideales: PV = nRT  Casi todo el vapor de agua está en los 5 km más bajos  La concentración de vapor de agua en la atmósfera es variable y puede llegar a 4% (v/v) COMPONENTES NATURALES de ATMÓSFERA:  MAYORITARIOS: N2, O2, Ar, CO2  MINORITARIOS: Vapor de agua, O3, SOx, NOx, COV  PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN: Bacterias, granos de polen

5 Fig. 2.1. Composición de la atmósfera terrestre (publicada en wikipedia con licencia WP:CC-BY-SA)

6 (publicada en Wikipedia con licencia CC-BY-SA 3.0 y GFDL)
Tabla 2.1. Composición de la atmósfera libre de vapor de agua, por volumen (publicada en Wikipedia con licencia CC-BY-SA 3.0 y GFDL)

7 ESTRUCTURA  La capa más próxima a la superficie terrestre se llama capa límite (1000 m inferiores).  Los 50 m inferiores suelen denominarse capa límite de superficie Fig Variación de la temperatura y presión atmosféricas en función de la altura (Encyclopædia Britannica, Inc, 2012)

8 COMPOSICIÓN Fig Fotografía Raggi UV e Ozon (publicada en Wikipedia con licencia CC By-SA 3.0)

9 PREVENIR LA CONTAMINACIÓN POR OZONO
TROPOSFERA (PRIMEROS 10 Km) EFECTOS PERJUDICIALES DEL OZONO  Oxidante muy fuerte  Superficies, construcciones, materiales  Cosechas, bosques, reduce productividad  Salud pública: Tos Daños mucosas Irritación en faringe, cuello y ojos Sequedad de garganta Cansancio, fatiga y mareo Dolor de cabeza Ataques de asma Alteración del sistema inmunológico PREVENIR LA CONTAMINACIÓN POR OZONO Coches catalizador regulado Reducir uso coche, usar transporte público Evitar productos que contienen disolventes orgánicos: pinturas no solubles en agua, ceras para muebles, lacas de pelo Ahorrar energía, no abusar calefacción gas natural o aire acondicionado

10 Fig. 2.4. Formación de ozono en la Troposfera
(publicada por Pixabaypara uso personal o comercial, sin necesidad de atribuirla al autor del original)

11 ESTRATOSFERA (10 ~50 Km) O3 ESTRATOSFÉRICO: Km altura CAPA DE OZONO: protege de radiación UV que procede del sol COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS  Refrigeradores  Aerosoles  Aire acondicionado

12 Fig. 2.5. Formación de ozono (publicada por Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

13 Fig. 2.6. Destrucción de la Capa de Ozono (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

14 ↓T ↑ALTURA a una velocidad de 1ºC/100m
PERFIL DE TEMPERATURA TROPOSFERA ↓T ↑ALTURA a una velocidad de 1ºC/100m TROPOPAUSA llega a unos -60ºC ESTRATOSFERA ↑ T ↑ ALTURA ESTRATOPAUSA T=0ºC debido ABSORCIÓN LUZ UV por O3 estratosférico Fig Perfil de temperatura (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC-BY-SA 3.0 )

15  Movimientos de masas de aire verticales y horizontales
RÉGIMEN DE VIENTOS TROPOSFERA  Viento  Movimientos de masas de aire verticales y horizontales  Nubes, lluvia, nieve, niebla  Abundancia de agua atmosférica porque está muy cerca de hidrosfera ESTRATOSFERA  No hay vientos verticales  Vientos horizontales 200 km/h  Facilita dispersión contaminantes Fig Régimen de vientos (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)

16 2.2. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
Presencia en la atmósfera de sustancias y energía en tales cantidades y con tal persistencia que supone un daño para la salud humana, afecta a los animales y plantas, interfiere en los ciclos biogeoquímicos, afecta a la temperatura y el clima, a las obras, objetos o construcciones realizadas por el hombre disminuyendo sus niveles de actividad y bienestar, en suma, afectando a la vida LA CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS SE EXPRESA COMO:  Masa /volumen: mg/m3, µg/m3 (hay que indicar P yT); mg/Nm3  Volumen/volumen: %, ppm (o ppmv), ppb 1% = 1 volumen de contaminante/100 volúmenes de aire 1 ppm = 1 volumen de contaminante/106 volúmenes de aire 1 ppb = 1 volumen de contaminante/109 volúmenes de aire Para pasar de unidades m/v a unidades v/v (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases ideales: PV = nRT

17 EXISTEN TRES POSIBILIDADES DE CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTE:
 Prevención de la contaminación: reducir las emisiones por el cambio de procesos o materias primas  Uso de un dispositivo de control de la contaminación corriente abajo: tratamiento de los efluentes contaminados para extraer o destruir los contaminantes  Mejorar la dispersión: dilución de contaminantes ETAPAS DE UN PROCESO DE CONTAMINACIÓN  EMISIÓN DEL CONTAMINANTE NIVEL DE EMISIÓN: Velocidad a que es emitido por fuente (masa contaminante / tiempo)  PROCESOS DISPERSIÓN, TRANSPORTE , TRANSFORMACIÓN NIVEL DE INMISIÓN: Concentración contaminante en el medio después de ser dispersado (masa contaminante / m3 aire)  DEPOSICION EN SUPERFICIES RECEPTORAS: EFECTOS

18 Fig Efectos de la contaminación en el ser humano (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)

19 UNIDADES DEL NIVEL DE INMISIÓN
La concentración en la que se expresa el contenido de un contaminante en un medio sólido, líquido o gaseoso esta basada en la masa o el volumen SÓLIDOS MASA/MASA: mg/kg µg/kg ng/kg % (masa/masa) ppm (masa/masa) EN BASE SECA: Lodo de EDAR: 0,4 mg NT/kg de lodo seco Residuo sólido urbano: 0,01% de Br = 0,01 g Br/100 g = 0,1 g Br/kg

20 LÍQUIDOS MOLARIDAD (M) = moles de contaminante / L FRACCIÓN MOLAR (x) = moles de contaminante / moles totales MASA /VOLUMEN: mg/L, µg/L, ng/L MASA/MASA: %, ppm, ppb 1% = 1 g / 100 g ppm = mg /106 mg = g / 106 g ppb = µg/109µg = g / 109 g

21 GASES MASA /VOLUMEN: mg/m3, µg/m3 VOLUMEN/VOLUMEN: %, ppm, ppb 1% = 1 mL/100 mL aire = 1 L / 100 L aire ppm = 1 mL / 106 mL aire = 1 mL / m3 aire ppb = 1 mL / 109 mL aire = 1 mL / 103 m3 aire Para pasar de unidades de masa a unidades de volumen (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases ideales: P V = n R T

22 2.2.1. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
SEGÚN SU ORIGEN NATURALES ANTROPOGÉNICOS Fijas Móviles FUENTES

23 Tabla. 2. 2. Focos de emisión de contaminantes (Encinas, M. D
Tabla Focos de emisión de contaminantes (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)

24 CONTAMINANTE PRIMARIO
SEGÚN SU FORMACIÓN PRIMARIO: Vertido directamente a la atmósfera por la fuente de emisión SECUNDARIO: Transformaciones químicas y fotoquímicas de contaminantes primarios entre ellos o con constituyentes naturales de la atmósfera Tabla Clasificación de contaminantes según su formación (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011) TIPO CONTAMINANTE PRIMARIO CONTAMINANTE SECUNDARIO Compuestos de S Compuestos de N Compuestos orgánicos de C Óxidos de C Compuestos de halógenos SO2 NO, NH3 Compuestos C1-C7 CO, CO2 HF, HCl SO3, H2SO4 NO2 Aldehídos,cetonas,ácidos

25 SEGÚN SU NATURALEZA QUÍMICOS: SOx, NOx, CO FÍSICOS: TÉRMICA, ACÚSTICA, RADIACIONES BIOLÓGICOS: Contaminantes de origen biológico El aire no esta estéril, porta alguna entidad de origen biológico capaz de producir un impacto en la naturaleza o estilo de vida humano ORIGEN: Industria biotecnológica Producción agrícola (irrigación, ensilados, compost, biocontrol) Sistemas de aire acondicionado (Legionella) Depuradoras Ingeniería genética LABORATORIOS de investigación o sanitarios Guerra biológica (antrax)

26 SEGÚN SU ESTADO FÍSICO GASES y VAPORES PARTÍCULAS (S/L)
Tabla Clasificación de contaminantes según su estado físico (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011) GASES INORGÁNICOS   VAPORES ORGÁNICOS POLVOS   HUMO AEROSOLES SO2 CO CO2 NO NO2 H2S NH3 H2O HC alifáticos HC aromáticos Aldehídos Cetonas Alcoholes Ozónidos Peróxidos Mercaptanos Sílice Óxidos metálicos SO4Ca Cemento Cenizas Asfalto Carbón HAP ClNa Fe2O3 Fluoruros Sulfatos Nitratos Alquitrán

27 2.2.2. FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
FUENTES NATURALES ERUPCIONES VOLCÁNICAS 1980 la erupción Monte Santa Elena emitió más sólidos que los descargados anualmente por actividades humanas en EEUU y Canada ESPORAS (fiebre del heno) POLEN (alergias) POLVO y PARTÍCULAS DE ARENA arrastradas por el viento INCENDIOS FORESTALES Partículas, CO, CO2 Fig Volcán en erupción (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

28 (cría masiva de animales / cultivo a gran escala)
FUENTES AGRÍCOLAS (cría masiva de animales / cultivo a gran escala) PIENSOS (partículas < 5 m) PARTÍCULAS ALGODÓN O CEREALES (problemas respiratorios) NH3 y MALOS OLORES Acumulación de residuos fecales Fertilizante (riesgos para la salud de trabajadores) METANO Alojamientos rumiantes CO2, CO, Nox Transporte y quema residuos PLAGUICIDAS Fig Cría masiva de animales (publicado en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

29 2.2.2.3. FUENTES DOMÉSTICAS Y DE SERVICIOS
CALEFACCIONES: CO, CO2, NOx, SOx, hollines (depende del combustible utilizado) COCINA: grasas, partículas, olores LIMPIEZA Y PINTURAS: disolventes, gases de spray, partículas RESIDUOS SÓLIDOS: olores y gases Fig Limpieza y pinturas (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

30 2.2.2.4. FUENTES RELACIONADAS CON EL TRANSPORTE
(~1/2 NOx, ~1/3 COVs, > 2/3 CO) CO y COV Producto de combustión incompleta NOx OxidacióN N2 aire por la alta T alcanzada Pb Aumenta el octanaje (UE prohibido desde 2000) DISEÑO DE MOTORES Mejor eficacia y menor contaminación Influye: Combustible Diseño Relación aire/combustible Forma de conducir Fig Emisiones de vehículos (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

31 2.2.2.5. FUENTES INDUSTRIALES CONTAMINANTES MUY DIVERSOS
NOx: centrales térmicas, fertilizantes, explosivos SO2: centrales térmicas, refinado de minerales sulfurados, refinerías de petróleo SH2: papel, gas natural, refinerías petróleo, fibras sintéticas CO: metalurgia, centrales térmicas COVs: petróleo, gas natural, pinturas, plásticos, industrias químicas PARTÍCULAS: pinturas, recubrimientos, aislantes, ropa, térmicas, minería, alimentaria Fig Emisiones de industriales (publicada en Wikimedia Commons libre de las restricciones del derecho de autor)

32 2.3. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
CONTAMINANTES DE REFERENCIA Se consideran contaminantes de referencia los que existen habitualmente en todas las zonas urbanas: CO, NO2, O3, SO2, PM-10 y Pb CO, NO2, O3, SO2, PM-10 Pb CONTAMINANTES ESPECÍFICOS DE CADA INDUSTRIA Además existen otros muchos contaminantes específicos de cada industria LAS REFERENCIAS MÁS IMPORTANTES PARA LOS ESTÁNDARES TANTO PARA LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTAL COMO PARA LAS EMISIONES SON:  OMS – Guías de la calidad del aire para Europa  TA, Luft – Instrucciones Técnicas de Control de Calidad, Alemania  Directivas de la UE  USEPA – Estándares Nacionales de Calidad del Aire

33 2.3.1. MATERIA PARTICULADA Composición y tamaños muy variados
La mayor parte de las emisiones proceden de fuentes de emisión fijas Fig Fuentes de emisión de material particulado (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)

34 PARTÍCULAS FINAS (0,5-10 µm)
FUENTES Procesos de conversión gas-partícula a T=amb Procesos de combustión Especies iónicas solubles: NO3-, SO4-2, NH4+ EFECTOS Penetrar en el tracto respiratorio Problemas respiratorios Reducción de visibilidad Fig Emisiones de partículas finas (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)

35 Tabla 2.5. Indicadores de salud, RR (IC95%)
(Alonso y cols., 2005)

36 Fig. 2.17. Partículas gruesas
FUENTES Procesos mecánicos (viento, erosión): Aerosol marino Cl-, Na+, Mg+2 Aerosol Al+3, Si+4, Ca+2, Mg+2 EFECTOS No tienen efectos sobre la salud porque se depositan rápidamente. Corrosión materiales Procesos del suelo alteran su equilibrio Fig Partículas gruesas (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

37 Fig. 2.18. Moléculas de azufre
ÓXIDOS DE AZUFRE CONTAMINANTES PRIMARIOS: SO2 (emite en mayor cantidad) CONTAMINANTES SECUNDARIOS: SO3 (emite en menor cantidad) H2SO4 SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida/deposición ácida Fig Moléculas de azufre (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)

38 SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida / deposición ácida
FUENTES DE EMISIÓN QUEMA COMBUSTIBLES FÓSILES PRINCIPALMENTE EN FUENTES FIJAS  Centrales térmicas  Cementeras  Refinerías de petróleo  Industria metalúrgica  Industria química y transporte Se liberan principalmente por la combustión de combustibles fósiles en forma de SO2 (gas incoloro, más denso que el aire y muy soluble en agua) Carbón(1-6%) > petróleo > gas natural Irritante pulmonar, pero más peligroso combinado con materia particulada: aerosol ácido (Londres 1952, 4000 muertes) SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida / deposición ácida

39 Tabla 2.6. Efectos en la salud humana por exposición a concentraciones de dióxido de azufre (Zeledón, 2006)

40 REDUCCIÓN DE LAS EMISIONES DE SO2 GENERADAS POR COMBUSTIBLES FÓSILES
EXISTEN TRES ALTERNATIVAS PARA REDUCIR LAS EMISIONES DE SO2 A PARTIR DEL CONSUMO DE COMBUSTIBLES FÓSILES:  Cambio a un combustible con bajo contenido en azufre  Uso de combustibles desulfurizados Utilización de métodos de desulfuración de los gases de la combustión RESULTA LA ALTERNATIVA MÁS SENCILLA SIEMPRE QUE SEA FACTIBLE:  Sustituir otros combustibles por gas natural  Sustituir aceites residuales con alto contenido en azufre (2%) por otros con menos azufre (1%) obtenidos mezclando aceites residuales con petróleo crudo con bajo contenido en azufre  Sustituir carbones con alto contenido en azufre (>3%) por carbones con bajo contenido en azufre (<1%) Muchas veces no resulta sencillo porque existen intereses políticos, económicos y sociales

41 HC que contiene S + H2  HC + H2S
LA DESULFURACIÓN DE COMBUSTIBLES CONSISTE EN ELIMINAR EL S ANTES DE UTILIZARLOS DESULFURACIÓN DE CARBÓN: Eliminación del azufre inorgánico (FeS2): El carbón se muele de manera que las partículas de pirita quedan libres y se pueden separar por diferencia de densidades. Por lavado con agua se consigue eliminar aproximadamente un tercio del azufre Eliminación del azufre orgánico: Son necesarios procesos químicos más complicados y costosos, p ej. Gasificación DESULFURACIÓN DE PETRÓLEO: Cuando la fracción del crudo que se emplea para la obtención de diesel o gasolina contiene demasiado azufre, se elimina por hidrodesulfuración catalítica (la ley establece un contenido máximo de azufre) HC que contiene S + H2  HC + H2S La mezcla se enfría y el HC condensa Se obtiene una corriente de gas residual (H2 + H2S). El H2S se puede eliminar por absorción en una disolución alcalina

42 2.3.3. ÓXIDOS DE CARBONO DIÓXIDO DE CARBONO
Incoloro, inodoro, no tóxico, más denso que el aire Su concentración en la atmósfera está aumentando (calentamiento global) Cada persona que vive en los países industrializados es responsable de la emisión de 5000 kg CO2/año PRINCIPALES CAUSAS DEL AUMENTO DE CO2 ● Quema de combustibles fósiles (litosferaatmósfera) ● Incendios forestales y deforestación (biosfera atmósfera y baja la captación vegetal) EFECTOS PERJUDICIALES ● No es realmente tóxico salvo a elevadas [CO2] ● Inhala o ingiere en cantidades elevadas ● Asfixia: atmósferas con altta [CO2] hay baja [O2] ● Congelación: contacto 2 segs sin protección provoca ampollas y efectos indeseados en piel ● Daños renales o coma ● Efecto invernadero (calentamiento global)

43 (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
Fig Emisiones de CO2 (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)

44 MONÓXIDO DE CARBONO Procede principalmente de combustiones incompletas Incoloro, inodoro, insípido y menos denso que el aire Gas asfixiante, afecta al cerebro y corazón FUENTES DE EMISIÓN ● TRÁFICO DE VEHÍCULOS (77%) ● CENTRALES TÉRMICAS ● ERUPCIONES VOLCÁNICAS ● INCENDIOS FORESTALES ● QUEMA BIOMASA ● OXIDACIÓN HIDROCARBUROS

45 CO + HEMOGLOBINA  CARBOXIHEMOGLOBINA
EFECTOS PERJUDICIALES Tóxico para animales: [CO] > 0,86 g/m3 Disminuye la capacidad de la sangre para transportar O2 Plantas: [CO] > 0,11 g/m3 CO + HEMOGLOBINA  CARBOXIHEMOGLOBINA Tabla 2.7. Niveles de carboxihemoglobina en relación a los síntomas (Santiago, 2003)

46 2.3.4. ÓXIDOS DE NITRÓGENO NOX (NO + NO2)
FUENTES DE EMISIÓN Los óxidos de nitrógeno más comunes son el NO y el NO2 Se forman principalmente en la combustiones por dos vías: oxidación de N2 del aire a alta temperatura y oxidación de N que forma parte de los combustibles (carbón 3%) (casi todo en forma de NO) NO gas incoloro, no tóxico, se oxida a NO2 NO2 gas amarillo pardusco, irritante pulmonar, puede provocar bronquitis y pulmonía y baja la resistencia a las infecciones respiratorias Además el NO2 es uno de los causantes de la lluvia ácida y el smog fotoquímico PRINCIPAL FUENTE: Consumo de combustible (>90%) en fuentes móviles y estacionarias (aproximadamente a partes iguales) OTRAS FUENTES: Producción y utilización de ácido nítrico (algunos procesos industriales y agricultura)

47 CONTROL DE LAS EMISIONES NOX
Se puede tratar de controlar las emisiones de NOx estableciendo en la combustión condiciones de operación que minimicen su formación a partir del N2 atmosférico PARÁMETROS QUE FAVORECEN LA FORMACIÓN DE NOX : Temperatura Tiempo Concentración de oxígeno Configuración adecuada del quemador Recirculación de gases de combustión (el gas adicional reduce la T y la concentración de oxígeno) Combustión por etapas (menor concentración de oxígeno y T más baja) Incluso empleando técnicas de prevención se forman NOx (se consiguen reducir ~ 50%) y en muchos casos hace falta tratamiento (ej. después de aplicar medidas preventivas en industria del vidrio y cementera ~ 1000 mg/Nm3)

48 2.3.5. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVs)
Los compuestos orgánicos volátiles (COVs) no suelen incluirse entre los contaminantes de referencia, sin embargo su presencia también es habitual en zonas urbanas Los COVs son líquidos o sólidos que contienen carbono orgánico y presentan una elevada presión de vapor (> 0.1 mm de Hg a temperatura ambiente) La mayoría de los compuestos orgánicos con menos de 12 átomos de carbono son COVs: pentano, hexano, benceno, tolueno, butanol, acetona, dietil eter, metil acetato Los hidrocarburos forman parte de los COVs y son aquellos que solo contienen carbono e hidrógeno; el más abundante es el metano FUENTES DE EMISIÓN: se suelen emitir de manera puntual lo que dificulta el tratamiento  Transporte y empleo disolventes  Acondicionamiento textiles  Venteos tanques almacenamiento hc  Desengrasado metales  Alimentaria  Petroquímica  Plásticos

49 EFECTOS PERJUDICIALES
Los COVs son perjudiciales para el medio ambiente por diversas razones: ● Algunos son tóxicos y cancerígenos (ej aldehídos, benceno, hidrocarburos aromáticos policíclicos) ● Algunos son causantes de mal olor (ej. compuestos de azufre) ● Algunos contribuyen al calentamiento global (metano) ● Intervienen en el smog fotoquímico Fig Smog en la ciudad de New York (publicado por Wikimedia Commons con licencia CC-PD-Mark)

50 ALGUNOS COVS CANCERÍGENOS
FORMALDEHÍDO: Molécula muy reactiva que causa irritación ocular y pulmonar a muy bajas concentraciones (0.1 ppm) Cuenta con cantidad de usos: fabricación resinas, síntesis de compuestos orgánicos, desinfectante, conservante Es el agente cancerígeno emitido a la atmósfera de forma más abundante BENCENO: Una de las 20 sustancias químicas con mayor producción en EEUU Se emplea en gran cantidad de industrias, principalmente para la fabricación de estireno y fenol y también como aditivo en gasolinas (la exposición de la población al benceno proviene principalmente del tráfico) HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS ( PAH) Se forman como subproductos en procesos de combustión ( ej. benzopireno) Las principales fuentes de emisión son los motores diesel, la quema de carbón y los incendios forestales

51 EXISTEN DOS POSIBLES VÍAS: ES PREFERIBLE EVITAR LAS EMISIONES QUE TRATAR LOS EFLUENTES
SUSTITUIR SUSTANCIAS O PROCESOS POR OTROS QUE SIRVAN PARA EL MISMO FIN  Sustituir pinturas, recubrimientos y tintas con base de aceite por otros con base de agua  Sustituir la gasolina como combustible de motor por propano o gas natural  Empleo de coches eléctricos CONTROL DE FUGAS Por ejemplo en los sistemas de venteo de los tanques que contienen COVs las fugas se pueden reducir poniendo en el venteo una válvula que permanezca cerrada mientras las diferencias de presión sean pequeñas o empleando tanques con tejado flotante

52 2.3.6. PLOMO FUENTES DE EMISIÓN
Antes de 1986, el 80-90% del plomo procedía de la emisión de gasolinas con plomo (tetraetilplomo) Este problema disminuyó debido a la eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU y la UE (prohibido desde el año 2000), aunque todavía sigue utilizándose en muchos países del mundo El plomo es emitido a la atmósfera en forma de partículas inorgánicas menores de 3 µm que pueden ser inhaladas o depositarse pudiendo ser ingerido a través del agua o los alimentos El plomo es bioacumulable y afecta principalmente al sistema nervioso, especialmente en fetos y niños PRINCIPAL FUENTE: En los países donde todavía se usan gasolinas con plomo el transporte La eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU logró reducir el contenido medio de plomo en sangre de 16 a 3 µg/dL OTRAS FUENTES DE EMISIÓN DE PLOMO A LA ATMÓSFERA: Minería, fundición y procesado de plomo y incineración de residuos