HOMOLOGY MODELLING Modelado por homologia o comparativo

Presentación del tema: "HOMOLOGY MODELLING Modelado por homologia o comparativo"— Transcripción de la presentación:

1 HOMOLOGY MODELLING Modelado por homologia o comparativo
ACDEFGHIKLMNPQRST--FGHQWERT-----TYREWYEGHADS ASDEYAHLRILDPQRSTVAYAYE--KSFAPPGSFKWEYEAHADS MCDEYAHIRLMNPERSTVAGGHQWERT----GSFKEWYAAHADD

2 Que es el modelado por homología?
Es un método que permite predecir la Estructura terciaria (3D) de una proteína deseada (Target) conociendo Su secuencia de aminoácidos (Estructura primaria) La estructura terciaria de una homologa (template) resuelta por rayos-X o NMR

3 Por que usar HM? Muchas veces Nuestra proteína de interes no tiene estructura 3D conocida HM es el mejor de los método de predicción de estructura terciaria a partir de la secuencia Pero ademas….

4 El universo de los “folds” posibles
Cuan grande es?? Se estima que entre

5 Estructuras depositadas
Como va el trabajo? %Nuevos Folds Estructuras depositadas

6 Proyecto Proteomica estructural
Hom. Mod.

7 Por que funciona el HM? Se sabe que secuencias similares adoptan estructuras similares En una familia los residuos conservados en la secuencia, conservan la misma estructura La topología de los residuos del sitio activo también es conservada El proceso de evolución por selección natural “tolera” variaciones de la secuencia

8 Los 4 Pasos a seguir en HM 1-Encontrar un templado adecuado (Ej: BLAST pdb) 2-Alineamiento Target-Template (es el paso mas importante) 3-Construcción del modelo (existen diferentes aprox.) 4-evaluación y refinamiento del modelo

9 1-Busqueda del templado
Como primera aprox. BLAST-pdb Sin templado NO hay modelo Se requiere que toda la secuencia del “target” este representada en el templado Se pueden utilizar mas de un templado

10 2-Alineamiento Es el paso crítico en HM!!!!
Lo optimo es una identidad > 40% Entre 25-40% zona gris El alineamiento debe ser a lo largo de toda la secuencia “target” Alineamientos múltiples mejores que los de a pares Pequeños errores en alineamiento grandes errores en el modelo

11 ¿Cuando identidad secuencia implica similitud estructural?

12 3a-Búsqueda de regiones conservadas estructuralmente (RCE)
Target Tmpl.1 Tmpl.2 ACDEFGHIKLMNPQRST--FGHQWERT-----TYREWYEG ASDEYAHLRILDPQRSTVAYAYE--KSFAPPGSFKWEYEA MCDEYAHIRLMNPERSTVAGGHQWERT----GSFKEWYAA HHHHHHHHHHHHHCCCCCCCCCCCCCCCCCCBBBBBBBBB RCE #1 RCE #2 Helice RCE #1 Hoja B RCE #2

13 Las RCE Corresponden a las regiones estructuralmente mas estables de la proteína (Por gral. el interior) Altamente conservadas, y por gral. sin GAPS Usualmente corresponden a elementos de estructura secundaria

14 3b-Busqueda de regiones variables estructuralmente (RVE)
Target Tmpl.1 Tmpl.2 ACDEFGHIKLMNPQRST--FGHQWERT-----TYREWYEG ASDEYAHLRILDPQRSTVAYAYE--KSFAPPGSFKWEYEA MCDEYAHIRLMNPERSTVAGGHQWERT----GSFKEWYAA HHHHHHHHHHHHHCCCCCCCCCCCCCCCCCCBBBBBBBBB RVE (loop) RVE (loop)

15 3c Generar coordenadas del modelo (x,y,z)
Usando las RCE como anclaje: Aminoácidos idénticos: transferir todas las coordenadas del mismo Aminoácidos similares: transferir “backbone”, reemplazar cadena lateral respetando las torsiones () Aminoácidos diferentes: transferir solo el “backbone”

16 Agregar loops de las RVE
Biblioteca de loops FGHQWERT YAYE--KS Target Tmpl. Secuencia HQWERT Estructura

17 Bibliotecas de loops Loops extraídos de estructuras de alta resolución (< 2 A) Incluyen longitud, secuencia, coordenadas + estructura 2ria de los #aa anteriores y posteriores Los aa anteriores y posteriores deben coincidir estructuralmente Si no esta en la base de datos (PDB). Se usan loops generados al azar y minimizados por MD

18 Agregar cadenas laterales
Cuanto vale ? Búsqueda en bibliotecas de rotameros para c en relación con f/y

19 Ultimo paso: Refinar el modelo “optimizando la geometria”
Se busca minimizar la función que relaciona la energia con las coordenadas atómicas: E = f(3n) (3n = x1,y1,z1…….xn,yn,zn) Elimina superposiciones de átomos ajusta las distancias y ángulos de enlaces a valores típicos (Estereoquímica de la estructura)

20 4-Evaluacion del modelo: que se puede evaluar?
Los programas de evaluación verifican si el modelo tiene: “Todo aquello que una buena estructura debe tener”

21 Una buena estructura posee:
Mínimo numero de ángulos de torsión no permitidos (Ramachandran plot) Comparar con el templado!!

22 Tambien…. Maximizar el empaquetamiento de residuos hidrofobicos
Minimizar la superficie hidrofobica expuesta a solvente Maximizar la superficie hidrofílica expuesta a solvente Maximizar numero de Puentes-H Buena estereoquímica en general

23 Desviaciones “backbone”
Errores en HM Posición de la cad. Lat. Desviaciones “backbone” Falta de templado

24 Templado incorrecto Mal alineamiento

25 Cuan bueno es el modelo?

26 Y entonces que hago?