diagnóstico y tratamiento

Presentación del tema: "diagnóstico y tratamiento"— Transcripción de la presentación:

1 diagnóstico y tratamiento
Actualización en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de tiroides Dr. José Luis Ponce Marco Unidad de Cirugía Endocrino-Metabólica Hospital Universitario La Fe

2 C Diferenciado C Medular

3 “Grado de recomendación”
Revised American Thyroid Association Management Guidelines for Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer The American Thyroid Association (ATA) Guidelines Taskforce on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer THYROID Volume 19, Number 11, 2009 Medullary Thyroid Cancer: Management Guidelines of the American Thyroid AssociationThe American Thyroid Association Guidelines Task Force* THYROID Volume 19, Number 6, 2009 “Grado de recomendación”

4 Carcinoma diferenciado
de células foliculares (CD) C Papilar (CP) 73% C Folicular (CF) 27%

5 Diagnóstico

6 Formas de presentación
Clínica Formas de presentación Adenopatía cervical Asintomáticos Metástasis Nódulo tiroideo

7 Factores de riesgo clínicos
Tamaño > 4 cm Edades extremas (<15 >60) Varón Hª familiar de cáncer de tiroides Irradiación cervical previa Crecimiento rápido Consistencia dura o irregular Fijo Disfonía , Disfagia y/o estridor Adenopatías cervicales Riesgo de malignidad Aumenta hasta 7 veces si uno Casi segura si dos o mas

8 Determinar siempre TSH
R-A Laboratorio Determinar siempre TSH Si disminuída - Gammagrafía

9 Ecografía siempre Factores de riesgo R-A -Hipervascularización
-Microcalcificaciones -Bordes irregulares

10 Test diagnóstico de elección en el paciente eutiroideo
R-A PAAF Punción Aspiración Aguja Fina del nódulo o ganglio Test diagnóstico de elección en el paciente eutiroideo

11 PAAF Ecoguiada R-A -Si no palpable -Quístico
-PAAF previa no diagnóstica

12 Resultados de la PAAF Falso negativo 5-10% -Maligno
-Sospechoso (Tumor Folicular) -Benigno (Hiperplasia, Tiroiditis, etc.) -Insuficiente Falso negativo 5-10%

13 Resultados de la PAAF Cirugía si: R-A
-Maligno (C. Papilar, C. Medular,…) -Sospechoso (de C. Papilar T. Folicular T. de c. de Hürthle)

14 Si PAAF de forma repetida no da el diagnóstico… Cirugía
R-A Si PAAF de forma repetida no da el diagnóstico… Cirugía

15 Evaluación preoperatoria
R-B Evaluación preoperatoria en el CD -Siempre Eco -TC, RM, etc. no de forma rutinaria

16 TRATAMIENTO

17 “Tiroidectomía total”
R-A “La Cirugía es la base del tratamiento” Si diagnóstico Pre o intraoperatorio, Tumor > 1 cm nosotros siempre… “Tiroidectomía total”

18 Ventajas de la tiroidectomía total
En cuanto a la utilidad del 131I En cuanto a la utilidad de la tiroglobulina (Tg) Se reducen las recurrencias (mortalidad 50%) Mejora la supervivencia (si mayor de 1.5 cm) Menor incidencia de cáncer indiferenciado

19 ¿Reintervención? Diagnóstico… Pre o intraoperatorio 60 %
Postoperatorio % ¿Reintervención?

20 C Folicular Infiltr. capsular Infilt. vascular

21 Tras lobectomía... R-B C Folicular C Papilar (mixto)
C de células de Hurtlhe Microcarcinoma Papilar TT L

22 Microcarcinoma Papilar
R-B Microcarcinoma Papilar No completamos tiroidectomía si... Hallazgo casual No antecedentes familiares No antecedentes irradiación Unifocal Lóbulo contralateral sano Sin afectación ganglionar Variedad no agresiva

23 Vaciamiento ganglionar

24

25 VI V V II III IV Pretiroideos Yugular Yugular Espinal Espinal
Recurrencial Izq Recurrencial dx Pretiroideos Yugular Yugular Espinal VI Espinal V V Supraclavicular Supraclavicular

26 Afectación ganglionar
C. Papilar % C. de C. de Hurthle 40% C. Folicular %

27 100 Linfadenectomías De nuestra experiencia Primera intervención 67
Reintervenciones Remitidas de otros Hospitales 27 (82%) Hospital La Fe (18%)

28 nº casos C Papilar 88 C Medular 12 MEN 2 a y b 6 Esporádico

29 Compartimento central

30 VI EH ECM EH HH ECM

31 Indicaciones R-B Carcinoma Papilar Carcinoma C. de Hurthle
-Si tumor mayor de 1 cm. -Si <1 cm. pero glos. infiltrados Carcinoma C. de Hurthle

32 C.Papilar - 1ª intervención Linfadenectomía sistemática
del C. Central VI Nº pacientes c. Glos. + en 23/43 p % Nº glos. resecados (6 - 32) Nº glos. afectados (1 - 28)

33 Compartimentos laterales
Vaciamiento Yugular Radical modificado Radical (exéresis de v yugular y ECM)

34 Compartimentos laterales
II III IV II III IV Vaciamiento ganglionar V V

35 II III IV N Frénico N. Espinal N Supraclaviculares ECM V. Yugular HH
EH

36 Indicaciones de la Linfadenectomía
R-B Indicaciones de la Linfadenectomía Carcinoma Papilar -Si afectación evidente por: Exploración clínica, Tg, Eco, PAAF, TC, PET…

37 Reintervenciones 33 casos
Nº glos. media 39.4 (5-97) Infiltrados media 9.2 (23%) Glos. + en 31/33 casos (94%)

38 Evaluación postoperatoria
1 mes Supresión tto. Hormonal TSH rh TSH

39 R-B Ablación con I-131 100 mCi Dosis…

40 R-B Gammagrafía post-ablación

41 En el momento de ablación
R-A Determinamos: Tg Antc. anti-Tg TSH En el momento de ablación

42 supresivo Tratamiento hormonal R-B Si riesgo elevado TSH < 0.1 mU/l
Si riesgo bajo TSH mU/L

43 R-A Seguimiento Al año Determinación Tg estimulada con TSH rh

44 Seguimiento Si aumenta la Tg R-A
-Ecografía cervical. Si Glos. - Biopsia -Rastreo con I-131, PET…

45 Tratamiento de recidivas y metástasis

46 En el seguimiento.... Tg + y Eco, Rastreo o PET + Cirugía I - 131

47 Factores pronósticos Metástasis Edad > 40 a Tamaño…

48 MORTALIDAD 10 45 75 2 20 a. 20 40 60 80 100 95

49 Metástasis a distancia 20% Pulmón 65%
Recurrencias 30% Ganglios 75% 10% mueren Metástasis a distancia 20% Pulmón 65% 50% mueren

50 Conclusiones 1.-La PAAF es la exploración de elección
2.-La cirugía es la base del tratamiento de la lesión primaria y de las metástasis 3.-Linfadenectomías anatómicas 4.-Tg estimulada en el seguimiento

51 CARCINOMA MEDULAR

52 Formas esporádicas Formas familiares MEN II A MEN II B

53 Diagnóstico

54 A.- Pre-operatorio R-A 1º.- Nódulo tiroideo PAAF + Calcitonina
Si elevada… Determinar CEA Calcio Metanefrinas en orina Protooncogen RET Ecografía

55 Estudio del Protooncogen RET
R-A A.- Pre-operatorio 2º.- Genética Estudio del Protooncogen RET

56 ADN Diagnóstico genético Biología Molecular

57 21 Exones Cromosoma 10 609/10 MEN 2A, FMTC 0 - 1%
11 13 14 15 16 21 Exones Cromosoma 10 609/10 MEN 2A, FMTC % 611/10 MEN 2A, FMTC % 618/10 MEN 2A, FMTC % 620/10 MEN 2A, FMTC % 630/11 MEN 2A, FMTC % 631/11 FMTC Raro 634/11 MEN 2A % 635/11 MEN 2A Raro 637/11 MEN 2A Raro 768/13 FMTC Raro 790/13 MEN 2A, FMTC Raro 791/13 FMTC Raro 804/14 MEN 2A, FMTC % 844/14 MEN 2A, FMTC Raro 883/15 MEN 2B Raro 891/15 FMTC Raro 918/16 MEN 2B % 922/16 MEN 2B Raro

58 Se completa la tiroidectomía
B.-Intra-operatorio Biopsia Extemporánea Se completa la tiroidectomía + Vaciamiento nivel VI

59 C.- Post-operatorio R-B Completar tiroidectomía si: CT elevada
Multicéntrico CCH Bordes afectos RET +

60 Tratamiento

61 VACIAMIENTO GANGLIONAR CENTRAL VACIAMIENTO GANGLIONAR LATERAL
R-B TIROIDECTOMIA TOTAL VACIAMIENTO GANGLIONAR CENTRAL -Sistemático VACIAMIENTO GANGLIONAR LATERAL -Si tumor mayor de 1 cm. -Si ganglios + en compartimento central

62 Seguimiento CT – CEA CT < 150 Eco cervical R-A
> 150 TC, PET, Laparosc., etc

63 R-A Otros tratamientos Hormonoterapia “sustitutiva”

64 Otros tratamientos Metástasis R-B Cirugía, si es posible
Si no lo es, pero lesiones sintomáticas Radioterapia externa Quimioterapia

65 Factores pronósticos Metástasis a distancia Metástasis linfáticas Tamaño tumoral…

66 MEN II MEN II a MEN II b

67 CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES 100% HIPERPARATIROIDISMO 20%
Síndrome MEN II a CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES 100% FEOCROMOCITOMA 50% HIPERPARATIROIDISMO 20%

68 17 años EDAD 8 años 40 años

69 98 177 79 36 43 RET + Diagnóstico Genético Diagnóstico conocido
330 Pacientes 330 Estudio Genético 153 RET - 177 RET + 79 Diagnóstico conocido 98 Diagnóstico Genético 36 Diag. Clínico 43 Diag. Bioquímico

70 98 53 45 Diagnóstico GENETICO T. Bioquímico + T. Bioquímico -
Test Bioquímico T. Bioquímico + T. Bioquímico - Edad media 12.3 a 53 Edad media 25.3 a 45

71 22 HCC 31 MTC 98 53 Edad media 8.4 a Edad media 15.2 a
Diagnóstico GENETICO 98 22 HCC Edad media a T. Bioquímico - 53 31 MTC Edad media a Edad media 12.3 a

72 22 HCC 31 MTC 98 Tiroidectomía “Profiláctica” 53 Tiroidectomía
Diagnóstico GENETICO 98 22 HCC Tiroidectomía “Profiláctica” T. Bioquímico - 53 31 MTC Tiroidectomía “Precoz” Edad media 12.3 a

73 MEN II MEN II a MEN II b

74 MEN II b Neuromas mucosos Hábito marfanoide Síntomas digestivos No HPT
100 % casos Neuromas mucosos Hábito marfanoide Síntomas digestivos No HPT CMT mas agresivo

75 R-B ¿Cuándo operar en el S. MEN 2b? Antes del año

76

77 0/14 Pretiroideos 1x2 mm 1x2 mm 0/1 Recurrencial dx Recurrencial Izq
0/4 0/1 0/9 Recurrencial dx Recurrencial Izq 0/14

78 0/10 1 mm 1 mm Pretiroideos 0/1 Recurrencial dx Recurrencial Izq 0/4
0/5 Recurrencial dx Recurrencial Izq 0/10

79 PORTADOR DE LA MUTACIÓN
R-B Seguimiento… ESTUDIO GENÉTICO PORTADOR DE LA MUTACIÓN NO PORTADOR Det. bioquímicas Feocromocitoma HPT TIROIDECTOMÍA PRECOZ Screening anual Alta

80 CONCLUSIONES 1º.-La cirugía es el tto. de elección
2º.-La Calcitonina confirma diagnóstico en las Formas Esporádicas 3º.-La Biología Molecular en las F. Familiares 4º.-Tto precoz - Cirugía profiláctica 5º.-Exclusión de los no afectos