Moreno Ma. Carolina 16/06/2015.

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1 Moreno Ma. Carolina 16/06/2015

2 Introducción El melanoma mucoso es un subtipo infrecuente de melanoma que difiere del melanoma cutáneo en su biología, clínica y manejo En comparación con los MC, MM son raros y los factores de riesgo y etiología no están bien establecidos Se desarrolla a partir de los melanocitos de las mucosas Estos no participan en la fotoprotección, sino que cumplen funciones inmunológicas, antibacterianas, fagocíticas, de presentación de antígenos y producción de citocinas.

3 Epidemiología Suelen diagnosticarse en estadios avanzados y se asocian con un mal pronóstico El melanoma mucoso representa el 1% de todos los melanomas Su incidencia permanece estable, en contraste con el MC, cuya incidencia va en aumento Aparecen por orden de frecuencia en cabeza y el cuello, en la mucosa ano-rectal, mucosa vulvo-vaginal y tracto urinario Localizaciones menos frecuentes: uretra masculina, vejiga, esófago e intestino.

4 Epidemiología En comparación con MC el MM suele aparecer en edades más avanzadas (edad media al diagnóstico de 70 años) MM es más frecuente en mujeres que en hombres Melanoma vulvo-vaginal, es el tipo más común que afecta a las mujeres. En hombres el subtipo más frecuente es el de la cabeza y el cuello

5 Etiopatogenia Factores de riesgo, patogenia y etiología no están bien establecidos No existe asociación entre la exposición a radiación ultravioleta y el MM No se ha establecido tampoco asociación con el virus del papiloma humano, herpes virus ni el polioma virus Se ha sugerido que el formaldehído puede ser un factor de riesgo para el melanoma nasosinusal.

6 Etiopatogenia Melanoma oral puede estar precedido por un fenómeno de melanosis oral El tabaco puede inducir la aparición de lesiones pigmentadas en la mucosa oral No existen pruebas suficientes para considerar el tabaco como un carcinógeno en relación con el MM Existen distintos tipos de mutaciones en los diferentes tipos de melanoma. Los melanomas cutáneos presentan mutaciones oncogénicas en BRAF En MM se ha encontrado una mayor proporción de mutaciones C-KIT(receptor tirosín cinasa)

7 Características clínicas
El MM es difícil de diagnosticar por su localización Presentarse en áreas de complicado acceso a la exploración y adoptar una clínica muy variada Cuando se diagnostica mediante biopsia suele encontrarse en estadios avanzados Se ha estimado que el 20% de los MM son multifocales comparado con el 5% de los cutáneos Aproximadamente el 40% son amelanóticos en comparación con el 10% de los melanomas cutáneos

8 Diagnósticos diferenciales
Pigmentación oral focal; se debe realizar el diagnóstico diferencial con: La mácula melanótica: una lesión pequeña, bien delimitada, de color marrón-negro, homogénea, que suele localizarse en los labios y las encías. La melanosis del fumador: 25-31% de los fumadores Múltiples máculas marrones Localizan en la superficie labial de la encía mandibular Puede desaparecer con el abandono del tabaco Pigmentación fisiológica, postinflamatoria, por cuerpo extraño, farmacológica u hormonal; suelen dar pigmentaciones más difusas

9 Diagnósticos diferenciales
Pigmentación genital focal se debe realizar el diagnóstico diferencial con la mácula melanótica genital clínicamente se presenta como una lesión pequeña, homogénea y estable en el tiempo. Si presenta características atípicas o cambios en el tiempo debería realizarse una biopsia para descartar melanoma. Pigmentación difusa o con múltiples lentigos debemos pensar en manifestación de una enfermedad sistémica (lentiginosis o endocrinopatías)

10 Diagnóstico Dermatoscopia
Patrón multicomponente en el 75% de los casos Patrón homogéneo en el 25% restante La combinación de áreas de color azul, gris y blanco Biopsia

11 Diagnóstico Excluir la posibilidad de que se trate de una MTT de un MC u ocular Sin historia previa de melanoma se debe realizar un examen físico cutáneo y oftalmológico Los MC presentan afectación ganglionar locorregional en el 9% de los casos en el momento del diagnóstico La afectación ganglionar en el momento del diagnóstico es más frecuente en MM Está presente en el 21% de MM de cabeza y el cuello, en el 61% de los ano-rectales y en el 23% de los vulvo-vaginales.

12 Estadificación No existe un sistema de estadificación universal para todos los tipos de MM Se usan distintos sistemas de estadificación según la localización anatómica, utilizando la de otros tipos de tumor en la misma localización. Sistema de estadificación que se puede utilizar en todos los casos (estadificación simplificada de Ballantyne): Estadio I: enfermedad localizada. Estadio II: afectación ganglionar regional. Estadio III: enfermedad metastásica a distancia.

13 Manejo locorregional del melanoma mucoso
No se han realizado ensayos clínicos controlados; la práctica clínica se basa en series de casos y análisis retrospectivo En enfermedad localizada en el momento del diagnóstico se debe hacer un control locorregional de la enfermedad mediante cirugía y/o radioterapia. El tratamiento de primera elección es siempre la cirugía con márgenes libres. En casos en los que la extirpación no sea completa el tratamiento de elección es la radioterapia, ya sea adyuvante o paliativa.

14 Manejo locorregional del melanoma mucoso
El control local de la enfermedad es difícil debido a su localización anatómica y a su naturaleza multifocal Esta forma multifocal es más frecuente en el melanoma de vulva, uretra masculina y cabeza y cuello El papel de la biopsia selectiva del ganglio centinela y de la linfadenectomía electiva no está todavía claro

15 Melanoma mucoso de cabeza y cuello
La afectación de la región naso-sinusal es más frecuente que la de la región oral (59-80% y 16-41% respectivamente) La mayoría de los pacientes (80%) presentan enfermedad localizada en el momento del diagnóstico Presentan síntomas tempranos como epistaxis, obstrucción nasal, cambios en la visión o molestias orales. La afectación ganglionar en el momento del diagnóstico es más frecuente en los de la región oral que en los de la nasosinusal El pronóstico general es malo, con una supervivencia del 26% a los 2 años y del 8% a los 5 años

16 Melanoma mucoso de cabeza y cuello
Se utiliza el sistema de estadificación de la AJCC Considera directamente estadio III a la enfermedad localizada. La enfermedad avanzada es considerada estadio IV con varios subtipos (A, B y C) según el grado de afectación local, la existencia de extensión ganglionar o a distancia. El manejo en los estadios III y IVa es quirúrgico, endoscópico en los casos en que sea posible, para minimizar la morbilidad. AJCC: American Joint Committee on Cancer

17 Melanoma mucoso de cabeza y cuello
La resección completa con márgenes negativos es difícil de alcanzar debido al crecimiento lentiginoso, a la enfermedad multifocal y a las dificultades anatómicas. A pesar de realizar cirugías agresivas las tasas de recurrencia son altas (29-79%). En caso de recurrencia local es necesario realizar una reestadificación antes de repetir la resección, Dado que la recurrencia local se asocia a metástasis a distancia.

18 Melanoma mucoso de cabeza y cuello
El papel de la biopsia del ganglio centinela no está claro No hay datos que apoyen el tratamiento adyuvante con interferón-alfa 2b para mejorar la supervivencia Linfadenectomía se recomienda solo en caso de adenopatías clínicamente aparentes Radioterapia como tratamiento adyuvante tras la resección quirúrgica. Se puede utilizar para mejorar el control local de la enfermedad Su beneficio no está claro y no mejora la supervivencia.

19 Melanoma mucoso ano-rectal
Se divide en MM de canal anal, recto y sitios intermedios. La incidencia es mayor en mujeres Los síntomas más frecuentes son sangrado, dolor y prolapso. Habitualmente son lesiones polipoides con o sin pigmentación. Suelen diagnosticarse inicialmente de hemorroides, pólipos o adenocarcinoma. En el momento del diagnóstico el 60% de los pacientes presentan afectación ganglionar y el 20% metástasis a distancia

20 Melanoma mucoso ano-rectal
El pronóstico es malo, con una supervivencia a los 5 años del 20% en caso de enfermedad locorregional resecable y del 0% en enfermedad avanzada. Para su estadificación se utiliza el sistema simplificado de Ballantyne. La presencia de invasión perineural en la histología es predictor de mortalidad independiente.

21 Melanoma mucoso ano-rectal
El manejo de la enfermedad localizada es quirúrgico Se prefiere realizar cirugías con márgenes amplios, conservadoras Cirugías más agresivas tienen mayor morbilidad sin mejorar el pronóstico No mejora el pronostico la realización de ganglio centinela ni linfadenectomía Las metástasis ganglionares no se asocian con mayor recurrencia o peor pronóstico Solo se deberían resecar las adenopatías sintomáticas La radioterapia adyuvante puede mejorar el control local de la enfermedad pero no mejora el pronóstico.

22 Melanoma mucoso vulvo-vaginal
La mayoría de los casos se localizan en la vulva y menos del 5% en vagina El pronóstico del melanoma vulvar es mejor que el del melanoma vaginal (supervivencia a los 5 años del 50 y 19% respectivamente) Afecta a pacientes mayores años El melanoma de vulva es la segunda malignidad más frecuente en esta localización tras el carcinoma epidermoide Aparece más frecuentemente en el área clitoriana y en los labios mayores. Se puede presentar en forma de sangrado, masa, prurito o disuria. Pueden ser amelanóticos y presentar lesiones satélite

23 Melanoma mucoso vulvo-vaginal
Para el melanoma vaginal se utiliza el sistema de estadificación simplificada de Ballantyne. Para el melanoma vulvar existe un sistema de estadificación específico de la AJCC que es el mejor predictor de supervivencia. El manejo locorregional es quirúrgico, con márgenes amplios Evitando cirugías agresivas, ya que no aumentan la supervivencia. El papel de la técnica del ganglio centinela no está claro, y la resección ganglionar solo está indicada si existen adenopatías sintomáticas.

24 Tratamiento sistémico para el melanoma mucoso avanzado
El tratamiento quimioterápico con dacarbazina utilizado en el MC con limitada eficacia parece tener una eficacia menor en el MM. Régimen más agresivo de bioquimioterapia (cisplatino, vinblastina, dacarbazina, interferón-alfa 2b e interleucina-2) en pacientes con MM con bajas tasas de respuesta El Ipilimumab (anticuerpo monoclonal humano) fue el primer agente en demostrar un beneficio en la supervivencia global en pacientes con MC avanzado En MM la información disponible sobre el tratamiento con Ipilimumab es insuficiente

25 Inhibidores de moléculas de c-KIT como Imatinib, han demostrado actividad en pacientes con mutaciones y/o amplificaciones de c-KIT Se ha observado desarrollo de resistencias tempranas en pacientes que inicialmente responden a inhibidores de c-KIT En pacientes con MM y mutaciones en BRAF, estaría indicado el tratamiento con Vemurafenib En caso de no encontrarse ninguna mutación podría ser de utilidad el tratamiento con Ipilimumab

26 Conclusiones MM es una entidad clínica y biológicamente distinta del melanoma cutáneo. Su diagnóstico suele ser tardío y su pronóstico malo. El tratamiento quirúrgico con márgenes libres suele ser difícil debido a la localización anatómica y a la multifocalidad. La cirugía es el tratamiento de elección en caso de enfermedad localizada El papel de la biopsia selectiva del ganglio centinela y de la linfadenectomía electiva permanece todavía incierta.

27 Conclusiones La radioterapia se puede emplear como tratamiento adyuvante. No se ha demostrado que el pronóstico de la enfermedad mejore con cirugía radical, con la técnica del ganglio centinela, linfadenectomía ni con la radioterapia. El descubrimiento de la mutación en c-KIT ha llevado a grandes avances en el tratamiento de la enfermedad. Todavía son necesarios más estudios para mejorar el pronóstico de estos pacientes