ICTERICIA Interno Iván Ruiz Interno VI medicina

Presentación del tema: "ICTERICIA Interno Iván Ruiz Interno VI medicina"— Transcripción de la presentación:

1 ICTERICIA Interno Iván Ruiz Interno VI medicina
Universidad De Santiago De Chile Turno jueves.

2 DEFINICION «Coloración amarilla de las escleras y la piel (y de otros tejidos) por acumulación de pigmento biliar en el organismo.» Goic 2ª ed.

3 Cuadro de produccion bilis

4 Clasificación de Ducci
Prehepáticas: hemolíticas Hepáticas: enfermedades del hígado Posthepáticas: obstrucción completa o incompleta de la vía biliar.

5 CAUSAS DE ICTERICIA

6 : Hiperbilirrubinemia no conjugadas
Alteración de la captación y conjugación de bilirrubina en el hepatocito: Producción aumentada de bilirrubina Hemólisis extra o intravascular(ictericias hemoliticas) Eritropoiesis inefectivas(ictericias deseritropoieticas) ictericias fisiológica del recién nacido E. de Gilbert E. de Crigler Najjar

7 HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADAS
Alteración en la excreción de bilirrubina conjugada Enfermedad hepatocelular ictericia no colestásica ictericia colestásica hepatitis aguda y crónicas, cirrosis hepáticas Intrahepáticas Dubin Johnson extrahepática drogas, ictericia benigna del embarazo, cirrosis biliar primaria coledocolitiasis, colecistitis, quistes de la vía biliar, CA de la vía biliar, CA de cabeza de pancreas, estenosis de colédoco

8 Ictericia obstructiva
BENIGNAS MALIGNAS 1) Coledocolitiasis 2) Estenosis de colédoco 3) Parasitosis 4) Colecistitis 5) Quistes de la vía biliar. 1) CA de la vía biliar 2) CA periampulares 3) CA de vesícula

9 ICTERICIA OBSTRUCTIVA
Es consecuencia de la obstrucción de la vía biliar. Se caracteriza por presentar: Ictericia Coluria Acolia Prurito Dolor en cuadrante superior derecho Enzimas hepáticas elevadas Bilirrubina Total > 1,2 mg/dL Bilirrubina Directa > 0,4 mg/dL Bilirrubina Indirecta > 0,8 mg/dL

10 CAUSAS BENIGNAS

11 COLECISTITIS AGUDA

12 Se produce generalmente por el impacto de un cálculo sobre la vesícula, especialmente a nivel del cuello, evitando la liberación de bilis. Diagnóstico: Clínica Laboratorio Ultrasonografía o ecosonografía (S: 88% - E: 80%)

13 Tratamiento Médico: ANALGESIA
En caso de signos de infección tales como fiebre y Leucocitosis, O comorbilidad como diabetes: Ceftriaxona 2g EV día + Metronidazol 500mg EV cada 8 horas. Quirúrgico: colescistectomía antes de las 72 horas de iniciado el cuadro, ya que pasado ese tiempo la mortalidad se duplica.

14 Complicaciones Perforación cubierta: 50% Perforación libre 33%
Fístulas (Sd de Mirizzi) 15% Empiema vesicular 3%

15 Síndrome de De Mirizzi Esta entidad clínica se caracteriza por la compresión extrínseca de las vías biliares, tanto del hepático común como del colédoco. Clínico: dolor en cuadrante superior derecho y fiebre, se suma la ictericia. + bilirrubina elevada de predominio directo (puede ser > 4mg/dl) y elevación de las fosfatasas alcalinas y la GGT.

16 Fístulas colecistocoledocianas
Grado I: solo hay obstrucción de las vías biliares (colecistectomía laparoscópica o abierta) (imagen adyacente) Grado II: la fístula compromete 1/3 de vía la biliar (colescistectomía + tubo T + coledocoplastía) Grado III: la fistula compromete 2/3 de la vía biliar (coledocoplastía + anastomosis bilioentérica duodenal o yeyunal, depende del tamaño de la fístula) Grado IV: la fístula destruye toda la vía biliar (anastomosis bilioentérica yeyunal)

17 QUISTES DE LA VÍA BILIAR

18 Se producen por una mala separación entre el canal pancreático ventral y el colédoco.
Gracias a esto se produce estasia, haciendo que estos pacientes sufran de panlitiasis (más de 10 cálculos en colédoco), lo que da como consecuencia una dilatación permanente de las vías biliares.

19 COLEDOCOLITIASIS

20 Definición: Es la presencia de un cálculo en el colédoco.

21 Presentación: cólico biliar, heces de color claro(acolia), orina oscura(coluria), fiebre y escalofríos, bilirrubina total >3.(mejor predictor 28-50%) ictericia fluctuante

22 Diagnóstico: ecografía que muestre conducto biliar común >1 cms diametro.
Colangiografía mediante resonancia. (95% sens 89% espec). ERCP es diagnóstica y terapéutica Tratamiento: ERCP, exploración laparoscópica o abierta

23 Complicaciones: colangitis
Es una infección sistémica, cuyo origen se encuentra en el árbol biliar y produce un cuadro característico de ictericia, fiebre y dolor abdominal. Los patógenos involucrado son en su mayoría E. coli y K. pneumoniae (80%),

24 Tratamiento Hospitalizar Régimen cero, hidratación, analgesia
Esquema antibiótico: Ceftriazona 2g EV al día + Metronidazol 500mg cada 8 horas. El tratamiento de elección es la descompresión mediante una ERCP, en la cual se hace la papilotomía y se puede dejar instalada una sonda para drenaje.

25 Estenosis vía biliar

26 Definición: «Implica una disminución de la luz biliar de mayor o menor calibre, de longitud y morfología variables, única o múltiple, que puede afectar a cualquier segmento de la vía biliar y que provoca una obstrucción al flujo de la bilis al duodeno.»

27 Clínica: dolor en hemiabdomen superior, ictericia o colangitis, asociándose en algunos casos prúrito. Aumento persistente de las enzimas hepáticas. ictericia obstructiva. antecedente reciente de cirugía. Diagnostico: colangiografía por RM Tratamiento: Quirúrgico no quirúrgico

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29 CAUSAS MALIGNAS

30 TU PERIAMPULARES: Cáncer cabeza de páncreas

31 TU PERIAMPULAR MÁS FRECUENTE 85%.
Síntomas inespecíficos. Es el Cáncer más maligno de los periampulares. 9 nuevos casos cada año por habitantes

32 Clínica: dolor abdominal progresivo, perdida de peso, anorexia, ictericia, signo de couvosier-Terrier. Factores de riesgo: tabaco y alcohol. Diagnóstico: hiperbili directa, FA alta, vhs, CA % sens. Tratamiento: Si es resecable-> pancreatoduodenectomía-> CX de wipple

33 No se opera si ….tiene metástasis a grandes vasos Retroperitoneales, ….metástasis a distancia, …..carcinomatosis peritoneal, …..desnutrición proteíno calórica severa. → Ablación del plexo solar, morfina en casa.

34 CANCER VIA BILIAR

35 Clínica: ictericia 90%.Etapas finales.
Tipo histológico más frecuente: Colangiocarcinoma  1.0/ por año Factores de Riesgo: colangitis esclerosante primaria, quistes del colédoco, hepatolitiasis, cálculos intrahepaticos o parasitos hepaticos, dieta rica en nitrosaminas o exposición a dioxinas Diagnóstico: RM examen de elección luego colangiografía transhepática percutanea o retrógrada endoscópica, Bili sobre 10, elevacion FA, antigeno serico carbohidratado (CA 19-9).

36 Clasificación según localización (Bismuth):
I:limitado al hepático común II : perihiliares: Klatskin o tu de la bifurcación(más frecuente) III: distales IIIa y IIIb: conductos intrahepaticos derechos o izquierdos. IV: ambos lados de intrahepativos

37 Tratamiento Resección completa. En caso de no diseminación. Supervivencia buena a largo plazo I y II bismuth sin invasion vascular, escision local + hepaticoyeyunostomia bilateral. Puede ser necesario lobectomia izq o derecha. Colangiocarcinoma distal: resección con pancreatoduodenectomía

38 ICTERICIAS NO OBSTRUCTIVAS

39 HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADAS
Alteración en la excreción de bilirrubina conjugada Enfermedad hepatocelular ictericia no colestásica ictericia colestásica hepatitis aguda y crónicas, cirrosis hepáticas Intrahepáticas Dubin Johnson extrahepática drogas, ictericia benigna del embarazo, cirrosis biliar primaria coledocolitiasis, ca de la vía biliar, ca de cabeza de pancreas, estenosis de coledoco

40 HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADAS
Enfermedad hepatocelular hepatitis aguda y crónicas, cirrosis hepáticas

41 HEPATITIS

42 DEFINICION: Inflamación del hígado. Clínica: La fase pre-ictérica En la fase ictérica Si su presentación es la colestásica se da con prurito e ictericia, además de coluria y acolia.

43 Laboratorio Aumento de alanino aminotransferasa(ALT), 10 y 100 veces el normal.. La hiperbilirrubinemia es variable, (tipo conjugada). Valores superiores a 20 mg/dl son de mal pronóstico. Protrombina: En los daños agudos, valores bajo el 40%, son indicadores de insuficiencia hepática. Marcadores específicos: IgM-anti hepatitis A, HbsAg(Antígeno de superficie para virus B) y Anticuerpo IgM anti- core, IgM anti-HD y el Antígeno D. El anticuerpo total anti E.

44 Tratamiento El tratamiento no requiere hospitalización. En la mayoría de los casos. Se recomienda reposo, dieta libre, evitar fármacos que se procesen por hígado. En caso de prurito: colestiramina. Si hay hepatitis fulminante: transplante hepático.

45 Hiperbilirrubinemia no conjugadas
Producción aumentada de bilirrubina Hemólisis extra o intravascular(ictericias hemoliticas)

46 ICTERICIA HEMOLITICA

47 Definición: Destrucción y/o remoción de los glóbulos rojos de la circulación antes de que se cumpla su vida media de 120 días. Laboratorio: reticulocitosis

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49 Bibliografía Manual de patología quirúrgica de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Textbook of Surgery. Sabiston 18ª edición. Semiología médica. Goic 2ª edición.

50 Interno Iván Ruiz VI medicina USaCh Turno jueves
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