TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS

Presentación del tema: "TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS"— Transcripción de la presentación:

1 TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS
Dr. Oscar Diaz Cambronero Servicio de Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor Sesión de Formación Continuada Valencia 27 de Junio del 2006 SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

2 CLASIFICACION DE LOS TRASTORNOS DE LA COAGULACION
HEREDITARIOS : Hemofilia A Hemofilia B Enfermedad de Von Willebrand Otros: deficiencia de otros factores afibrinogenemia SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

3 CLASIFICACION DE LOS TRASTORNOS DE LA COAGULACION
ADQUIRIDOS : Coagulacion intravascular diseminada Anticoagulacion perioperatoria Coagulopatias intraoperatorias Hemorragia por farmacos Disfuncion plaquetaria Purpura trombocitopenica Deficiencia de vitamina K SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

4 TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS
Suelen deberse a la disminucion o ausencia de un solo factor procoagulante. Su manejo se ha de realizar en estrecha colaboracion con el hematologo. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

5 TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS
Generalmente el enfermo conoce que padece estas enfermedades, sobretodo en las formas graves. No obstante las formas leves o moderadas pueden manifestarse durante la cirugia , de ahí la importancia de un diagnostico preoperatorio, para un adecuado manejo. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

6 TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS
La anamnesis y los antecedentes personales y familiares son basicos. La exploracion fisica nos orienta sobre el origen del defecto: Hemostasia primaria(vasos,plaquetas) petequias, telangiectasias, equimosis Coagulación(factores) hematomas, hemartrosis SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

7 TRASTORNOS DE LA COAGULACION HEREDITARIOS
ANALITICA: nos permite catalogar el defecto y determinar las concentraciones plasmaticas de factores deficitarios indispensables para un correcto tratamiento. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

8 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A Enfermedad recesiva ligada a X. Afecta 2/ recien nacidos varones. Defecto genético heterogéneo a nivel clínico, determinado por la ausencia, deficiencia grave o mal funcionamiento del factor VIII. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

9 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A CLASIFICACION: según el nivel de factor VIII detectable en plasma. Formas leves: 5-25% del valor normal. Formas moderadas : 1- 4% del valor normal. Formas graves : factor VIII no detectable en plasma. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

10 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A La clínica se caracteriza por hemorragias musculoesqueléticas y articulares tras traumatismos o cirugías. La hemorragia hacia espacios cerrados puede cursar con compresión de nervios periféricos, vasos u obstrucción de la vía aérea. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

11 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A Diagnostico de sospecha ante una hemorragia inhabitual en pacientes varones. Analítica: TTPA alargado con TP y recuento plaquetario normal. Diagnostico definitivo con la determinación de factores de la coagulación. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

12 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A El tratamiento se realiza con concentrados de factor VIII, la cantidad necesaria depende del nivel plasmático previo. De ahí la importancia de titular los niveles de factores en el preoperatorio. Dada la corta vida media ( aprox 8h) se suele recurrir a la perfusión continua. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

13 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A Crioprecipitados: poco usados por su menor bioseguridad, necesidad de grandes volúmenes Concentrados de factor VIII: son la piedra angular del tto de la hemofilia, los de origen humano pueden transmitir hepatitis A y parvovirus B19, no así los de origen recombinante. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

14 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A Hay disponible factor VIII recombinante, sin riesgo de transmisión de enfermedades virales. La desmopresina ( 0,3 µg/kg/ev) aumenta los niveles de factor VIII y VWF pudiendo ser útil en pacientes con hemofilia leve o moderada. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

15 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A Un 10-20% de los pacientes desarrollan anticuerpos frente al factor VIII tras la exposición al mismo.Se puede iniciar tto con altas dosis de concentrado de factor VIII, para saturar el Ac, otras opciones incluyen inmunosupresión con ciclofosfamida, plasmaféresis o inducción de inmunotolerancia. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

16 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA A Todas estas opciones necesitan tiempo, estando indicado en los casos muy productores de anticuerpos ( mas de 5 BU) la administración de factor VII recombinante activado ( µg/ 2-3h) SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

17 Sesión de Formación Continuada
HEMOFILIA B Trastorno ligado a X, patrón de herencia y clínica indistinguibles de la hemofilia A. 1/ recien nacidos varones. Déficit de factor IX TTPa alargado Tto con concentrados de factor IX (vida media de 24h) o factor IX recombinante SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

18 MANEJO ANESTESICO DE LAS HEMOFILIAS
Cuidadoso manejo y posicionamiento del paciente(IOT, vias venosas, sonda urinaria) De elección anestesia general, aunque no se contraindica la anestesia locorregional. Evitar la vía intramuscular, premedicación oral. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

19 MANEJO ANESTESICO DE LAS HEMOFILIAS
Adecuado estudio preoperatorio con valoración por hematólogo, titulación de factores, dosificación de factores según vida media, edad, tipo de cirugía… SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

20 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Se debe a la presencia de un factor Von Willebrand ( FvW ) defectuoso o en cantidad deficiente en el plasma. Incidencia 2-3% de la población, siendo la coagulopatia congénita mas frecuente. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

21 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
El FvW es un componente básico de la hemostasia primaria como enlace entre las plaquetas y el endotelio lesionado,se une al receptor GP Ib de la plaqueta y luego al GPIIb/IIIa del subendotelio expuesto. También participa en la hemostasia secundaria como transportador del factor VIII SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

22 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Clinicamente cursa con hemorragias mucosas, no siendo frecuentes los hematomas ni la hemartrosis. Tiempo de hemorragia y TTPa alargado. Existen varios tipos según el deficit, siendo necesario precisarlo para un correcto tto. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

23 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Clasificación: Tipo 1: déficit parcial cuantitativo, frecuencia del 70% ,reducción del FvW al 20-50% del valor normal, FvW funcionante. Tipo 3: déficit absoluto cuantitativo, frecuencia 1-5%, es la forma mas grave asocia déficit severo de factor VIII SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

24 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Tipo 2: deficit cualitativo, 15-20%: 2A : defecto cualitativo, 2B : defecto cualitativo+trombocitopenia. 2N o EvW Normandia: disminucion de la vida media del factor VIII de 12h a 1h, con disminucion de la union factor VIII FvW 2M: defecto en la union FvW-GPIb Tipo plaquetario o pseudo vWD: defecto a nivel del receptor GP Ib plaquetario SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

25 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
DDAVP: la desmopresina (0,3µg/kg) es efectiva sobretodo en tipo1, estimula la liberación de FvW y factor VIII de las células endoteliales, aumentando la concentración plasmática 2 o 3 veces. Induce taquifilaxia al 4º-5º dia. Seria adecuado realizar un test de DDAVP previo a la cirugía para valorar el grado de respuesta. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

26 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
Concentrados de factor VIII: pacientes con mala respuesta a DDAVP como los tipos 2 y3, se benefician del uso de concentrados de factor VIII que contiene FvW, mejor que los crioprecipitados por el riesgo de infección viral. Raramente en el tipo 3 se desarrollan Ac frente a Fvw, pudiendo usarse en estos casos factor rVIIa. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

27 Sesión de Formación Continuada
AFIBRINOGENEMIA Herencia autosómica recesiva Heterocigotos: hipofibrinogenemia, Homocigotos: Afibrinogenemia Clinica: hemorragias graves( sangrado persistente del cordon umbilical) T.hemorragia, TTPa,TP alargados TTO: crioprecipitados o concentrados de fibrinógeno. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

28 DEFICIT DE PROTROMBINA
Herencia autosómica recesiva Vitamina K dependiente Clínica cutaneomucosa TTPa y TP alargado con TT normal Tto: plasma fresco congelado (riesgo de enfermedades virales), o complejo protrombínico ( riesgo de trombosis) SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

29 DEFICIT DE FACTOR V (LEIDEN )
Herencia autosómica recesiva Clínica: hemorragias cutaneomucosas, postraumáticas, postquirúrgicas.. T.hemorragia, TTPa, TP alargados TTO: es la única coagulopatia que se trata con plasma fresco congelado por carecer del factor V SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

30 Sesión de Formación Continuada
DEFICIT DE FACTOR VII Herencia autosómica recesiva TP alargado co TTPa normal. Clínica cutaneomucosa y menorragias Tto con concentrados de complejo protrombínico, plasma fresco y en la actualidad con factor rVIIa (15-30 mg/kg cada 4-6 horas). SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

31 Sesión de Formación Continuada
DEFICIT DE FACTOR X Herencia autosómica recesiva Formas adquiridas en hepatopatias, amiloidosis, exposición a fungicidas.. Clínica cutaneomucosa TTPa y TP alargado Tto: plasma fresco congelado (riesgo de enfermedades virales), o complejo protrombínico ( riesgo de trombosis) SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

32 Sesión de Formación Continuada
DEFICIT DE FACTOR XI Herencia autosómica recesiva Poca correlación entre la tasa de factor y las manifestaciones hemorrágicas. Tto: fármacos antifibrinolíticos, plasma y en casos graves concentrados de factor XI SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

33 DEFICIT DE FACTOR XII (Factor Hageman)
No se asocia con clínica hemorrágica pese al alargamiento del TTPa. No necesitan tratamiento sustitutivo Paradojicamente presentan riesgo de complicaciones trombóticas. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

34 Sesión de Formación Continuada
DEFICIT DE FACTOR XIII Es el factor estabilizador de la fibrina Herencia autosómica recesiva, solo los homocigotos tienen clínica, sangrado por el cordón umbilical, hemorragias intracraneales espontaneas… Pruebas de hemostasia habituales normales Tto: crioprecipitado o concentrado especifico de factor XIII, vida media 19 días, realizar tto mensual SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

35 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
¿ CUANDO ESTA INDICADO? SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

36 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
Ficha técnica: Hemofilia congénita con inhibidores a los factores VIII o IX > 5 UB Hemofilia adquirida Déficit de factor VII Trombastenia de Glanzmann con Ac a GPIIb-IIIa y/o HLA y con historia previa o actual de resistencia a transfusiones de plaquetas. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

37 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
El factor rVIIa se cree que actua localmente en la misma lesión endotelial uniendose al factor tisular expuesto generando pequeñas cantidades de trombina que son suficientes para activar la superficie plaquetar produciendo mas trombina y asi activando la coagulación. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

38 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
El factor rVIIa se usa fuera de ficha técnica en pacientes sin anomalias previas de la coagulación pero que presentan un sangrado muy importante que llega a comprometer la vida y no se resuelve con medidas habituales. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

39 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
Se han descrito fuera de ficha técnica : Enfermedad hepática (transplante hepático, biopsia hepática, HDA) Cirugía y trauma severo Reversión de terapia anticoagulante (fondaparinux, antagonistas vit K) Sangrado masivo que compromete la vida SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

40 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
Dosis: 90µg/kg bolo SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

41 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
Efectos secundarios: La eficacia del Factor rVIIa en activar la coagulación nos obliga a pensar en las potenciales complicaciones tromboembólicas asociadas a su uso. En pacientes hemofílicos aprox 1%. En pacientes sin trastornos previos de la coagulación 1,4%. Hemos de pensar en las situaciones que producen una gran liberacion de factor tisular que provoquen la activacion de la coagulación mas alla de la lesion endotelial, aumentando asi el riesgo de episodios tromboembolicos, estas situaciones podrian ser la rotura de un aneurisma(con liberacion de abundante factor tisular), la CID SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

42 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
El factor rVIIa es un potente agente prohemostático que puede usarse en coagulopatias severas para detener o prevenir el sangrado, sobretodo en pacientes hemofílicos con inhibidores debiendo considerarse la primera linea de tratamiento. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

43 FACTOR VII RECOMBINANTE ACTIVADO (NOVOSEVEN®)
En pacientes sin déficits de la coagulación previos no esta claro el momento en que se ha de iniciar el tto, hasta que no haya mas evidencia disponible el uso de rVIIa fuera de ficha técnica se ha de restringir a situaciones con riesgo vital en las que el resto de opciones terapeuticas hayan fallado. SARTD CHGU VALENCIA Sesión de Formación Continuada Valencia 27de Junio 2006

44 GRACIAS POR SU ATENCION
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