Microorganismos de difícil desarrollo

Presentación del tema: "Microorganismos de difícil desarrollo"— Transcripción de la presentación:

1 Microorganismos de difícil desarrollo
Cátedra de Microbiología General Microorganismos de difícil desarrollo

2 Espiroquetas - Taxonomía
Orden Spirochaetales Familia Spirochaetaceae Leptospiraceae Género Treponema Leptospira Borrelia Especie T. pallidum L. interrogans B. recurrentis

3 Espiroquetas - Morfología

4 TREPONEMAS Bacterias móviles en forma de espiral
Treponema pllidum: agente etiológico de la SIFILIS. Penetra a través de piel y mucosas

5 Sífilis - Definición Enfermedad de transmisión sexual y vertical provocada por Treponema pallidum con manifestaciones localizadas o sistémicas, según el estadío de la misma

6 Sífilis - Agente etiológico
Treponema pallidum es un bacilo espiralado, anaerobio, no cultivable en medios sintéticos, muy sensible a los cambios de temperatura

7 Sífilis - Epidemiología
Afección infectocontagiosa de distribución mundial Declaración obligatoria en nuestro país Reservorio: el hombre Transmisión: sexual (período 1° y 2°) Transmisión vertical por vía placentaria

8 T. Pallidum - Morfología
Forma espirilar, muy delgados, difícil de ver al MO Se utiliza campo oscuro, contraste de fases, IFI Tinción: impregnación argéntica Posee 5 elementos: 1) Envoltura 2) Pared celular y membrana citoplasmática 3) Cilindro protoplásmico 4) Microtúbulos intracitoplasmáticos (integridad estructural - sostén) 5) Fibrillas axiales (flagelos internos - motilidad)

9 Las fibrillas axiales están constituídas por una anillo, un disco basal, gancho y flagelo. Siguen el contorno general de la célula alrededor del cilindro protoplasmático

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11 Patogenia y aspectos clínicos
Los treponemas pueden vivir intracelularmente en varios tipos celulares: neutrófilos, macrófagos, células endoteliales, fibroblastos, espermatocitos.

12 Sífilis SIFILIS PRECOZ: período infeccioso Primaria Secundaria
SIFILIS TARDÍA Período de latencia: Sífilis serológica Terciaria

13 Sífilis primaria Chancro en el sitio de entrada 3 semanas después de exposición Linfadenopatía regional Lesión redondeada, indurada, indolora. Exuda líquido seroso

14 Sífilis secundaria Erupciones generalizadas 3 a 6 semanas después del chancro Linfadenopatía generalizada Serología positiva en aumento Alta contagiosidad Sifílides: manifestaciones cutáneas. Roséolas maculosas. Lesiones máculo papulosas (cara, hombros, manos y pies)

15 Sífilis serológica Serología positiva con ausencia de manifestaciones clínicas

16 Sífilis terciaria 4 a 60 años después de la infección
Infartos isquémicos en pequeños vasos Ulceras – gomas Aortitis – aneurisma Neurosífilis Afecta huesos, aparato cardiovascular y SNC

17 Sífilis connatal Se adquiere in útero Madre con sífilis precoz
Puede provocar muerte fetal Puede haber parto normal a término con síntomas pocas semanas después (precoz) o en la pubertad (tardía) Precoz: niño prematuro, deshidratado, anemia, fiebre. Lesiones cutáneas y óseas Tardía: lesiones en córnea, huesos. Causa de ceguera.

18 DIAGNOSTICO DIRECTO Toma de muestra. Raspado del chancro.
Observación microscópica campo oscuro. Inmunofluorescencia Directa INDIRECTO Serología Reacciones no treponémicas Reacciones treponémicas

19 Pruebas No treponémicas
VDRL Anticuerpos Wassermann – Reaginas Son anticuerpos en respuesta a la propia cardiolipina (fosfolípido) liberada de los tejidos del paciente infectado. Estos fosfolípidos junto a proteínas del treponema forman un antígeno y originan anticuerpos. Aparecen a las 3-6 semanas . NO son específicos de sífilis. Hay Falsos Biológicos Reactivos

20 PruebasTreponémicas FTA Abs
Se absorbe el suero del paciente con un extracto proteico de treponemas no patógenos. Reacción de Inmunofluorescencia indirecta Detecta antígenos específicos contra T. pallidum Se detectan 8-15 días después de la infección Ventajas: Sensibilidad, especificidad, reproducibilidad.

21 Sífilis - Diagnóstico Serológico
V.D.R.L. Antígeno no treponémico (cardiolipina) Reacción de Floculación Sensible pero poco específica Falsos positivos (títulos < 8 dils) Se utiliza para screening Puede aplicarse en suero y LCR FTAabs Antígeno treponémico Reacción de IFI, se absorbe el suero con Treponemas no patógenos Sensible y específica Se utiliza para confirmar V.D.R.L. positiva Se aplica en suero

22 Sífilis primaria - Clínica
Chancro duro, indoloro, único Presencia de adenopatía satélite indolora Cura espontáneamente casi sin cicatriz La adenopatía perdura tras la remisión

23 Sífilis primaria - Diagnóstico
Clínica Fondo oscuro Inmunofluorescencia directa

24 Sífilis secundaria - Clínica
Roséolas sifilíticas Lesiones vegetantes Alopecías Presencia de poliadenopatía Cura espontáneamente casi sin cicatriz

25 Sífilis secundaria - Diagnóstico
Clínica Fondo oscuro Inmunofluorescencia directa V.D.R.L. FTAbs

26 Sífilis terciaria - Clínica
Focos crónicos granulomatosos Gomas Neurosífilis

27 Sífilis terciaria - Diagnóstico
Clínica V.D.R.L. FTAabs Anatomía patológica

28 Sífilis congénita - Diagnóstico
Clínica V.D.R.L. FTAbs IgM

29 Sífilis - Profilaxis Educación pública
Tratamiento rápido y adecuado de los casos Seguimiento y tratamiento de los contactos Higiene sexual Control de las embarazadas Uso de preservativos

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31 LEPTOSPIRA L. interrogans
Morfología: forma helicoidal, en espiral, 18 giros. En un extremo forma de gancho. Movilidad: 2 flagelos periplásmicos. Rotación alrededor del eje y traslación Envoltura externa No se tiñen con GRAM. Se ven en fondo oscuro.

32 Leptospira - Epidemiología
Infectan animales domésticos y silvestres: ratas, comadrejas, zorros Transmisión al hombre: por contacto directo con orina , sangre u órganos de animales infectados o medio ambiente contaminado No se transmite de persona a persona Puerta de entrada: mucosas (conjuntival, nasofaríngea) y lesiones en la piel. Distribución cosmopolita. Regiones tropicales y subtropicales – condiciones adecuadas. Zoonosis urbana de notificación obligatoria.

33 Leptospirosis - Patogenia
Animal infectado (roedores)  Orina Agua, terrenos húmedos Mucosas o Lesión cutánea Leptospiremia (Febril-anictérica o meningítica) Leptospiruria (hepatonefrítica-ictérica)

34 Leptospirosis - Patogenia
Se distribuyen en todos los tejidos Disfunción hepática: ictericia Anemia hemolítica Efecto tóxico Falla renal Injuria capilar

35 Leptospirosis - Diagnóstico
Muestras: sangre, LCR, orina Observación directa con Campo oscuro Impregnación argéntica IFD Cultivo : crecen en medios especiales, son aerobios estrictos. Detección de Ac (ELISA)

36 Leptospirosis - Profilaxis
Eliminación del reservorio Desinfección de sitios contaminados Medidas de protección individual Control de basurales y silos

37 Borrelias Transmisión por artrópodos Animal-hombre: garrapatas
Hombre-hombre: piojos Especies: B. recurrentis B. burgdorferi Fiebres recurrentes y enfermedad de Lyme

38 Borrelias - Morfología
Forma helicoidal Cilindro protoplásmico Membrana externa Muy móviles Se tiñen con GRAM (G-) y Giemsa Se observan en campo oscuro.

39 Espiroquetas - Características

40 Campylobacter y hlicobacter

41 CAMPYLOBACTER Agente etiológico de diarrea humana
La campilobacteriosis es una zoonosis de distribución mundial Fuente de infección: animales domésticos y silvestres Las aves silvestres son el reservorio principal La transmisión al hombre puede ser directa o indirecta, por consumo de alimentos contaminados (carne y leche)

42 Especies Productoras de diarrea C. jejuni C. coli C. lari

43 Morfología y Metabolismo
Bacilos Gram(-), curvos, espiralados, con forma de S o alas de gaviota cuando se unen dos o más células. Móviles: un flagelo polar en uno o ambos extremos. Movimiento en tirabuzón. Son microaerofílicos. Metabolismo respiratorio Son termófilas, crecen a 43°C.

44 Estructura antigénica
Lipopolisacárido, termoestable, con actividad endotóxica Antígeno flagelar, proteico, termolábil Toxinas extracelulares antigénicas

45 Acción patógena Especies productoras de diarrea
C. jejuni es la más estudiada Enterotoxina termolábil: diarrea secretoria aguda tipo colérica Capacidad invasiva: diarrea sanguinolenta con abundantes leucocitos similar a la producida por Shigella Mecanismo de translocación: Penetra hasta la lámina propia dando adenitis mesentérica similar a Salmonella.

46 Diagnóstico Aislamiento e identificación
Muestra: heces o hisopado rectal. Examen directo: puede observarse en campo oscuro o contraste de fase, morfología y motilidad típica. Gram: bacilos G(-) en forma de gaviota Aislamiento: Siembra en medios selectivos: Skirrow, Campy-BAP. Desarrolla a las 24-48hs

47 HELICOBACTER Son agentes productores de gastritis y úlceras pépticas.
El huésped primario es el hombre y los primates. Transmisión oral-fecal

48 Patogenia Agente causal de gastritis, asociada con úlceras duodenales y gástricas Se han aislado cepas productoras de citotoxinas Alta actividad ureasa

49 Diagnóstico Se investiga la presencia en biopsias gástricas.
Observación microscópica directa al Gram Identificación presuntiva de hidrólisis de urea Cultivo en medios especiales, en microaerofilia por más de 6 días. PCR: Reacción en cadena de la polimerasa, para detección del gen A de ureasa a partir de biopsias.