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Los Tumores Cartilaginosos
Tumores benignos Exostosis osteogénicas Condromas Condroblastomas Fibromas condromixoides Tumores malignos Condrosarcomas
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Los Tumores Cartilaginosos
Tumores benignos Exostosis osteogénicas Condromas Encondroma calcificado Encondroma protuberante Condroma perióstico Encondromatosis Maffucci Condroblastomas Fibromas condromixoides Tumores malignos Condrosarcomas CS perióstico CS mesenquimático CS a células claras CS diferenciado CS mixoide CS secundarios
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Condromas Tumores cartilaginosos desarrollados a partir de la metáfisis de un hueso a osificación endocondral
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Condromas Tumores cartilaginosos desarrollados a partir de la metáfisis de un hueso a osificación endocondral Condroma solitario o condromatosis múltiple (radiografía del esqueleto)
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Benignidad (transformación maligna rara)
Tumores cartilaginosos desarrollados a partir de la metáfisis de un hueso a osificación endocondral Condroma solitario o condromatosis múltiple (radiografía del esqueleto) Benignidad (transformación maligna rara) Frecuencia: 10% de los tumores óseos benignos Sexo: iguales Edad: luego de los 20 años
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Condroma Solitario Huesos largos Metáfisis o metafiso-diafisiario
50%: Fémur, húmero, radio, peroné, tibia Centrales: 85%, periósticos: 15%
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Condroma Solitario Huesos largos Metáfisis o metafiso-diafisiario
50%: huesos de las extremidades: mano (9/10): lado cubital + y la 1a falange + Cinturas: localización rara
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Formas de condromas Condroma central o encondroma
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Formas de condromas Condroma central o encondroma Condroma periférico
Encondroma protuberante (simula una exostosis) o condroma perióstico (juxtacortical)
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Formas de condromas Enfermedad de condromas múltiples
Condroma central o encondroma Condroma periférico Encondroma protuberante (simula una exostosis) o condroma perióstico (juxtacortical) Enfermedad de condromas múltiples o discondroplasia o encondromatosis o Enfermedad de Ollier + angiomatosis = Enfermedad de Maffucci
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Condroma Solitario Dolores, tumefacciones
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Condroma Solitario Dolores, tumefacciones Fracturas espontáneas
1 sobre 2: mano 1 sobre 10: huesos largos
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Condroma Solitario Dolores, tumefacciones Fracturas espontáneas
1 sobre 2: mano 1 sobre 10: huesos largos Diagnóstico casual : 10%
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Radiología de los condromas
Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta
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Radiología de los condromas
Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta Trabéculas finas o pequeñas opacidades
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Radiología de los condromas
Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta Trabéculas finas o pequeñas opacidades Cortical “insuflada”
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Radiología de los condromas
Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta Trabéculas finas o pequeñas opacidades Cortical insuflada Condromas periféricos : crecimiento no homogéneo con base de implantación larga
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En los encondromas, la RMN muestra imágenes en copos en el interior de la cavidad medular
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Tratamiento de los condromas
Biopsia +++ Mano: Biopsia-exéresis o biopsia-curetaje o resección
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Tratamiento de los condromas
Biopsia ++ CONDROMA SOLITARIO - Exéresis + relleno esponjoso
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Tratamiento de los condromas
CONDROMA SUB-PERIOSTICO: - Exéresis simple
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Tratamiento de los condromas
CONDROMA SOLITARIO - Exeresis + relleno esponjoso
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Tratamiento de los condromas
CONDROMA SOLITARIO - Exéresis + relleno esponjoso - Exéresis + injerto + osteosíntesis Resección completa y reconstrucción con injerto y placa
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Tratamiento de los condromas
Resección + reconstrucción por medio de prótesis
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Tratamiento de los condromas
Condroma compresivo: exéresis amplia
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Séptima recidiva de un condroma sacro
Condroma de sacro: La exéresis completa es imposible Las recidivas son frecuentes Séptima recidiva de un condroma sacro
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Evolución de los Condromas
Recidiva rara, luego de un tratamiento quirúrgico correcto Desigualdad y desviaciones de los miembros (previsiones difíciles)
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Evolución de los Condromas
Recidiva rara, luego de un tratamiento quirúrgico correcto Desigualdad y desviaciones de los miembros Transformación maligna en condrosarcomas: - 20% de casos de encondromatosis - raro en caso de condromas solitarios
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Encondromatosis difusa (Enfermedad de Ollier)
Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%)
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Encondromatosis (Ollier)
Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%)
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Encondromatosis (Ollier)
Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%) Frecuencia : 1- Ext. Sup. fémur, Ext. sup. tibia
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Encondromatosis (Ollier)
Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%) Frecuencia: 1- Extremo superior del fémur y tibia 2- Extremo inferior del fémur, tibia, falanges, metacarpianos 3- Pelvis, omóplato, costillas, columna
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Deformación de la mano, del antebrazo
Cojera con incurvación (rodilla, tobillo) Tumefacciones múltiples (dedos, costillas) Desigualdad de los miembros
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Tratamiento CONDROMAS MULTIPLES
Operar sólo en las localizaciones molestas
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Evolución de la Enfermedad de Ollier
Transformación maligna en condrosarcomas: - 20% de casos de encondromatosis - raro en caso de condromas solitarios Degeneración: condrosarcoma
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