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CURSO DE ACTUALIZACIÓN ENARM FARMACOLOGÍA 3-B 04 JUNIO DE 2009
El propranolol, es un ejemplo típico de un fármaco: Agonista Tipo I. Antagonista Tipo I. Agonista Tipo II. Antagonista Tipo II. Antagonista Tipo III.
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2) La carbamacepina es un potente inductor del CYP3A4, con mayor afinidad por este que el valproato. Al administrar valproato de manera concomitante con la carbamacepina, se espera que el t1/2 de valproato: Aumente. Disminuya. Se mantenga sin cambio.
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3) Son reacciones de biotransformación fase II todas las siguientes, excepto.
Acetilación. Oxidación. Glucuronidación. Adición de sulfato. Adición de glicina.
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4) Para los fármacos siguientes, los valores de t1/2 de eliminación son: A 2.5 h, B 4 h, C 1h, D 6h, E 12 h. Suponiendo valores de Vd iguales, el de mayor valor de Cl es: A. B. C. D. e. E
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5) Para los fármacos siguientes, los valores de t1/2 de eliminación son: A 2.5 h, B 4 h, C 1h, D 6h, E 12 h. Suponiendo valores de Vd iguales, el que presenta mayor probabilidad de acumulación es: A. B. C. D. E.
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6) Neurotransmisor inhibitorio cuya actividad sobre el receptor específico incrementa la conductancia de Cl-. Dopamina. Noradrenalina. Acetilcolina. GABA. Glutamato.
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7) Para los receptores muscarínicos las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:
Son receptores asociados a proteína G. Modifican la conductancia de cationes. Se concentran predominantemente en la médula espinal. Su agonista endógeno es la acetilcolina. Pertenecen a un sistema de neuromodulación difusa.
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8) Fármaco anestésico que puede desencadenar el síndrome neuroléptico maligno.
Óxido nitroso. Droperidol. Tiopental. Etomidato. Propofol
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9) Mecanismo de acción del tiopental sódico.
Agonista GABA-A. Agonista glutamatérgico. Antagonista glutamatérgico. Antagonista GABA-A.
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10) Norma Oficial Mexicana que regula el ejercicio clínico de la anestesia.
NOM-059. NOM-220. NOM-170. NOM-016. e. NOM-027
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