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Publicada porLuis Morales Cruz Modificado hace 6 años
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AL SERVICIO DE LA FE Y LA PROMOCIÓN DE UNA JUSTICIA EVANGELIZADORA
“Llegar juntos es el principio. Mantenerse juntos, es el progreso. Trabajar juntos es el éxito” Henry Ford.
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ÉTERES Integrantes: Walter Alonso Luis Cuadra María Edith Blanco
Nayelis Chavarria Murillo Grado y Sección: 10° “B” Managua, 30 de septiembre 2016
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Objetivos Cognoscitivos
Analizar las diversas características de los éteres, como su grupo funcional, nomenclatura, estructura, terminación etc. Explicar las diferentes efectos de los éteres en la vida cotidiana ya sea positiva o negativa.
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Objetivo Actitudinal Fomentar el trabajo en equipo, teniendo presente los valores ignacianos promovidos por el colegio Centroamérica, destacando su importancia en la vida diaria .
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Introducción. Los éteres pertenecen al grupo de compuestos orgánicos oxigenados, sus utilidades s e centran mas que nada en el campo de la medicina en el que a partir de 1842 el éter dietílico se uso durante 100 años como anestésico general. En este trabajo abordaremos el concepto grupo funcional reacciones, obtenciones, clasificaciones, propiedades, importancia y aplicaciones de diversos éteres en la vida diaria.
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Grupo funcional: R-O-R’
Concepto: Es un átomo de oxigeno que esta unido mediante enlaces sencillos a dos átomos de carbono que forman parte de grupos alquinos o aromáticos. Obtenciones: Los éteres se obtienen de la formación cuando la deshidratación de los alcoholes ocurre a temperaturas mas bajas(130c)en presencia de un catalizador acido. Terminación: Oxa: metoxi etilo Éter: etil metil eter Reacciones: Apertura catalizada por acido: el necleófilo ataca al carbono mas sustituido. Apertura por necleófilo: el nucleófilo ataca al carbono menos sustituido. Grupo funcional: R-O-R’
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Clasificación Físicas Químicas
Éteres simples o simétricos: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales. Éteres mixtos o asimétricos: Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser de alcoholes distintos. ·Éteres aromáticos: cuando tienen radicales aromáticos. ·Éteres aromático-alifático: cuando un radical es aromático y el otro alifático. Físicas Los puntos de ebullición son similares a los de los alcanos porque ninguno puede formar enlaces por puentes de H. Los éteres contienen hasta cuatro átomos de carbono son un poco solubles en agua. Químicas Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C-O Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos . Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Esta apertura puede ser catalizadora por acido o apertura mediante nucléofilo.
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Aplicaciones El término éter estado asociado con la anestesia porque el dietil éter fue el anestésico qué más se utilizó durante más de 100 años.
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Aplicaciones En fecha más reciente se sustituyeron con Floutano (halotano) (2-bromo-2cloro-1, 1,1-trifluoroetano) debido a los efectos adversos que genera la inhalación de los anestésicos tipo éter, como la toxicidad para hígado y riñones así como arritmias.
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Aplicaciones Los compuestos conocidos como dioxinas son extremadamente tóxicos. Uno de los más tóxicos es 2, 3, 7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD), que comúnmente se llama dioxina. Se clasifica como carcinógeno porque su estructura interfiere con el ADN.
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Conclusiones Al finalizar este trabajo, se puede afirmar que se han cumplido los objetivos establecidos previamente, y se ha logrado comprender un poco más a fondo la aplicación de los éteres. Se han analizado las características que poseen los éteres, la nomenclatura y sobre todo los beneficios y usos que se les puede dar en la vida cotidiana. Se ha logrado comprender y solidificar la importancia del trabajo en equipo y lo importante que es conocer las opiniones de cada uno para llegar a un resultado en común.
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Bibliografía Diana, Stefany, Lizzeth, Lourdes, Karina, Milagros. (2009, Junio). Propiedades Físicas y Químicas de los Éteres. Recuperado el día 25 de septiembre del 2016, de Rincón Torres, L. F. (2013, Julio). Éteres: clasificación, nomenclatura, propiedades físicas y químicas.: Clasificación. Recuperado el día 30 de Septiembre del 2016, de Timberlake, K. C. (2013). Química general orgánica y biológica. Estructuras de la vida: 13. Alcoholes, fenoles, tioles y éteres: Éteres. (4ta edición). México: Editorial Pearson.
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