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HIPERTENSION PULMONAR
Dr. Oscar Alvarado Sánchez
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HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR
DEFINICIÓN Estado de la Circulación Pulmonar producido por “ciertas enfermedades” que originan un aumento del tono vasomotor, y de la Resistencia Vascular Pulmonar, y producen una elevación de la Presión sistólica en Arteria Pulmonar.
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HIPERTENSION PULMONAR
P normal < 25 mm Hg a reposo < 30 mm Hg esfuerzo Hipertension (valor reposo) Leve: mmHg Moderada: mmHg Severa: > 45 mm Hg
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HIPERTENSIÓN PULMONAR CLASIFICACIÓN DE LA OMS
CATEGORIA I HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR a) Hipertensión pulmonar primaria (esporádica y familiar) b) HP asociada a Colagenosis, Cortocircuitos izq.-der., H Portal, VIH, Producida por fármacos, crack.
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HIPERTENSIÓN PULMONAR CLASIFICACIÓN DE LA OMS
CATEGORIA II HIPERTENSIÓN PULMONAR VENOSA Cardiopatías y Valvulopatías izq. Compresión de venas pulmonares. Enfermedad Venoclusiva pulmonar Características comunes: Aumento de la P Venosa.
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HIPERTENSIÓN PULMONAR CLASIFICACIÓN DE LA OMS
CATEGORIA III H. P. ASOCIADA A NEUMOPATIAS O HIPOXEMIA EPOC, Enf Intersticiales, Trastornos del sueño, Hipoventilación alveolar. Grandes alturas Características; Mecanismo productor la Hipoxia,
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HIPERTENSIÓN PULMONAR CLASIFICACIÓN DE LA OMS
CATEGORIA IV HTP por Trombosis o Embolia Tromboembolismo Central o periférico.
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HIPERTENSIÓN PULMONAR CLASIFICACIÓN DE LA OMS
CATEGORIA V HTP por Enf. vasculares y otras Sarcoidosis. Esquistosomiasis Hemangiomatosis capilar Tratamiento: El de la enfermedad productora o Trasplante pulmonar
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HIPERTENSIÓN PULMONAR PRIMARIA CLASIFICACIÓN FUNCIONAL
CF I: Sin limitación en la actividad física. Actividad física normal sin síntomas CF II: Ligera disminución de la actividad física Actividad normal produce disnea CF III: Marcada disminución de la actividad física Actividad inferior a la normal produce disnea CF IV: Cualquier actividad física produce disnea Disnea de reposo o ICD
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HIPERTENSIÓN PULMONAR PRIMARIA PRONÓSTICO
Indicadores clínicos de mal pronóstico Edad < de 14 y > 65 años Síncope, Angor, ICD o hemoptisis Clase funcional I - II, sobrevida media 6 años Clase funcional III, sobrevida media 2,5 años Clase funcional IV, sobrevida media 0,5 años
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DIAGNOSTICO DE LA HIPERTENSION PULMONAR IDIOPATICA
Es fundamentalmente un diagnóstico de exclusión. Sintomas inespecíficos y signos sutiles. Tiempo entre aparición de síntomas y Dx: 2 años.
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DIAGNÓSTICO DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR IDIOPÁTICA
S2 intenso. Galope por S4 derecho. Soplo de regurgitación tricuspídeo y pulmonar. Impulso paraesternal izquierdo y pulsación epigástrica. Onda a prominente por disminución de la distensibilidad del VD. Onda V prominente por insuficiencia tricuspídea.
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Síntomas HTP: Disnea y fatigabilidad fácil 60%: HTP arterial:
- transporte de O2 disminuido x hipoxemia y dificultad para aumentar gasto cardíaco - mayor trabajo respiratorio HTP secundaria: - aumento Pr capilar venosa ( congestión)
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Síntomas HTP: Angina 10%: isquemia VD
- mayor demanda de O2 del miocardio x stress VD (sobrecarga de volumen y presión) - entrega de O2 inadecuada ( menor gradiente sistólica Aorta-VD, compresión coronaria)
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Síntomas HTP: Síncope 47%: caída del flujo cerebral
- Hemodinámica : vasodilatación con imposibilidad de aumentar gasto cardiaco x resistencia vascular pulmonar aumentada - Arritmias: fibrilación auricular arritmias malignas FENOMENO DE RAYNAULD 10% DE LOS CASOS DATOS DE ICC DERECHAS
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Incidencia de HTP asociada a:
% Esclerodermia – 60 Artritis reumatoídea Lupus Hipertensión portal HIV Fen-Phen (anorexígenos) /millón /año
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Sobrevida en HTP: Registro NIA
Sobrevida promedio 2.8 años desde el diagnóstico
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Diagnóstico RX TORAX Enchamiento arteria pulmonar
Oligohemia en la periferia campos pulmonares Crecimiento auricula derecha
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Diagnóstico ECG HVD Crecimiento auricula derecha
Bloqueo completo rama derecha
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Diagnóstico Ecocardiograma Hipertrofía / dilatación Estado valvular
Medición Indirecta de la Part.Pulmonar Visualization de Trombos
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TAC TORAX TAMAÑO ARTERIA PULMONAR PRESENCIA DE TROMBOS
DETECTAR PRESENCIA DE ENFERMEDAD PULMONAR DIFUSA INSTERTICIAL
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EMBOLIA PULMONAR
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CLASIFICACION TROMBOTICA NO TROMBOTICA( grasa, liquido amniótico)
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EMBOLIA PULMONAR TROMBOTICA
“ES UNA COMPLICACION DE UNA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA”
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OTROS ORIGENES CAVIDADES CARDIACAS DERECHAS CATETERES INTRAVENOSOS
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Hipertensión pulmonar
Tromboembolismo pulmonar Cor pulmonale agudo
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MORBIMORTALIDAD ES UNA DE LAS CAUSAS MAS FRECUENTE DE MUERTE SUBITA
NO SE SOSPECHA EL DIAGNOSTICO EN EL 80% . EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO PUEDEN REDUCIR LA MORTALIDAD DRAMATICAMENTE.
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EMBOLIA PULMONAR MASIVA
CLINICA: SHOCK , SOPLO DE INSUFIENCIA TRICUSPIDEA , R4, ONDA V PULSO VENOSO YUGULAR (CORAZON PULMONAR AGUDO) SHOCK CARDIOGENICO
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EMBOLIA PULMONAR SUBMASIVA
DISNEA DOLOR TORACCICO
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INFARTO PULMONAR OCURRE EN MENOS DEL 10% DE LA E.P
RARAMENTE PRODUCE CONSECUENCIAS HEMODINAMICAS SE PRESENTA HABITUALMENTE EN PACIENTES CON IC IZQ , ESTENOSIS MITRAL , EPOC.
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INFARTO PULMONAR DOLOR PLEURITICO HEMOPTISIS
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HIPERTENSION PULMONAR CRONICA
SE PRODUCE POR EMBOLIA PULMONAR CRONICA RECURRENTE.
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ANAMNESIS LA CLASICA TRIADA DE SINTOMAS DE EMBOLIA PULMONAR TIENE UNA SENSIBILIDAD DEL 20% . HEMOPTISIS, DISNEA Y DOLOR TORAXICO.
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ANAMNESIS DE LOS PACIENTES QUE MUEREN POR EMBOLIA PULMONAR MASIVA SOLO EL 60% TENIAN DISNEA, 17% DOLOR TORAXICO , 3% HEMOPTISIS
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EXAMEN FISICO LA EMBOLIA PULMONAR MASIVA PRODUCE HIPOTENSION
LA EMBOLIA PULMONAR SUBMASIVA PUEDEN NO HABER HALLASGOS POSITIVOS.
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EXAMEN FISICO DESPUES DE LAS HORAS ,LA PERDIDA DEL SURFACTANTE PULMONAR PUEDE CAUSAR ATELECTASIAS E INFILTRADOS ALVEOLARES .
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EMBOLIA NO TROMBOTICA EMBOLIA GRASA EMBOLIA LIQUIDO AMNIOTICO
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EMBOLIA GRASA CAUSAS: TRAUMA OSEO O FRACTURAS TRAUMA TEJIDO ADIPOSO
TRAUMA HEPATICO ( INFILTRACION GRASA )
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EMBOLIA GRASA PATOGENIA:
ACIDOS GRASOS LIBRES: INDUCE TOXICIDAD VASCULAR Y AGREGACION PLAQUETARIA MACROAGREGADOS DE GRASA PRODUCEN OBSTRUCCION
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EMBOLIA GRASA MANIFESTACIONES CLINICAS:
PERIODO LATENCIA HORAS O MAS.
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MANIFESTACIONES CLINICAS:
NEUROLOGICAS: DELIRIUM , COMA HEMODINAMICAS: TAQUICARDIA ,HIPOTENSION RESPIRATORIAS: DISNEA , TAQUIPNEA HEMATOLOGICAS: TROMBOCITOPENIA
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EMBOLIA LIQUIDO AMNIOTICO
PATOGENIA : POTENTE AGENTE TROMBOBLASTICO
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MANIFESTACIONES CLINICAS:
PRIMERA ETAPA: SHOCK Y MUERTE SEGUNDA ETAPA: CID
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TRATAMIENTO: MEDIDAS DE SOPORTE
PRONOSTICO: ALTA MORTALIDAD
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Cor pulmonar VD VI
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COR PULMONAR ACUDO: dilatación severa del VD.
CRONICO: fase inicial hipertrofia, posteriormente progresiva dilatación
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COR PULMONAR AGUDO (TROMBOEMBOLIA MASIVA,DISTRESS RESP.SEVERO,NEUMOTORX A TENSION BILATERAL). CRONICO (HIPERTENSION PULMONAR CRONICA)
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ETIOLOGIA COR PULMONAR CRONICO
BRONQUITIS CRONICA ENFISEMA PULMONAR DAÑO SECUELAR TBC FIBROSIS PULMONAR EMBOLIA PULMONAR RECURRENTE
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NECROSIS CENTROLOBULILLAR FIBROSIS PORTAL-CENTRAL
COR PULMONAR CRONICO HIGADO CONGESTION PASIVA NECROSIS CENTROLOBULILLAR FIBROSIS PORTAL-CENTRAL CIRROSIS CARDIACA
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cirrosis
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