XIV Congreso Centroamericano y del Caribe de Alergia,

Presentación del tema: "XIV Congreso Centroamericano y del Caribe de Alergia,"— Transcripción de la presentación:

1 XIV Congreso Centroamericano y del Caribe de Alergia,
V Encuentro Iberoamericano y IX Congreso Nacional de Alergología. CUBA ALERGIA 2017 Ficolinas M y H: Dinámica y Agregación de la Sangre al Líquido Cefalorraquídeo Cristóbal González-Losada 1, Matthias Schmitz 2, Jens Christian Jensenius 3, Alberto Juan Dorta Contreras 1. 1-Laboratorio Central de Líquido Cefalorraquídeo. Facultad de Ciencias Médicas de la Habana “Miguel Enríquez”. Apartado Postal 10049, CP La Habana, Cuba. 3-Laboratorio de Neuroquímica de la Universidad Georg-August, Goettingen, Alemania. 2-Departamento de Inmunología de la Universidad de Aarhus, Dinamarca. Cristóbal González-Losada. INTRODUCCIÓN MATERIALES Y MÉTODOS Las ficolinas humanas son tres (H, M y L) y se encuentran solubles en el suero. Estas proteínas actúan como moléculas de reconocimiento que se unen con las MASPs para activar la vía de las lectinas. Entran en el campo de la inmunidad innata y forman parte de lo que se conoce como proteínas de fase aguda. El objetivo de este trabajo es describir los datos del comportamiento molecular de las ficolinas M y H, su origen y las distintas formas de agregación molecular con que difunden de la sangre al LCR. Se estudiaron 80 sujetos controles procedentes del Laboratorio de Neuroquímica de la Universidad de Göttingen, Alemania. Para la selección de los controles se tomó en cuenta que no poseían enfermedades neurológicas según criterios clínicos, imagenológicos, neurofisiológicos y de acuerdo con los datos de suero y LCR. Además, estas muestras no presentaron bandas oligoclonales de IgG en el LCR y ni linfocitos B activados. Se cuantificaron las ficolinas M y H en suero y LCR a través de un método de ELISA fluorométrico. RESULTADOS Se ordenaron los valores de Q ficolina de mayor a menor y se estudió la distribución de las frecuencias acumuladas de Q ficolina M y Q ficolina H. Se encontraron tres puntos de inflexión. Estos puntos de inflexión permitieron reagrupar los valores de Q ficolinas en tres subgrupos de acuerdo con la velocidad en que estas proteínas difunden de la sangre al LCR (Tabla 1.). A partir de los valores de peso molecular, Q y el radio hidrodinámico de proteínas patrones, se calcularon los pesos moleculares y las formas de agregación de los diferentes grupos. Dado que la estructura nativa de las ficolinas son tetrámeros en sus formas poliméricas más estables, los pesos moleculares asociados a los subgrupos 2 y 3 respectivamente se corresponden con las diversas formas de agregación encontradas en el LCR (Tabla 2).  Las concentraciones medias en suero de las ficolinas H y M es mayor que concentraciones media en LCR. El CV de estas proteínas en el LCR fue mayor que en suero. El incremento de las concentraciones en LCR de las ficolinas H y M se corresponde con un incremento de la Q Albumina. Un incremento de la Q de las ficolinas H y M se corresponde con un incremento de la Q Albumina (Figura 1). Tabla 1. Subgrupos encontrados de acuerdo a la dinámica de distribución sangre/LCR Tabla 2. Formas de agregación de las Ficolinas M y H Ficolina M G-1 G-2 G-3 n=80 11 28 41 Media 7,4392 0,2206 0,1444 DE 21,4189 0,4530 0,1645 Ficolina H 8 10 62 1,5538 0,2340 0,0413 1,2383 0,0440 0,0293 Grupo Razón Q PM (Kda) Formas de agregación 1-Ficolina M 0,011 155 Tetrámero 2-Ficolina M 0,001157 2200 14 agregados 3-Ficolina M 0,000821 4312 28 agregados 1-Ficolina H 0,002 120 2-Ficolina H 0,0002 800 6 agregados 3-Ficolina H 0,00004 4500 24 agregados Figura 1. Q Ficolinas vs. Q Albumina. CONCLUSIONES Las ficolinas M y H son proteínas derivadas de la sangre y que pasan por difusión a través de la barrera sangre/LCR tanto en su estructura nativa como en variadas formas de agregación. Estas proteínas pueden ser sintetizadas en el sistema nervioso central a partir de una activación intratecal.