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Reunion de casuística Neumonoloogía
MUJER, 57 AÑOS
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MC: TOS SECA 05/2016 AEA : Tos seca de 2 meses y medio de evolución , estados gripales a repetición (rinitis ,estados congestivos). Astenia. Un mes antes de la consulta : Sudoración nocturna y episodios variables de fiebre vespertina. Disnea, «siento que no me pasa el aire». 1 día antes de la consulta episodio de fiebre constatada (38°). Astenia, sin pérdida de peso. Tos con los cambios bruscos de temperatura, aerosoles, humedad Consultó otros médicos al inicio de los síntomas donde recibió tratamiento con Macrólidos (por 14 días) , AINES, luego un ciclo de quinolonas ( 7 días).
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Púrpura Trombocitopénica Idiopática (97-00) tratada con meprednisona.
App: Púrpura Trombocitopénica Idiopática (97-00) tratada con meprednisona. Abortos 3 A Qx: niega A. Tóxicos : Ex tabaquista leve ( hace 30 Años) 5 paq/year AHF: Madre :Alergia Estacional ( Asma?) Procedencia :Córdoba Residencia: Córdoba Ocupación: Secretaria ( sistema municipal ) Actividad física en forma regular 2-3 veces por semana. Niega viajes al exterior .
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Signos Vitales: Peso: 68 kg Talla:1,70 cm TA 130/70 T° FC: 76 latidos por minuto FR:16 respiraciones por minuto Sat O2 96 %AA Exámen Físico: Goteo nasal ++ Auscultación : MV+ VV+ no ruidos sobreagregados
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RX TÓRAX
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TAC DE TÓRAX: 13-4
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TAC DE TÓRAX
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CONDUCTA: Se indica fluticasona/salmeterol (Seretide 500 mcg) 1 inhalación cada 12 hs. Fluticasona , spray nasal Se solicita : PPD, laboratorio y nueva TAC de Tórax.
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2° CONSULTA ( control)2-6 Respuesta positiva al tratamiento pero no completa, se sintió mucho mejor, persiste la astenia , pero 24 hs previo a la consulta presentó episodio de disnea opresiva , sibilancias y fiebre de 39°. EXAMEN FÍSICO: -TA 120/70 FC 78 FR 16 T 36,2 SATO2 96% AA Goteo nasal + Resto s/p
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LABORATORIO VSG(primera hora) 80 mm PCR: 1,5 GB 13.100 X 10³/mm³
%SEGMENTADOS 63 Eo (%) Hb 11 g/dL HTO % 34.6 PPD Negativo HIV
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TAC de tórax 24-05
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CONDUCTA Se indica: Fluticasona /Salmeterol 500 mcg 2 cada 12 hs
Montelukast 10 mgr Fluticasona spray nasal Omeprazol-cinitaprida Se solicita :screening enfermades del colágeno FBC con BAL
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3° CONSULTA 23-6 Disminución de disnea y la tos , pero persitente.
Niega fiebre. Astenia, decaimiento general. Examen físico: TA 120/60 FC 78 FR 17 T36,4 SatO2 96% AA -Goteo nasal +
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FIBRONCOSCOPIA + BAL CV: normales
T: enrojecida, edematosa, moco espeso C: enrojecida edematosa ABD: enrojecida con secreción espesa adherente ABI: enrojecida, secreción mucosa “Células epiteliales de tipo respiratorio bien diferenciadas , histiocitos y grumos mucoleucitarios” Pendiente bacteriologia.
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CONDUCTA CONTINUAR CON MEPREDNISONA 10 MG/DIA POR 10 DÍAS.
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Inicio de los síntomas Marzo
Mayo 1º HI Junio
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4° CONSULTA 01/7 Astenia. Episodios febriles vespertinos.
Examen físico: s/p
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Inicio de los síntomas Marzo
Mayo 1º HI 2º /3º Junio Julio 2017
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IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA
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Conducta?
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SE SOLICITA BIOPSIA POR VATS.
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Cultivo de esupto y de BAL + para TBC
Inicio de lo síntomas Cultivo de esputo Mayo 1º HI 2º /3º Junio Julio 2017 Cultivo de esupto y de BAL + para TBC
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Diagnóstico: TUBERCULOSIS
Mycobacterium tuberculosis.
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OMS 2017:es una de las 10 principales causas de mortalidad en el mundo.
2015: 10,4 millones enfermaron de tuberculosis y 1,8 millones murieron. Desarrollaron tuberculosis MR (TB-MDR) personas a nivel mundial.
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BACTERIOLOGIA El examen baciloscopico directo (esputo), es la técnica de confirmación Práctica, sencilla y rápida, y puede confirmar entre el 65% y el 80% de los casos de tuberculosis. El cultivo: mayor sensibilidad,(> tiempo, compleja y costosa).
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Solicitar cultivo: • Baciloscopía es reiteradamente negativa, continúan los síntomas e imágenes radiológicas sospechosas de tuberculosis. • Sospecha de tuberculosis extrapulmonar, ( lesiones paucibacilares). • Niños con sospecha clínica y epidemiológica de tuberculosis, e imágenes radiológicas compatibles. • Inmunodeprimidos, (VIH), • Antecedentes de tratamiento antituberculoso.
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2 muestras de esputo pueden diagnosticarse, con el examen directo, más del 70% de los casos baciliferos. Con el agregado del cultivo la posibilidad de diagnóstico aumenta por encima 90%
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Detección del interferón gamma en sangre (interferon gamma release assay [IGRA])
Control de la infección tuberculosa. Citocina: se libera como respuesta a la estimulación in vitro de las células T sensibilizadas con antígenos específicos de M. tuberculosis. Discrimina: individuos infectados por M. tuberculosis de los vacunados por BCG y de los infectados por otras micobacterias. Recomienda su utilización en combinación con la PT.
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RADIOLOGIA Elemento complementario , poco específica,
Solicitar siempre que: Baciloscopía sea reiteradamente negativa y no haya otro diagnóstico probable. El paciente se trate por otro diagnóstico y haya mala evolución del tratamiento. En niños con sospecha clínica o epidemiológica de tuberculosis. Es imposible discriminar con certeza las lesiones activas de las inactivas
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PRIMARIA REACTIVACION
Infiltrados u opacidades parenquimatosas: corresponden al foco neumónico inicial. Adenopatías: paratraqueales e hiliares, en el niño son la base del diagnóstico; Atelectasia segmentaria; Derrame pleural , unilateral TB miliar: poco frecuente Condensaciones , parcheadas,posteriores de lóbulos superiores; Cavitación; Derrame pleural Diseminación miliar, hematógena y difusa, de micronódulos de 1–3 mm de diámetro Tuberculomas: nódulos o masas seudotumorales de diverso tamaño, con calcificaciones. Fibrosis.
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Algoritmo ante la sospecha de TBC activa
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Algoritmo para evaluación y tratamiento ante la sospecha de TBC latente
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Adenomegaglia con necrosis
6 meses de edad
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GRACIAS
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Debe sospecharse tuberculosis pulmonar : síntomas respiratorios durante más de 2–3 semanas.
Inmunodepresión puede modificar la presentación clínica y radiológica. Prueba de tuberculina es positiva cuando es ≥5 mm y los métodos de detección de producción de interferón gamma (IGRA) se recomiendan en combinación con la prueba de la tuberculina. OMS definió la TB extremadamente resistente (XDR-TB) como la MDR-TB que es, además, resistente a al menos a uno de los fármacos de segunda línea por vía parenteral (amikacina, kanamicina o capreomicina) y a alguna de las fluoroquinolonas.
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