MECANISMO DE ACCIÓN Elevada densidad de receptores β-1 a nivel cardiaco Inhiben la cardiotoxicidad mediada por catecolaminas Disminuyen la activación neurohumoral.

Presentación del tema: "MECANISMO DE ACCIÓN Elevada densidad de receptores β-1 a nivel cardiaco Inhiben la cardiotoxicidad mediada por catecolaminas Disminuyen la activación neurohumoral."— Transcripción de la presentación:

1 MECANISMO DE ACCIÓN Elevada densidad de receptores β-1 a nivel cardiaco Inhiben la cardiotoxicidad mediada por catecolaminas Disminuyen la activación neurohumoral Disminuyen el gasto cardiaco Efecto antiisquémico Antihipertensivos Antiarrítmicos Antioxidante y antiproliferativo EFECTOS CLÍNICOS Mejoran los síntomas (a largo plazo) Reducen el remodelado cardiaco / progresión Reducen las hospitalizaciones por ICC Disminución la tasa de muerte súbita Mejoran la supervivencia

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3 β1: (músculo cardíaco) Incrementa la frecuencia cardíaca. Incrementa la contractilidad cardíaca. Incrementa la conducción AV. Disminuye la refractariedad del nódulo AV. β adrenérgicos descritas en mamíferos: Vasodilatación. Broncodilatación. β2: (músculo bronquial y músculo liso vascular, y menos en músculo cardíaco): Termogénesis. β3 (tejido adiposo y músculo cardíaco):

4 Características de los betabloqueantes La característica diferencial más importante es la cardioselectividad: Los betabloqueantes cardioselectivos presentan una afinidad mucho mayor por los receptores β-1 cardiacos que por los β-2. Actividad simpaticomimética intrínseca: Es la capacidad que presentan los fármacos betabloqueantes para producir una respuesta agonista del receptor beta. Ello puede dar lugar a una menor caída de la presión cardíaca y del gasto cardiaco. Actividad bloqueante alfa adrenérgica: Lo que puede producir vasodilatación periférica. Lipofilia: Los betabloqueantes de mayor lipofilia sufrirán un metabolismo de primer paso hepático que da lugar a una baja biodisponibilidad

5 Pacientes con FE <40%. Pacientes con IC ligera-moderada- severa (CF NYHA II- III-IV). También se recomienda a los sujetos con disfunción sistólica postinfarto, aun estando asintomáticos. Pacientes que están recibiendo dosis óptimas de IECA (o ARA-II), así como antialdosterónicos, si estuviesen indicados.

6 Los pacientes deben estar clínicamente estables (p.e., sin un cambio reciente en la dosis de diuréticos), sin retención hidrosalina manifiesta y sin estar recibiendo fármacos inotrópicos por vía intravenosa. Si el paciente sale de una descompensación, es recomendable que inicie el BB antes del alta hospitalaria. Se recomienda comenzar el tratamiento con betabloqueantes a bajas dosis e ir aumentando en función de la tolerancia del paciente

7 Bisoprolol Bloqueante beta-adrenérgico altamente cardioselectivo, con acción específica sobre receptores β-1 del corazón. Desprovisto de actividad estimuladora y de efecto estabilizador de la membrana relevante. Escasa afinidad por los receptores β-2 de la musculatura lisa bronquial y vascular, así como por los receptores β-2 implicados en la regulación metabólica. La selectividad β-1 se mantiene a dosis superiores de las terapéuticamente recomendadas. Es antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico por reducir la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la velocidad de conducción. Indicaciones clínicas aprobadas: - Tratamiento de la ICC estable, con función ventricular sistólica izquierda reducida junto con IECA y diuréticos, y de manera opcional con glucósidos cardíacos.

8 Carvedilol Agente beta- bloqueante vasodilatador no cardioselectivo con propiedades antioxidantes. Ha podido demostrarse que la vasodilatación se consigue principalmente por mediación del bloqueo selectivo de adrenoreceptores α-1. Reduce la resistencia vascular periférica mediante vasodilatación y suprime el sistema reninaangiotensina- aldosterona mediante beta-bloqueo.

9 Hipertensión esencial. Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica. Tratamiento de la ICC sintomática: moderada a severa, de origen isquémico o no isquémico en pacientes sometidos a tratamiento estándar con diuréticos, inhibidores de la ECA, digoxina y/o vasodilatadores Indicaciones clínicas aprobadas: