La hipersensibilidad clásicamente se refiere a una reacción inmunitaria exacerbada que produce un cuadro patológico causando trastornos, incomodidad y a veces, la muerte súbita. Sencibilizacion previa. P.H.Gell y Robin Coombs.
Macrofagos o celulas dendriticas ( Actuan como celulas presentadoras de antigeno). Proliferacion de linfocitos b y aumento de anticuerpos. IGG e IGM se unen al antigeno. Activacion via clasica del complemento. Inflamacion aguda. Lisis y muerte celular.
Mediada por las celulas dependientes de anticuerpos (CMCDA). IGG e IGM marcan las celulas que exiben el antigeno. Reconocimiento por parte de las celulas NK y macrofagos. Receptores CD16. Muerte de las celulas marcadas.
Las anemias hemoliticas autoinmunes (AHAI) son resultado de la reduccion de la vida del eritrosito por mecanismos inmunologicos e incremento de la hemolisis, que en condiciones normales es de 1%.
El diagnóstico de las anemias hemolíticas autoinmunes se fundamenta en la detección de inmunoglobulinas o componentes del complemento en la superficie de los glóbulos rojos, lo cual se hace mediante la prueba de Coombs directo (antiglobulina directa).
Trastorno autoinmunitario que ocurre cuando el sistema inmunitario por error destruye los tejidos corporales sanos. Las personas con este sindrome desarrollan sustancias que atacan a una proteina llamada colageno, presente en los sacos alveolares y glomerulos renales. Estas sustancias se denominan anticuerpos antimembrana basal glomerular, que pueden destruir la membrana basal ocacionando problemas renales.