HALOGENUROS DE ALQUILO SUSTITUCION Y ELIMINACION NUCELOFILA PROPIEDADES FISICAS Y REACCIONES DE HALOGENUROS DE ALQUILO, TECNICAS QUE SE EMPLEAN PARA ESTUDIAR ESTOS MECANISMOS. HAY 3 CLASES PRINCIPALES DE COMPUESTOS ORGANOHALOGENADOS. A) HALOGENUROS DE ALQUILO B) HALOGENUROS DE VINILO C) HALOGENUROS DE ARILO

UN HALOGENURO DE ALQUILO TIENEN UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UN GRUPO ALQUILO. UN HALOGENURO DE VINILO TIENE UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO HIBRIDOS S 𝑝 2 DE UN ALQUENO. UN ALOGENURO DE ARILO TIENE UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO HIBRIDOS S 𝑝 2 DE UN ANILLO AROMATICO.

LA QUIMICA DE LOS HALOGENUROS DE VINILO Y DE ARILO ES MUY DISTINTA DE LA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO DEBIDO A QUE SUS ENLACES Y SU HIBRIDACION ES DISTINTA.

REPRESENTACION DE ESTRUCTURAS HALOGENUROS DE ALQUILO

DIFERENCIA ENTRE UN MONOMERO Y UN POLIMERO Monómero Los monómeros pueden unirse entre sí a través de un proceso llamado polimerización. Dos o más moléculas pueden ser unidas entre sí mediante el intercambio de electrones, pero antes de que las moléculas se enlacen, todavía es un monómero.

Polimerización: Proceso químico por el cual mediante el calor, la luz o un catalizador se unen varias moléculas de un compuesto para formar una cadena de múltiples eslabones de estas y obtener una macromolécula.

El almidón, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polímeros naturales, entre los más comunes de estos y entre los polímeros sintéticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.

HALOGENUROS DE VINILO

HALOGENUROS DE ARILO

NOMENCLATURA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO HAY DOS METODOS DE NOMENCLATURA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO EL DE LA (IUPAC) UNION INTERNACIONAL DE QUIMICA PURA Y APLICADA. TRATA LOS HALOGENUROS DE ALQUILO COMO ALCANOS CON UN SUSTITUYENTE HALOGENO. EL FLUOR, ES FLUORO, EL CLORO ES CLORO, EL BROMO ES BROMO, Y EL YODO ES YODO.

EJEMPLO: 𝐶𝐻 3 ̶ 𝐶𝐻 3 F (IUPAC) fluoroetano NOMBRE COMUN fluoruro de etilo CL 𝐶𝐻 2 ̶ 𝐶𝐻 2 𝐶𝐻 2 𝐶𝐻 3 (IUPAC) 1, clorobutano NOMBRE COMUN cloruro de n-butilo

Reacciones del Benceno Halogenación Los hidrocarburos aromáticos reaccionan con el Cl o con el Br en presencia de catalizadores, produciendo halogenuros de hidrogeno y derivados halogenados. Cat. Fe 𝐶𝑙 3 o Al 𝐶𝑙 3

Mecanismos de Reacción Ar—H + 𝑋 2 ⇾ Ar —X + HX una X se desprende y se une al H = HX partimos de: Ar 𝐻 6 + 𝐶𝑙 2 cat.Fe 𝐶𝑙 2 ArCl + HCl Benceno Clorobenceno y acido clorhídrico

Bibliografía. L.G.wade. J.R. Química orgánica. Créditos: Tareas plus. Ing. R. Castillo.