10.5.-AGENTES MUTÁGENOS Producen las mutaciones inducidas. Pueden ser físicos, químicos y biológicos. Físicos: Radiaciones ionizantes: Ultravioletas, X,α,β,γ de fuentes como el radio, uranio, cobalto Ultrasonidos de altísima energía. Choque térmico. Químicos: a)B.N.: 5 bromouracilo b)Alquilantes: gas mostaza; c) carcinógenos: benzopireno d) Drogas: LSD, nicotina; e) Ácido nitroso. Biológicos: Virus, bacterias ¿?...

10.6.- MUTACIÓN Y EVOLUCIÓN Fuente de variación junto a la meiosis y a la reproducción sexual. Cambios evolutivos se producen por acumulación gradual de mutaciones génicas. La mayoría neutras, pero las beneficiosas pueden acumularse y dar lugar a la evolución. También por grandes cambios producidos por mutaciones cromósomicas y genómicas. Separación de las poblaciones dentro de un territorio específico. Falta de intercambio reproductivo y aislamiento geográfico: Nueva especie. Alopátrida

EVOLUCIÓN EN PINGÜINOS En regiones templadas de N. Zelanda aparece intercambiador de calor por contracorriente: Adaptación a aguas frías. No lo necesitaban… En el desplazamiento de Zelandia se enfrió y muchos reptiles murieron, pero los pingüinos primitivos gracias a ese nuevo órganos son capaces de sobrevivir, y de… Colonizar de nuevas zonas frías del Sur

10.7.- MUTACIÓN Y CÁNCER ¿QUÉ CAUSA EL CÁNCER? MUTACIÓN EN L.SOMÁTICA

MUTACIÓN Y CÁNCER Factores o Agentes mutágenos que producen CÁNCER: Biológicos: Virus y alguna bacteria ¿? Sustancias químicas: Alquitrán, Amianto, Cloruro de vinilo, Anilinas, Conservantes, Bebidas alcohólicas de alta graduación TABACO. Físicos: Radiaciones X, nucleares, UV

MUTACIÓN Y CÁNCER TIPO DE VIRUS CÁNCER VIRUS ASOCIADOS CON CANCERES HUMANOS TIPO DE VIRUS CÁNCER PAPILOMA HUMANO CUELLO DEL ÚTERO HEPATITIS B HEPATOCARCINOMA DE CÉLULAS T LEUCEMIA HERPES VIRUS SARCOMA DE KAPOSI Cuello del útero con displasia alto grado

MUTACIÓN Y CÁNCER Protooncogenes: Codifican proteínas reguladoras de la división celular. Los oncogenes son protooncogenes mutados que producen una mayor cantidad de las proteínas reguladoras y la célula se divide más rápidamente. Oncogen: ACELERADOR coche. Genes supresores de tumores que si mutan y se inactivan puede permitir el desarrollo del tumor: FRENOS Coche. Ratones sin p53: Mieloma (15-10-12) Codifican proteínas que reducen la división celular y si se inactivan la célula crece incontroladamente: P 53: Apoptosis Genes reparadores del ADN: Codifican la ADN Polimerasa I Sus mutaciones (melanomas,colon) hacen que no se repare el ADN y sus errores se acumulan y se produce cáncer

MUTACIÓN Y CÁNCER

SE PRODUCE POR MUTACIONES MÚLTIPLES MUTACIÓN Y CÁNCER SE PRODUCE POR MUTACIONES MÚLTIPLES

MUTACIÓN Y CÁNCER

MUTACIÓN Y CÁNCER

TIPOS DE CÁNCER Carcinomas: los más comunes y se originan en células epiteliales: pulmón, de seno (mama) y de colon. Sarcomas son cánceres que se originan de células que se encuentran en los tejidos conjuntivos: hueso, cartílago, grasa, tejido conectivo y músculo. Linfomas son cánceres que se originan en los ganglios linfáticos y en los tejidos del sistema inmunológico del cuerpo. Leucemias son cánceres de glóbulos blancos inmaduros que crecen en la médula ósea y que se acumulan en grandes cantidades en el torrente sanguíneo.

MUTACIÓN Y CÁNCER Cambios en los receptores de membrana. Cambios en las moléculas de comunicación: citoquinas y proteasas, desapareciendo la matriz y la membrana basal. Angiogénesis. Telómeros. Sintetizan sus propios factores de crecimiento

MUTACIÓN Y CÁNCER El ácido hialurónico del ratopín rasurado es una cadena mucho más grande y larga, que es fundamental para conferir protección ante el cáncer, bloquea el desarrollo de tumores. Esta sustancia viscosa es la responsable de darle al ratopín la prodigiosa elasticidad de su piel para reptar por los túneles. El estudio muestra que si se elimina el ácido hialurónico de ratopín, las células comienzan a dividirse sin control generando tumores.

Proteína PD1 en linfocitos reconocen a las células tumorales. Cuando esta proteína entra en contacto con la superficie de las células neoplásicas, las reconoce y el sistema inmune las ataca. La PD-1 actuaría como detector de células malignas de los linfocitos. Existe una proteína PD-L1 que se localiza en nuestras células para indicar al sistema inmune que no son extrañas e inactivan a la PD-1. Esto impide la autoinmunidad. La comunicación que se establece entre el PD-1 y el PD-L1 forma parte de las estrategias destinadas a que el sistema inmune reconozca a las células del propio cuerpo y no las considere peligrosas. El problema surge cuando los tumores se disfrazan de células sanas generando PD-L1 o sobreexpresándolo, lo que les permite evadir su aniquilación. Esta proteína PD-L1 también existe en algunas células tumorales y de esta forma, el linfocito identifica a la célula tumoral como no peligrosa y no la ataca, por lo que el tumor sigue proliferando sin que se desate una respuesta del sistema inmune. Sept.2013