TABLAS DE 2 X 2 Total a a + b c + d b c d a + c a + d a+b+c+d Intervención Enfermedad SI NO Total Experimental a b a + b Control c d c + d a + c a + d a+b+c+d RR = TEE / TEC = a/a+b / c/c+d RRR = TEC – TEE / TEC RRR = 1 - RR RAR = TEC – TEE NNT = 1 / RAR

2. Hubo diferencias, estadísticamente significativas, en las características básales de los tres grupos estudiados?

3. Tomando los resultados de la tabla número 2 de este mismo estudio, donde se muestran los grupos de tratamiento periodontal evaluados, el nacimiento pre-termino menor de 37 semanas y menor de 35 semanas de gestación; construya: Una tabla de 2X2 que registre el efecto de SRP + placebo y placebo + profilaxis en el nacimiento pre-termino menor de 37 semanas.

LOS RESULTADOS Pacientes CON PP  37 sem. Pacientes SIN PP  37 sem. 5 118 11 112 SRP+Placebo 123 123 Profilaxis+Placebo 246 16 230

8.9%-4% = 4.9 puntos porcentuales. 4. De los resultados presentados en la primera tabla, en cuanto a la ocurrencia de parto pre-termino  37 semanas, precise y calcule los siguientes indicadores de efecto de la intervención (SRP + placebo): a. Tasa de parto pre-termino  37 semanas en el grupo que se trato con SRP + placebo?: 5/123 = 0.040 = 4% b. Tasa de parto pre-termino  37 semanas en el grupo que se trato con profilaxis + placebo?: 11/123 = 0.089 = 8.9% c. En cuánto se reduce, de manera absoluta, el riesgo de parto pre-termino si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + placebo, que si se trata con profilaxis + placebo?: 8.9%-4% = 4.9 puntos porcentuales.

f. El anterior indicador fue estadísticamente significativo? d. En cuánto se reduce, de manera relativa, el riesgo de parto pre-termino (RRR) si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + placebo, en relación con si se trata con profilaxis + placebo? 8.9%-4% / 8.9 = 0.550 = 55% e. Calcule ahora el riesgos relativos (RR) de SRP + placebo para parto pre-termino menor de 37 semanas y compárelo con el de la tabla 3 del artículo. Coinciden? f. El anterior indicador fue estadísticamente significativo? NO, ver tabla 3

Construya otra tabla de 2X2 que registre el efecto de SRP + metronidazol y placebo + profilaxis en el nacimiento pre-termino menor de 37 semanas.

LOS RESULTADOS Pacientes CON PP  37 sem. Pacientes SIN PP  37 sem. 15 105 11 112 SRP+Metronidazol 120 123 Profilaxis+Placebo 243 26 217

5. De los resultados presentados en la segunda tabla, en cuanto a la ocurrencia de parto pre-termino  37 semanas, precise y calcule los siguientes indicadores de efecto de la intervención (SRP + metronidazol): a. Tasa de parto pre-termino  37 semanas en el grupo que se trato con SRP + metronidazol? 15/120 = 0.125 = 12.5% b. Tasa de parto pre-termino  37 semanas en el grupo que se trato con profilaxis + placebo? 11/123 = 0.089 = 8.9% c. En cuánto se incrementa, de manera absoluta, el riesgo de parto pre-termino si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + metronidazol en relación con si se trata con profilaxis + placebo? 8.9%-12.5% = - 3.6 porcentuales

d. En cuánto se aumenta, de manera relativa, el riesgo de parto pre-termino (ARR) si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + metronidazol en relación con si se trata con profilaxis + placebo? 8.9%-12.5% / 8.9 = -0.40 = - 4% e. Al tratar a las gestantes con enfermedad periodontal con SRP +metronidazol se aumenta el riesgo de nacimiento pre-termino  37 semanas en ________ 12.5% f. El anterior indicador fue estadísticamente significativo? NO, ver tabla 2

Con las dos tablas de 2X2 anteriores calcule los riesgos relativos (RR) de SRP + placebo y SRP + metronidazol para parto pre-termino menor de 37 semanas y compárelos con los de la tabla 3 del artículo. Coinciden? RR = 0.125 / 0.089 = 1.4 RR = 0.04 / 0.089 = 0.5