MICROSCOPIA POR EL TAMAÑO DE LOS COMPONENTES DE LAS CELULAS Y TEJIDOS ANIMAL Y VEGETAL NECESITA EL MICROSCOPIO MIKROS = PEQUEÑO SKOPEOO = OBSERVAR.

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Transcripción de la presentación:

MICROSCOPIA POR EL TAMAÑO DE LOS COMPONENTES DE LAS CELULAS Y TEJIDOS ANIMAL Y VEGETAL NECESITA EL MICROSCOPIO MIKROS = PEQUEÑO SKOPEOO = OBSERVAR

OBJETIVOS Conocer la historia y el funcionamiento de los microscopios, formas de utilización y los diferentes tipos de ellos que existen.

SIGLO XVII 1665 1674 1677

1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría celular. 1857 Kölier describe las mitocondrias en células musculares. 1879 Flemming describe el comportamiento de los cromosomas durante la mitosis en las células animales. 1881 Cajal y otros histólogos desarrollan métodos de tinción (Células nerviosas). 1898 Golgi observa por primera vez y describe el aparato de Golgi. 1902 Boveri relaciona los cromosomas con la herencia. 1952 Palade, Porter y Sjóstrand desarrollan métodos de microscopía electrónica.

1957 Roberson describe la estructura de la bicapa de la membrana celular (Microscopio electrónico) 1960 Kendrew describe la primera estructura proteica detallada (mioglobina del esperma de ballena) 1968 Petran y col. crean el primer microscopio confocal. 1974 Lazarides y Weber idean el empleo de anticuerpos fluorescentes para colorear el citoesqueleto 1994 Chalfie y col. introducen la proteína fluorescente verde (GFP) como marcador de microscopia

PARTES

Componentes mecánicos Componentes ópticos Componentes de iluminación

PODER DE RESOLUCIÓN El poder de resolución de un microscopio por lo general depende del diseño del objetivo. Un objetivo capaz de aprovechar un gran cono angular de luz procedente de la muestra, tendrá mejor poder de resolución que un objetivo limitado a un cono de luz más pequeño.

MICROSCOPIO OPTICO

Microscopio de transparencia o de campo claro

Microscopio de campo oscuro

Microscopio de contraste de fases

Microscopio de fluorescencia o de radiación ultravioleta

Microscopio tridimensional de rastreo con focal

Microscopio electrónico de transmisión Permite la observación de muestra en cortes ultra finos. Dirige el haz de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada del espécimen. 

Microscopio electrónico de barrido Utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz. Esta dotado de diversos detectores que entre otras cosas sirven para obtener imágenes de alta resolución y  la obtención de imágenes de composición y topografía de la superficie

Comparación de microscopios Óptico, E. de transmisión y de barrido

Microscopio de efecto túnel máquina capaz de revelar la estructura atómica de las partículas. Están asociadas a la mecánica cuántica. Se basan en la capacidad de atrapar a los electrones que escapan en ese efecto túnel, para lograr una imagen de la estructura atómica de la materia con una alta resolución, en la que cada átomo se puede distinguir de otro.

Microscopio de fuerza atómica Es un instrumento mecano-óptico capaz de detectar fuerzas del orden de los nanonewton.  Al analizar una muestra, es capaz de registrar continuamente la altura sobre la superficie de una sonda o punta cristalina de forma piramidal.

Conclusiones El avance de los diferentes métodos de observación nos ha permitido ir descubriendo día con día muchas novedades de nuestro cuerpo y su funcionamiento, cada célula su morfología y demás. Abarcando desde el estudio de las células por las cuales somos concebidos, las que se van desarrollando al transcurso de nuestro crecimiento, modificaciones y enfermedades que nos ocurren. Sin ellos no tendríamos el porque de las cosas.

BIBLIOGRAFIA Metodos de microscopia electrónica de barrido en biología jose ojeda, sahagun, universidad de Cantabria 1997 Biologia.edu.ar/microscopia1microscopia.htm