La inmunidad adquirida Aparece la especificidad de reconocimiento

El Sistema Inmune Adquirido protege contra cuatro tipos de patógenos Tipo de patógeno Ejemplos Enfermedades Bacterias extracelulares, Streptococcus pnumoniae neumonía parásitos y hongos Clostridium tetani tetanus Bacterias y parásitos Mycobacterium leprae lepra intracelulares Leishmania dovani lesmaniasis Plasmodium falciparum malaria Virus Variola viruela Influenza influenza Varicela varicela Parásitos (gusanos) Ascarisascariasis Schistosoma schistosomiasis

Componentes de la Inmunidad Adaptativa Moleculares  Inmunoglobulinas  Receptor de cél. T  Moléculas del MHC  Citoquinas  Moléculas de Adhesión Celulares  Linfocitos B  Linfocitos T (todas sus poblaciones)  Células Presentadores de Antígeno Órganos  Primarios  Secundarios Timo y Médula Ósea Ganglios,linfáticos, Bazo y Mucosas (MALT)

Organización Funcional del Sistema Inmune Compartimentos de generación  Saco vitelino  Hígado fetal  Medula Ósea Compartimentos de maduración  Timo  Médula Ósea  Bolsa de Fabricio (en las aves) Compartimentos de respuesta  Ganglios linfáticos  Bazo  Sistema inmune mucosal  Sistema inmune cutáneo

Efectividad de la Compartimentación del Sistema Inmune Adquirido Linfa y los linfocitos retornan a la sangre vía conducto toráxico Linfocitos vírgenes entran en los nódulos lin- fáticos desde la sangre Nódulo linfático Tejido infecta- do Los antígenos desde el sitio de la infección alcanzan los NL por la vía linfática

Una sola célula progenitora puede desarrollar un gran número de linfocitos cada uno con un especificidad diferente Los linfocitos potencialmente autoreactivos son eliminados en los órganos primarios por deleción clonal Antígenos propios La Teoría de la Selección Clonal explica cómo se genera el repertorio inmune en los órganos primarios y cómo se garantiza la tolerancia a lo propio.

También la selección clonal propone, que a la entrada del antígeno, éste selecciona el clon que va a responder y así ocurre la respuesta inmune específica

¿De qué modo se identifican las diferentes poblaciones, subpoblaciones y estados fisiológicos de las células? A través de los “Cluster of Differentiation” o los grupos de diferenciación (CD)

Algunos marcadores de grupos de diferenciación CD Células que lo presentan Contraparte en la membrana CD2 Todas las Cél. TMolécula de LFA-3 CD2R Células T activadasParticipa en activación CD3 Todas las Cél. T Con el complejo MHC-péptido CD4 Célula T cooperadorasMoléculas del MHC II CD5 Pan T y subset de Cél. B con 2dos mensajeros CD8 Célula T citotóxica Molécula del MHC I CD21 Población de Célula B Receptor de CR2 CD28 Célula T maduras ligando de B7 CD40 Célula B Ligando CD40 CD45RA Celula T Cél. T vírgen o en reposo

Interacción entre numerosos linfocitos y un macrófago. Los macrófagos como células presentadores de antígenos, procesan y presentan a las células T los péptidos de los patógenos. La células de la Inmunidad Innata pueden instruir a las células de la Inmunidad adaptativa

Preguntas para el autoestudio 1. ¿Cuáles son las barreras del Sistema Inmune Innato? 2. ¿Cuáles son los componentes celulares del SII? 3. La respuesta inmune específica incluye una fase de reconocimiento y una fase efectora, ¿puede esto observarse también en la RII? 4. ¿Cómo los neutrófilos y los macrófagos reconocen a los microbios? 4.¿Cómo son reclutadas las células en el sitio de la infección durante una RII? 4. ¿Cuál es el papel principal de los fagocitos en la inmunidad innata y cuáles son sus propiedades fundamentales? 5.¿Cuáles son las funciones del Complemento? 6.Es posible mejorar la respuesta innata frente a un microorganismo por encuentros sucesivos con él