04: Matriz extracelular Células y substancia fundamental Tejidos escasa (hdo) moderada (pro) abundante (tc) Tejidos órganos sistemas

Sustancia fundamental Sustancia básica (compresión) GAG: glucos amino glucanos PG: proteo glucanos GPA: gluco proteínas de adhesión Fibras (tracción) Colágenas y Reticulares Elásticas

GAG: glucos amino glucanos (c) Polisacáridos (disacáridos) repetitivos Un disacárido amino azucar N-Acetil glucos amina S04 (300 u) (6) + proteinas: PG No SO4 (25,000 u): Ac. Hialurónico N-Acetil galactosamina Otro disacárido Ac Urónico Glucorónico Idurónico

PG. Proteo glucanos (e) GAG + SO4 + Centro proteíco con ecov Escobillones (e) Decorina, betaglucano (50K), Sindecanes en la MC Agrecán (3MG D) estado de gel cartílago y tejido conjuntivo

Staphylococcus Aureus (r) Gram positivo Secreta hialuronidasa segmenta al Ac hialurónico transforma el gel en sol diseminación bacteriana rápida

PG. funciones Resistencia a la compresión atrasan a micro organismos forman filtros en la MB fijan moléculas de señalamiento TGF- FGF (fibroblastos) Proteínas transmembranales sindecanes c/actina unión célular/SFA

GPA: gluco proteínas de adhesión Fibronectina Laminina Entactina Tenascina Condronectina y Osteonectina

GPA. Fibronectina Origen: fibroblasto Dimero de 2pp similares en V de 220 K Unión en extremo COOH Fijan GAG, colágena e integrinas Fijan Integrinas de MC sitio: Arg-Gli-Asp

GPA. Laminina 950 KD 3 pp: A, B1 y B2 limitada a Lámina basal Fija: Heparan SO4 Colágena Fibronectina MC (membrana celular).

GPA. Tenascina 6 cadenas pp Araña radial fija; Sindecanes de PG Fibronectina limitada a tejido embrionario

Colágena (b) 20 % de todas la proteínas corporales color blanco gross. Rosa por H/E. 10 µm de diámetro periodicidad de 67 nm (e) Tropocolágena: 3  de 1,000 a. Gli-X-Pro-Gli-X-Hpro (+ Lis + Hlis)

Colágena © hasta 15 tipos Tipo I. Mas frecuente. Tconjuntivo. Tipo II. Mas delgada. Cartílago. Tipo III. Reticular (L). Superglucosilada. Argirofila y PAS positiva. Tipo IV. Amorfa. Membrana basal. Tipo V. Delgada. Relacionada con tipo I Tipo VII. Fijación: LB, Tipo I y III.

Cicatrización. Normal (L) Hipertrófica Queloide (g) (L) (L) Neoformación vascular reparativa (L) Granuloma piógeno

Síntesis de Colágena (e) Pre procolágena (pro péptido) Hidroxilación de lisina y prolina. Glucosilación de Hidroxilisinas 3 cadenas : procolágena deshilachada Perdida de propéptidos: tropocolágena. Se ensamblan con períodos de 67nm

Colágena. Células: Fibroblastos Osteoblastos Condrocitos. Odontoblastos.

Colágena: patología varia. Escorbuto Deficiencia de Vitamina C. No hidroxilasa de Prolina. Ehler-Danlos Genética. Piel hiper extensible (g) No hidroxilasas de Lisina.

Fibras Elásticas (L) Origen: fibroblastos Leiomiocitos de vasos sanguíneos. Proteínas (e) Elástina. (central) a glicina, prolina, desmosina e Isodesmosina. Fibrilina (periférica)

Síndrome de Marfan Gen defectuoso en Cromosoma 18 No hay fibrilina. Aracnodactilia Predisposición a ruptura Aórtica. (g)

Membrana Basal. (e) Filtro y sosten Lámina Basal. (células epiteliales) Lámina lúcida GPA: laminina y entactinas Integrinas Lámina densa. Colágena de tipo IV PTG: perlacano GPA: fibronectina Lámina Reticular. (fibroblastos) Colágenas de tipo I y III

Integrinas. Semejantes a receptores GP transmembranales  (fijan Ca2 y Mg2) y  Heterodímeros 250KD COOH con Talina y Actinina  del cito esquéleto. Amino p/macromoléculas de la matriz semejantes a receptores de membrana ligandos: Colágena, Laminina y Fibronectina